बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम के कारण होने वाले परिवर्तनों का इलाज कैसे करें
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बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम के लिए उपचार, जो एक दुर्लभ जन्मजात बीमारी है जो शरीर या अंगों के कुछ हिस्सों के अतिवृद्धि का कारण बनता है, रोग के कारण होने वाले परिवर्तनों के अनुसार भिन्न होता है और इसलिए, उपचार आमतौर पर कई स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा एक टीम द्वारा निर्देशित किया जाता है जो उदाहरण के लिए, बाल रोग विशेषज्ञ, हृदय रोग विशेषज्ञ, दंत चिकित्सक और कई सर्जन शामिल हो सकते हैं।
इस प्रकार, बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम के कारण लक्षणों और विकृतियों के आधार पर, उपचार के मुख्य प्रकार हैं:
- रक्त शर्करा के स्तर में कमी: ग्लूकोज के साथ सीरम के इंजेक्शन सीधे शिरा में बनाए जाते हैं और गंभीर न्यूरोलॉजिकल परिवर्तनों के कारण चीनी की कमी को रोकने के लिए;
- अम्बिलिकल या वंक्षण हर्नियास: उपचार आमतौर पर आवश्यक नहीं है क्योंकि जीवन के पहले वर्ष तक अधिकांश हर्निया गायब हो जाते हैं, हालांकि, यदि हर्निया आकार में वृद्धि जारी रखता है या यदि 3 वर्ष की आयु तक गायब नहीं होता है, तो सर्जरी आवश्यक हो सकती है;
- बहुत बड़ी जीभ: सर्जरी का उपयोग जीभ के आकार को सही करने के लिए किया जा सकता है, हालांकि, यह केवल 2 साल की उम्र के बाद किया जाना चाहिए। उस उम्र तक, आप अपने बच्चे को अधिक आसानी से खाने में मदद करने के लिए कुछ सिलिकॉन निपल्स का उपयोग कर सकते हैं;
- दिल या जठरांत्र संबंधी समस्याएं: उपचार का उपयोग प्रत्येक प्रकार की समस्या के इलाज के लिए किया जाता है और इसे जीवन भर लिया जाना चाहिए। सबसे गंभीर मामलों में, डॉक्टर हृदय में गंभीर परिवर्तनों को ठीक करने के लिए सर्जरी की सिफारिश कर सकते हैं, उदाहरण के लिए।
इसके अलावा, बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम के साथ पैदा होने वाले शिशुओं में कैंसर होने की संभावना अधिक होती है, इसलिए यदि ट्यूमर के विकास की पहचान की जाती है, तो ट्यूमर कोशिकाओं या अन्य उपचार जैसे कि कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा को हटाने के लिए सर्जरी करना भी आवश्यक हो सकता है।
हालांकि, उपचार के बाद, बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम वाले अधिकांश बच्चे वयस्कता में कोई समस्या नहीं होने के साथ पूरी तरह से सामान्य विकसित होते हैं।
बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम का निदान
बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम का निदान केवल बच्चे के जन्म के बाद की विकृतियों को देखकर या पेट के अल्ट्रासाउंड जैसे नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से किया जा सकता है।
इसके अलावा, निदान की पुष्टि करने के लिए, डॉक्टर एक आनुवंशिक परीक्षण करने के लिए रक्त परीक्षण का भी आदेश दे सकते हैं और यह आकलन कर सकते हैं कि क्या गुणसूत्र 11 में परिवर्तन हैं, क्योंकि यह आनुवांशिक समस्या है जो सिंड्रोम के मूल में है।
बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम माता-पिता से बच्चों में पारित हो सकता है, इसलिए यदि किसी भी माता-पिता को एक बच्चे के रूप में बीमारी हुई है, तो गर्भवती होने से पहले आनुवांशिक परामर्श की सिफारिश की जाती है।
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