छाती के बाहर दिल: यह क्यों होता है और इसका इलाज कैसे किया जाता है

विषय

• इस विकृति का क्या कारण है
• जब दिल सीने से बाहर होता है तो क्या होता है
• उपचार के क्या विकल्प हैं
• निदान की पुष्टि कैसे करें

एक्टोपिया कॉर्डिस, जिसे कार्डियक एक्टोपिया के रूप में भी जाना जाता है, एक बहुत ही दुर्लभ विकृति है जिसमें बच्चे का दिल स्तन के बाहर, त्वचा के नीचे स्थित होता है। इस विकृति में, हृदय पूरी तरह से छाती के बाहर या आंशिक रूप से छाती के बाहर स्थित हो सकता है।

ज्यादातर मामलों में, अन्य संबद्ध विकृतियां हैं और इसलिए, औसत जीवन प्रत्याशा कुछ घंटों का है, और अधिकांश बच्चे जीवन के पहले दिन के बाद जीवित नहीं रहते हैं। अल्ट्रासाउंड परीक्षा के माध्यम से, गर्भावस्था के पहले तिमाही में एक्टोपिया कॉर्डिस की पहचान की जा सकती है, लेकिन ऐसे भी दुर्लभ मामले हैं जिनमें जन्म के बाद विकृति केवल देखने योग्य है।

हृदय में दोषों के अलावा, यह रोग छाती, पेट और अन्य अंगों, जैसे आंत और फेफड़ों की संरचना में दोषों के साथ भी जुड़ा हुआ है। हृदय को वापस रखने के लिए सर्जरी के साथ इस समस्या का इलाज किया जाना चाहिए, लेकिन मृत्यु का जोखिम अधिक है।

इस विकृति का क्या कारण है

एक्टोपिया कॉर्डिस का विशिष्ट कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, हालांकि, यह संभव है कि उरोस्थि की हड्डी के एक गलत विकास के कारण विकृति उत्पन्न होती है, जो अनुपस्थित होने और हृदय को गर्भावस्था के दौरान भी स्तन से बाहर निकलने की अनुमति देती है।

जब दिल सीने से बाहर होता है तो क्या होता है

जब बच्चा स्तन के बाहर दिल के साथ पैदा होता है, तो आमतौर पर अन्य स्वास्थ्य जटिलताओं जैसे कि:

• दिल के कामकाज में कमी;
• डायाफ्राम में दोष, साँस लेने में कठिनाई के लिए अग्रणी;
• आंत बाहर की जगह।

एक्टोपिया कॉर्डिस वाले बच्चे में जीवित रहने की अधिक संभावना होती है, जब समस्या केवल हृदय की खराब स्थिति होती है, अन्य संबंधित जटिलताओं के बिना।

उपचार के क्या विकल्प हैं

उपचार केवल हृदय को बदलने के लिए और छाती या अन्य अंगों में दोषों के पुनर्निर्माण के माध्यम से संभव है जो प्रभावित हुए हैं। सर्जरी आमतौर पर जीवन के पहले दिनों में की जाती है, लेकिन यह बीमारी की गंभीरता और बच्चे के स्वास्थ्य पर निर्भर करेगा।

हालांकि, कॉर्डिस इकोटोपिया एक गंभीर समस्या है और ज्यादातर मामलों में जीवन के पहले दिनों में मृत्यु होती है, तब भी जब सर्जरी की जाती है। इस बीमारी वाले बच्चों के माता-पिता अगली गर्भावस्था में समस्या या अन्य आनुवंशिक दोषों की पुनरावृत्ति की संभावना का आकलन करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण कर सकते हैं।

ऐसे मामलों में जहां बच्चा जीवित रहता है, आमतौर पर जीवन भर कई सर्जरी का सहारा लेना आवश्यक होता है, साथ ही नियमित रूप से चिकित्सा देखभाल बनाए रखने के लिए, यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई जीवन-धमकाने वाली जटिलताएं नहीं हैं।

निदान की पुष्टि कैसे करें

निदान गर्भावस्था के 14 वें सप्ताह से पारंपरिक और रूपात्मक अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं के माध्यम से किया जा सकता है। समस्या के निदान के बाद, भ्रूण के विकास और बीमारी के बिगड़ने या न होने के लिए अन्य अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं को अक्सर किया जाना चाहिए, ताकि सिजेरियन सेक्शन के माध्यम से डिलीवरी निर्धारित हो।