मेरे एमएस साथियों ने मुझे लड़ते रहने की ताकत दी

विषय

• आपने एमएस निदान कैसे प्राप्त किया?
• आप उन पहले दिनों और हफ्तों में समर्थन के लिए कहां गए?
• ऑनलाइन समुदायों से सलाह और समर्थन की तलाश शुरू करने के लिए आपने क्या किया?
• इन ऑनलाइन समुदायों में आपको क्या मिला जिसने आपकी सबसे अधिक मदद की?
• क्या इन समुदायों के लोगों के खुलेपन के स्तर ने आपको चौंका दिया?
• क्या कोई विशेष व्यक्ति है जो आपको इन समुदायों में से एक में मिला है जो आपको प्रेरित करता है?
• एमएस से जुड़े अन्य लोगों के साथ सीधे जुड़ने में सक्षम होना आपके लिए महत्वपूर्ण क्यों है?
• हाल ही में एमएस से निदान के बाद आप किसी को क्या कहेंगे?

Arnetta Hollis एक उत्साही मुस्कान और आकर्षक व्यक्तित्व वाला टेक्सान है। 2016 में, वह 31 साल की थी और नवविवाहित के रूप में जीवन का आनंद ले रही थी। दो महीने से भी कम समय बाद, उसे मल्टीपल स्केलेरोसिस हो गया।

खबर के बारे में अर्पणा की प्रतिक्रिया वैसी नहीं थी जैसी आप उम्मीद करते हैं। “मेरी सबसे मुश्किल में से एक तथा जीवन में सबसे बड़े क्षणों का निदान एमएस के साथ किया जा रहा है, “वह याद करती है। “मुझे लगता है कि मुझे इस बीमारी से एक कारण के लिए आशीर्वाद मिला था। भगवान ने मुझे एक प्रकार का वृक्ष या एक अन्य स्व-प्रतिरक्षित बीमारी नहीं दी। उन्होंने मुझे मल्टीपल स्केलेरोसिस दिया। नतीजतन, मुझे लगता है कि यह मेरी जिंदगी का मकसद है कि मैं अपनी ताकत और मल्टीपल स्केलेरोसिस से लड़ सकूं। ”

हेल्थलाइन ने अपने जीवन को बदलने वाले निदान के बारे में बात करने के लिए अरनेटा के साथ बैठकर, और उसके तुरंत बाद के महीनों में आशा और समर्थन कैसे पाया।

आपने एमएस निदान कैसे प्राप्त किया?

मैं एक सामान्य जीवन जी रहा था जब एक दिन मैं उठा और गिर गया। अगले तीन दिनों के लिए, मैंने चलने, टाइप करने, अपने हाथों का सही उपयोग करने और यहां तक ​​कि तापमान और संवेदनाओं को महसूस करने की क्षमता खो दी थी।

इस डरावनी यात्रा का सबसे अद्भुत हिस्सा यह था कि मैं एक महान डॉक्टर से मिला, जिसने मुझे देखा और मुझे बताया कि उसे लगता है कि मैंने एम.एस. हालांकि यह डरावना था, उसने मुझे आश्वासन दिया कि वह मुझे सबसे अच्छा उपचार प्रदान करेगा। उस पल से, मैं कभी डरा नहीं था। मैंने वास्तव में इस निदान को एक और अधिक पूर्ण जीवन जीने के लिए अपने संकेत के रूप में अपनाया।

आप उन पहले दिनों और हफ्तों में समर्थन के लिए कहां गए?

मेरे निदान के शुरुआती चरणों में, मेरा परिवार सामूहिक रूप से मुझे यह आश्वासन देने के लिए शामिल हुआ कि वे मेरी देखभाल करने में मदद करेंगे। मुझे अपने पति के प्यार और समर्थन ने भी घेर लिया, जिन्होंने यह सुनिश्चित करने के लिए अथक परिश्रम किया कि मुझे सबसे अच्छा उपचार और देखभाल उपलब्ध हो।

एक चिकित्सा दृष्टिकोण से, मेरी न्यूरोलॉजिस्ट और थेरेपी टीम मेरी देखभाल करने और मुझे हाथों पर अनुभव प्रदान करने में बहुत समर्पित थी, जिससे मुझे बहुत सारे लक्षणों का सामना करने में मदद मिली।

ऑनलाइन समुदायों से सलाह और समर्थन की तलाश शुरू करने के लिए आपने क्या किया?

जब मुझे पहली बार एमएस का निदान किया गया था, तो मैं छह दिनों के लिए आईसीयू में था और तीन सप्ताह के लिए इन-पेशेंट पुनर्वास। इस दौरान मेरे पास अपने हाथों के अलावा कुछ भी नहीं था। मुझे पता था कि मैं इस बीमारी का सामना करने वाला एकमात्र व्यक्ति नहीं था, इसलिए मैंने ऑनलाइन समर्थन की खोज शुरू कर दी। फेसबुक पर उपलब्ध विविध समूहों की वजह से मैंने सबसे पहले फेसबुक को देखा। यह वह जगह है जहाँ मैंने सबसे अधिक समर्थन और जानकारी प्राप्त की है।

इन ऑनलाइन समुदायों में आपको क्या मिला जिसने आपकी सबसे अधिक मदद की?

मेरे एमएस साथियों ने मुझे उन तरीकों से समर्थन दिया, जो मेरे परिवार और दोस्तों के लिए नहीं थे। ऐसा नहीं है कि मेरे परिवार और दोस्त मुझे और अधिक समर्थन देने के लिए तैयार नहीं हैं, यह केवल इस तथ्य है कि - क्योंकि वे भावनात्मक रूप से निवेशित हैं - वे इस निदान को उसी तरह संसाधित कर रहे थे जैसे मैं था।

मेरे एमएस साथी रोजाना इस बीमारी के साथ रहते हैं और / या काम करते हैं, इसलिए वे अच्छे, बुरे और बदसूरत को जानते हैं और उस संबंध में मेरा समर्थन करने में सक्षम थे।

क्या इन समुदायों के लोगों के खुलेपन के स्तर ने आपको चौंका दिया?

ऑनलाइन समुदायों में लोग बहुत खुले हैं। हर विषय पर चर्चा की जाती है- वित्तीय नियोजन, यात्रा करना, और सामान्य रूप से एक महान जीवन कैसे जीना है - और बहुत से लोग चर्चाओं में शामिल होते हैं। इसने मुझे सबसे पहले आश्चर्यचकित किया, लेकिन जितने अधिक लक्षण मुझे दिखाई दिए, उतने ही मैं इन महान समुदायों पर भरोसा करता हूं।

क्या कोई विशेष व्यक्ति है जो आपको इन समुदायों में से एक में मिला है जो आपको प्रेरित करता है?

जेन एक ऐसा व्यक्ति है जिसे मैं एमएस बडी से मिला था, और उसका इतिहास मुझे कभी हार न मानने के लिए प्रेरित करता है। उसे कुछ अन्य दुर्बल रोगों के साथ एमएस भी है। हालाँकि उसे ये बीमारियाँ हैं, फिर भी वह अपने भाई-बहनों और अब अपने बच्चों को पालने में कामयाब रही।

सरकार ने उसे विकलांगता लाभ से वंचित कर दिया है क्योंकि वह काम के क्रेडिट को पूरा नहीं करती है, लेकिन उसके साथ भी, वह तब काम करती है जब वह कर सकती है और अभी भी लड़ रही है। वह बस एक अद्भुत महिला हैं और मैं उनकी ताकत और दृढ़ता की प्रशंसा करता हूं।

एमएस से जुड़े अन्य लोगों के साथ सीधे जुड़ने में सक्षम होना आपके लिए महत्वपूर्ण क्यों है?

क्योंकि वे समझते हैं। सीधे शब्दों में कहें, वे इसे प्राप्त करते हैं। जब मैं अपने लक्षणों और भावनाओं को अपने परिवार और दोस्तों के साथ समझाता हूं, तो यह एक बोर्ड से बात करना पसंद है क्योंकि वे यह नहीं समझते हैं कि यह क्या पसंद है। उन लोगों के साथ बोलना, जिनके पास एमएस है, खुले कमरे में सभी आंखों, कानों और हाथ पर विषय पर ध्यान देने जैसा है: एमएस।

हाल ही में एमएस से निदान के बाद आप किसी को क्या कहेंगे?

नए निदान वाले किसी व्यक्ति के लिए मेरी पसंदीदा सलाह यह है: अपने पुराने जीवन को दफनाना। अपने पुराने जीवन के लिए एक अंतिम संस्कार और शोक का समय है। फिर, खड़े हो जाओ। आपके पास जो नया जीवन है उसे गले लगाओ और प्यार करो। यदि आप अपने नए जीवन को अपनाते हैं, तो आपको वह शक्ति और धीरज मिलेगा, जिसे आप कभी नहीं जानते थे।

कुछ 2.5 मिलियन लोग दुनिया भर में एमएस के साथ रह रहे हैं, और 200 से अधिक लोगों को अकेले अमेरिका में हर हफ्ते स्थिति का निदान किया जाता है। इन लोगों में से कई के लिए, ऑनलाइन समुदाय समर्थन और सलाह का एक अनिवार्य स्रोत है जो लिव-इन, व्यक्तिगत और वास्तविक है। क्या आपके पास एमएस है? फेसबुक पर एमएस समुदाय के साथ हमारे रहने की जाँच करें और इन शीर्ष एमएस ब्लॉगर्स के साथ जुड़ें!