Achromatopsia (कलर ब्लाइंडनेस): यह क्या है, इसकी पहचान कैसे करें और क्या करें

विषय

• मुख्य लक्षण
• क्या achromatopsia पैदा कर सकता है
• निदान कैसे किया जाता है
• इलाज कैसे किया जाता है

कलर ब्लाइंडनेस, जिसे वैज्ञानिक रूप से अक्रोमेटोप्सिया के रूप में जाना जाता है, रेटिना का एक परिवर्तन है जो पुरुषों और महिलाओं दोनों में हो सकता है और इसके कारण दृष्टि में कमी, रोशनी के प्रति अत्यधिक संवेदनशीलता और रंगों को देखने में कठिनाई होती है।

कलर ब्लाइंडनेस के विपरीत, जिसमें व्यक्ति कुछ रंगों में अंतर नहीं कर सकता है, अक्रोमैटोप्सिया काले, सफेद और भूरे रंग के कुछ रंगों के अलावा अन्य रंगों को देखने से पूरी तरह से रोक सकता है, कोशिकाओं में मौजूद एक शिथिलता के कारण जो प्रकाश और रंग की दृष्टि को संसाधित करता है, शंकु कहा जाता है।

आमतौर पर, रंग अंधापन जन्म के बाद से दिखाई देता है, क्योंकि इसका मुख्य कारण एक आनुवंशिक परिवर्तन है, हालांकि, कुछ दुर्लभ मामलों में, मस्तिष्क क्षति के कारण वयस्कता के दौरान अक्रोमैटोप्सिया भी प्राप्त किया जा सकता है, जैसे कि ट्यूमर।

हालांकि अक्रोमैटोप्सिया का कोई इलाज नहीं है, नेत्र रोग विशेषज्ञ विशेष चश्मे के उपयोग के साथ उपचार की सिफारिश कर सकते हैं जो दृष्टि में सुधार और लक्षणों को कम करने में मदद करते हैं।

मुख्य लक्षण

ज्यादातर मामलों में, जीवन के पहले हफ्तों में लक्षण दिखाई देने शुरू हो सकते हैं, जो बच्चे के विकास के साथ अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। इन लक्षणों में से कुछ में शामिल हैं:

• दिन के दौरान या बहुत से प्रकाश वाले स्थानों में अपनी आँखें खोलने में कठिनाई;
• नेत्र झटके और दोलन;
• देखने में कठिनाई;
• रंग सीखने या भेद करने में कठिनाई;
• काले और सफेद दृष्टि।

अधिक गंभीर मामलों में, तेजी से आंख की ओर से भी आंदोलन हो सकता है।

कुछ मामलों में, निदान मुश्किल हो सकता है क्योंकि व्यक्ति अपनी स्थिति से अवगत नहीं हो सकता है और चिकित्सा सहायता नहीं ले सकता है। जब बच्चों को स्कूल में रंग सीखने में कठिनाई होती है, तो बच्चों में एक्रोमैटोप्सिया को समझना आसान हो सकता है।

क्या achromatopsia पैदा कर सकता है

रंग अंधापन का मुख्य कारण एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो कोशिकाओं के विकास को रोकता है, आंख का, जो कि शंकु के रूप में जाने जाने वाले रंगों के अवलोकन की अनुमति देता है। जब शंकु पूरी तरह से प्रभावित होते हैं, अक्रोमैटोप्सिया पूर्ण होता है और, इन मामलों में, यह केवल काले और सफेद रंग में देखा जाता है, हालांकि, जब शंकु में परिवर्तन कम गंभीर होता है, तो दृष्टि प्रभावित हो सकती है, लेकिन फिर भी कुछ रंगों को अलग करने की अनुमति देता है, आंशिक achromatopsia कहा जा रहा है।

क्योंकि यह एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है, यह रोग माता-पिता से बच्चों में पारित हो सकता है, लेकिन केवल अगर पिता या माता के परिवार में अक्रोमैटोप्सिया के मामले हैं, भले ही उन्हें बीमारी न हो।

आनुवांशिक परिवर्तनों के अलावा, रंग अंधापन के मामले भी होते हैं जो मस्तिष्क क्षति के कारण दिखाई देते हैं, जैसे कि ट्यूमर या हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन नामक दवा लेना, जो आम तौर पर आमवाती रोगों में उपयोग किया जाता है।

निदान कैसे किया जाता है

निदान आमतौर पर एक नेत्र रोग विशेषज्ञ या बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है, बस लक्षणों और रंग परीक्षणों का निरीक्षण करके। हालांकि, यह एक दृष्टि परीक्षण करने के लिए आवश्यक हो सकता है, जिसे एक इलेक्ट्रोट्रिनोग्राफी कहा जाता है, जो आपको रेटिना की विद्युत गतिविधि का आकलन करने की अनुमति देता है, जिससे पता चलता है कि शंकु ठीक से काम कर रहा है या नहीं।

इलाज कैसे किया जाता है

वर्तमान में, इस बीमारी का कोई उपचार नहीं है, इसलिए लक्ष्य लक्षणों से राहत पर आधारित है, जो अंधेरे लेंस के साथ विशेष चश्मे के उपयोग से किया जा सकता है जो प्रकाश को कम करते हुए दृष्टि में सुधार करने में मदद करते हैं, संवेदनशीलता में सुधार करते हैं।

इसके अलावा, आंखों पर प्रकाश को कम करने और ऐसी गतिविधियों से बचने के लिए सड़क पर एक टोपी पहनने की सिफारिश की जाती है, जिसमें बहुत अधिक दृश्य तीक्ष्णता की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे जल्दी थक सकते हैं और निराशा की भावनाओं का कारण बन सकते हैं।

बच्चे को एक सामान्य बौद्धिक विकास करने की अनुमति देने के लिए, शिक्षकों को समस्या के बारे में सूचित करने की सलाह दी जाती है, ताकि वे हमेशा सामने की पंक्ति में बैठ सकें और बड़े अक्षरों और संख्याओं के साथ सामग्री पेश कर सकें, उदाहरण के लिए।