प्रोथ्रोम्बिन की कमी

प्रोथ्रोम्बिन की कमी एक विकार है जो रक्त में प्रोथ्रोम्बिन नामक प्रोटीन की कमी के कारण होता है। यह रक्त के थक्के (जमावट) के साथ समस्याओं की ओर जाता है। प्रोथ्रोम्बिन को कारक II (कारक दो) के रूप में भी जाना जाता है।

जब आप खून बहते हैं, तो शरीर में प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला होती है जो रक्त के थक्कों को बनने में मदद करती है। इस प्रक्रिया को जमावट झरना कहा जाता है। इसमें विशेष प्रोटीन शामिल होते हैं जिन्हें जमावट, या थक्के, कारक कहा जाता है। यदि इनमें से एक या अधिक कारक गायब हैं या काम नहीं कर रहे हैं, तो आपको अतिरिक्त रक्तस्राव की अधिक संभावना हो सकती है।

प्रोथ्रोम्बिन, या कारक II, एक ऐसा जमावट कारक है। प्रोथ्रोम्बिन की कमी परिवारों (विरासत में मिली) में चलती है और बहुत दुर्लभ है। माता-पिता दोनों के पास अपने बच्चों को विकार पारित करने के लिए जीन होना चाहिए। रक्तस्राव विकार का पारिवारिक इतिहास एक जोखिम कारक हो सकता है।

प्रोथ्रोम्बिन की कमी किसी अन्य स्थिति या कुछ दवाओं के उपयोग के कारण भी हो सकती है। इसे अधिग्रहित प्रोथ्रोम्बिन की कमी कहा जाता है। इसके कारण हो सकता है:

• विटामिन K की कमी (कुछ बच्चे विटामिन K की कमी के साथ पैदा होते हैं)
• जिगर की गंभीर बीमारी
• क्लॉटिंग को रोकने वाली दवाओं का उपयोग (एंटीकोआगुलंट्स जैसे वार्फरिन)

लक्षणों में निम्न में से कोई भी शामिल हो सकता है:

• प्रसव के बाद असामान्य रक्तस्राव Ab
• भारी मासिक धर्म रक्तस्राव
• सर्जरी के बाद खून बहना
• आघात के बाद रक्तस्राव
• आसानी से चोट लगना
• नाक से खून बहना जो आसानी से नहीं रुकता
• जन्म के बाद गर्भनाल से खून बहना

किए जा सकने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:

• फैक्टर II परख
• आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय
• प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी)
• मिश्रित अध्ययन (प्रोथ्रोम्बिन की कमी की पुष्टि करने के लिए एक विशेष पीटीटी परीक्षण)

रक्तस्राव को प्लाज़्मा के अंतःशिरा (IV) इन्फ्यूजन या क्लॉटिंग कारकों के सांद्रण द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है। यदि आपके पास विटामिन K की कमी है, तो आप इस विटामिन को मुंह से, त्वचा के नीचे इंजेक्शन के माध्यम से, या नस के माध्यम से (अंतःशिरा) ले सकते हैं।

यदि आपको यह रक्तस्राव विकार है, तो सुनिश्चित करें:

• शल्य चिकित्सा और दंत चिकित्सा कार्य सहित किसी भी प्रकार की प्रक्रिया करने से पहले अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को बताएं।
• अपने परिवार के सदस्यों को बताएं क्योंकि हो सकता है कि उन्हें भी यही विकार हो लेकिन अभी तक पता नहीं है।

ये संसाधन फैक्टर VII की कमी के बारे में अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं:

• नेशनल हीमोफिलिया फाउंडेशन: अन्य कारक कमियां - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• एनआईएच आनुवंशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र - दुर्लभ रोग.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

उचित उपचार के साथ परिणाम अच्छा है।

वंशानुगत प्रोथ्रोम्बिन की कमी एक आजीवन स्थिति है।

अधिग्रहित प्रोथ्रोम्बिन की कमी के लिए दृष्टिकोण कारण पर निर्भर करता है। यदि यह लीवर की बीमारी के कारण होता है, तो परिणाम इस बात पर निर्भर करता है कि आपके लीवर की बीमारी का कितनी अच्छी तरह से इलाज किया जा सकता है। विटामिन K की खुराक लेने से विटामिन K की कमी पूरी हो जाएगी।

अंगों में गंभीर रक्तस्राव हो सकता है।

यदि आपको अस्पष्टीकृत या लंबे समय तक खून की कमी है, या यदि आप रक्तस्राव को नियंत्रित नहीं कर सकते हैं, तो तुरंत आपातकालीन उपचार प्राप्त करें।

विरासत में मिली प्रोथ्रोम्बिन की कमी के लिए कोई ज्ञात रोकथाम नहीं है। जब विटामिन K की कमी का कारण होता है, तो विटामिन K का उपयोग करने से मदद मिल सकती है।

हाइपोप्रोथ्रोम्बिनमिया; फैक्टर II की कमी; डिस्प्रोथ्रोम्बिनमिया

• रक्त का थक्का बनना
• खून के थक्के

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