एक्यूट डिसेम्पिनेटेड एन्सेफैलोमाइलाइटिस और एमएस के बीच अंतर क्या है?

विषय

• लक्षण
• ADEM
• एमएस
• जोखिम
• ADEM
• एमएस
• निदान
• एमआरआई
• अन्य परीक्षण
• तल - रेखा
• कारण
• इलाज
• ADEM
• एमएस
• दीर्घकालिक दृष्टिकोण

दो सूजन की स्थिति

तीव्र फैलाया गया एन्सेफैलोमाइलाइटिस (एडीईएम) और मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) दोनों सूजन संबंधी ऑटोइम्यून विकार हैं। हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी आक्रमणकारियों पर हमला करके हमारी रक्षा करती है। कभी-कभी, प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से स्वस्थ ऊतक पर हमला करती है।

ADEM और MS में, हमले का लक्ष्य मायलिन है। माइलिन सुरक्षात्मक इन्सुलेशन है जो पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में तंत्रिका तंतुओं को कवर करता है।

माइलिन को नुकसान शरीर के अन्य भागों में जाने के लिए मस्तिष्क से संकेतों के लिए मुश्किल होता है। यह कई प्रकार के लक्षणों का कारण बन सकता है, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्रों पर निर्भर करता है।

लक्षण

ADEM और MS दोनों में, लक्षणों में दृष्टि हानि, मांसपेशियों की कमजोरी और अंगों में सुन्नता शामिल है।

संतुलन और समन्वय के साथ-साथ चलने में कठिनाई के साथ समस्याएं आम हैं। गंभीर मामलों में, पक्षाघात संभव है।

सीएनएस के भीतर क्षति के स्थान के अनुसार लक्षण भिन्न होते हैं।

ADEM

ADEM के लक्षण अचानक आते हैं। एमएस के विपरीत, वे शामिल कर सकते हैं:

• भ्रम की स्थिति
• बुखार
• जी मिचलाना
• उल्टी
• सरदर्द
• बरामदगी

अधिकांश समय, ADEM का एक एपिसोड एकल घटना है। वसूली आमतौर पर दिनों के भीतर शुरू होती है, और अधिकांश लोग छह महीने के भीतर पूरी वसूली करते हैं।

एमएस

एमएस जीवन भर रहता है। एमएस के रिलैप्सिंग-रीमिटिंग रूपों में, लक्षण आते हैं और चले जाते हैं लेकिन विकलांगता का संचय हो सकता है। एमएस के प्रगतिशील रूपों वाले लोग स्थिर गिरावट और स्थायी विकलांगता का अनुभव करते हैं। विभिन्न प्रकार के एमएस के बारे में अधिक जानें।

जोखिम

आप किसी भी उम्र में या तो स्थिति विकसित कर सकते हैं। हालांकि, एडीईएम बच्चों को प्रभावित करने की अधिक संभावना है, जबकि एमएस युवा वयस्कों को प्रभावित करने की अधिक संभावना है।

ADEM

नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी के अनुसार, बचपन में 80 प्रतिशत से अधिक एडीईएम के मामले 10 साल से छोटे बच्चों में होते हैं। ज्यादातर अन्य मामले 10 से 20 साल के लोगों में होते हैं। वयस्कों में ADEM का निदान शायद ही कभी किया जाता है।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में ADEM हर 125,000 से 250,000 लोगों को सालाना प्रभावित करता है।

यह लड़कियों की तुलना में लड़कों में अधिक आम है, लड़कों के समय के 60 प्रतिशत को प्रभावित करता है। यह दुनिया भर के सभी जातीय समूहों में देखा जाता है।

यह गर्मियों और गिरावट की तुलना में सर्दियों और वसंत ऋतु में दिखाई देने की अधिक संभावना है।

एडीईएम अक्सर एक संक्रमण के महीनों के भीतर विकसित होता है। मामलों में, यह एक टीकाकरण द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है। हालाँकि, डॉक्टर हमेशा ट्रिगरिंग इवेंट की पहचान करने में सक्षम नहीं होते हैं।

एमएस

एमएस आमतौर पर 20 और 50 की उम्र के बीच का निदान किया जाता है। अधिकांश लोग अपने 20 या 30 के दशक में निदान प्राप्त करते हैं।

एमएस पुरुषों की तुलना में महिलाओं को अधिक प्रभावित करता है। सबसे आम प्रकार का एमएस, आरआरएमएस महिलाओं को पुरुषों की तुलना में दो से तीन गुना अधिक दर पर प्रभावित करता है।

अन्य जातीय पृष्ठभूमि के लोगों की तुलना में कोकेशियान में रोग की घटना अधिक होती है। यह अधिक प्रचलित हो जाता है कि एक व्यक्ति भूमध्य रेखा से दूर है।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि संयुक्त राज्य में लगभग 1 मिलियन लोगों ने एम.एस.

एमएस वंशानुगत नहीं है, लेकिन शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि एमएस को विकसित करने की दिशा में एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है। पहली डिग्री वाले रिश्तेदार - जैसे कि भाई-बहन या माता-पिता के साथ - एमएस आपके जोखिम को थोड़ा बढ़ा देता है।

निदान

समान लक्षणों और मस्तिष्क पर घाव या निशान की उपस्थिति के कारण, ADEM के लिए शुरू में एमएस हमले के रूप में गलत तरीके से समझा जा सकता है।

एमआरआई

ADEM में आमतौर पर एक ही हमला होता है, जबकि MS में कई हमले होते हैं। इस उदाहरण में, मस्तिष्क का एक एमआरआई मदद कर सकता है।

MRI पुराने और नए घावों में अंतर कर सकते हैं। मस्तिष्क पर कई पुराने घावों की उपस्थिति एमएस के साथ अधिक सुसंगत है। पुराने घावों की अनुपस्थिति या तो स्थिति का संकेत दे सकती है।

अन्य परीक्षण

जब MS से ADEM को अलग करने की कोशिश हो रही है, तो डॉक्टर भी कर सकते हैं:

• बीमारियों और टीकाकरण के हाल के इतिहास सहित अपने चिकित्सा इतिहास के लिए पूछें
• अपने लक्षणों के बारे में पूछें
• मेनिनजाइटिस और एन्सेफलाइटिस जैसे रीढ़ के द्रव में संक्रमण की जांच के लिए एक काठ का पंचर (स्पाइनल टैप) करना
• अन्य प्रकार के संक्रमणों या स्थितियों की जांच के लिए रक्त परीक्षण करें जो ADEM के साथ भ्रमित हो सकते हैं

तल - रेखा

ADEM में कई प्रमुख कारक इसे एमएस से अलग करते हैं, जिसमें अचानक बुखार, भ्रम और संभवतः कोमा भी शामिल है। एमएस वाले लोगों में ये दुर्लभ हैं। बच्चों में इसी तरह के लक्षण ADEM होने की अधिक संभावना है।

कारण

ADEM का कारण अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। विशेषज्ञों ने देखा है कि, आधे से अधिक मामलों में, लक्षण एक जीवाणु या वायरल संक्रमण के बाद उत्पन्न होते हैं। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीकाकरण के बाद लक्षण विकसित होते हैं।

हालांकि, कुछ उदाहरणों में, कोई कारण घटना ज्ञात नहीं है।

एडीईएम संभवतः संक्रमण या वैक्सीन के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली भ्रमित हो जाती है और माईलिन जैसे स्वस्थ ऊतकों की पहचान करती है और उन पर हमला करती है।

अधिकांश शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि एमएस एक आनुवंशिक गड़बड़ी के कारण वायरल या पर्यावरणीय ट्रिगर के साथ संयुक्त बीमारी को विकसित करने के लिए होता है।

न ही हालत संक्रामक है।

इलाज

इन स्थितियों का इलाज करने के लिए स्टेरॉयड और अन्य इंजेक्शन जैसे ड्रग्स का उपयोग किया जा सकता है।

ADEM

एडीईएम के लिए उपचार का लक्ष्य मस्तिष्क में सूजन को रोकना है।

अंतःशिरा और मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड का उद्देश्य सूजन को कम करना है और आमतौर पर ADEM को नियंत्रित कर सकता है। अधिक कठिन मामलों में, अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन चिकित्सा की सिफारिश की जा सकती है।

दीर्घकालिक दवाएं आवश्यक नहीं हैं।

एमएस

लक्षित उपचार एमएस के साथ लोगों को व्यक्तिगत लक्षणों का प्रबंधन करने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।

रोग-संशोधित चिकित्सा का उपयोग लंबी अवधि में दोनों रीमैपिंग-रीमिटिंग एमएस (आरआरएमएस) और प्राथमिक प्रगतिशील एमएस (पीपीएमएस) के इलाज के लिए किया जाता है।

दीर्घकालिक दृष्टिकोण

ADEM वाले लगभग 80 प्रतिशत बच्चों में ADEM का एकल एपिसोड होगा। अधिकांश बीमारी के बाद के महीनों में पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। कम मामलों में, ADEM का दूसरा हमला पहले कुछ महीनों के भीतर होता है।

अधिक गंभीर मामलों में स्थायी हानि हो सकती है। आनुवांशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र के अनुसार, ADEM के निदान वाले लोगों का "एक छोटा अनुपात" अंततः एमएस विकसित करता है।

एमएस समय के साथ बिगड़ता है, और कोई इलाज नहीं है। उपचार जारी हो सकता है।

इन स्थितियों में से किसी एक के साथ एक स्वस्थ, सक्रिय जीवन जीना संभव है। यदि आपको लगता है कि आपको या किसी प्रियजन को ADEM या MS हो सकता है, तो उचित निदान के लिए डॉक्टर से संपर्क करें।