एनएससीएलसी के साथ रहने वाले अन्य लोगों के लिए, यहां मैं आपको जानना चाहता हूं

प्रिय मित्रों,

मैं आपको यह बताने के लिए लिख रहा हूं कि आप कैंसर के निदान के बाद भी अपना जीवन जी सकते हैं।

मैं एशले रैंडोल्फ-मुरोस्की हूं, और मुझे 19 साल की उम्र में स्टेज 2 गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर का पता चला था। उस समय, मैं कॉलेज में आपका औसत किशोर था जो पूरी तरह से सामान्य जीवन शैली जी रहा था।

एक दिन मैं कैंपस के एक डॉक्टर के पास यह सोचकर गया कि मैंने अपनी ऊपरी पीठ में एक मांसपेशी खींच ली है। डॉक्टर ने यह सुनिश्चित करने के लिए एक एक्स-रे किया कि मैं अपना फेफड़ा नहीं गिराया था। जब एक्स-रे वापस आया, तो डॉक्टर ने मुझे बताया कि मेरा फेफड़ा खराब नहीं हुआ था, लेकिन उसने इस पर एक अंधेरा देखा। वह नहीं जानता था कि यह क्या था, लेकिन मुझे एक फेफड़े के विशेषज्ञ को देखने के लिए भेजा।

बात इतनी जल्दी होने लगी। फेफड़े के विशेषज्ञ ने परीक्षणों का आदेश दिया जिसमें पता चला कि ट्यूमर कैंसर था।

यह बहुत ही कम है कि आप किसी को खुद के फेफड़ों के कैंसर के रूप में युवा के रूप में देखते हैं।मैं यह चाहता हूं कि फेफड़ों का कैंसर एक बुजुर्ग व्यक्ति की बीमारी है।

मेरे निदान के तुरंत बाद, मुझे दाहिनी ओर निचले पैर की नसबंदी हुई। सर्जन ने मेरे दाएं फेफड़े और ट्यूमर का लगभग 20 प्रतिशत हिस्सा निकाल लिया। मैंने अंतःशिरा (IV) कीमोथेरेपी के चार राउंड और सप्ताह में पाँच दिन विकिरण चिकित्सा के नौ दौरों को देखा।

मुझे ट्यूमर के लिए आनुवंशिक परीक्षण भी मिला। यह एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज (ALK) म्यूटेशन, एक दुर्लभ प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के रूप में वापस आया। फेफड़ों के कैंसर म्यूटेशन के कई अलग-अलग प्रकार हैं, और वे सभी अलग-अलग तरीके से इलाज करते हैं।

मैं भाग्यशाली हूं कि मेरे डॉक्टर मेरा बहुत समर्थन करते हैं और हमेशा मेरे सर्वोत्तम हित हैं। वे मेरे लिए परिवार की तरह बन गए हैं। लेकिन कभी भी एक से अधिक राय लेने में संकोच न करें।

मेरे उपचार के बाद तीन साल तक, मेरे पास बीमारी का कोई सबूत नहीं था। लेकिन जून 2016 में, मेरे पास मेरा वार्षिक स्कैन था, और इससे पता चला कि मैं स्थानांतरित हो गया था। मेरे पूरे फेफड़े और फुफ्फुस गुहाओं में थोड़ा ट्यूमर था, मेरे कशेरुक पर एक ट्यूमर और एक मस्तिष्क ट्यूमर। मैंने अपने मस्तिष्क में ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी की और मेरी रीढ़ पर विकिरण चिकित्सा को लक्षित किया।

अब, IV कीमोथेरेपी के बजाय, मैंने लक्षित चिकित्सा शुरू की है। यह पारंपरिक कीमोथेरेपी की तरह नहीं है। हर कोशिका के इलाज के बजाय, यह विशिष्ट जीन को लक्षित करता है।

वास्तव में महत्वपूर्ण यह सुनिश्चित कर रहा है कि आपकी सहायता करने के लिए आपकी ओर से एक अच्छा देखभालकर्ता है, लेकिन यह भी कोई है जो आपके निदान, उपचार और चिकित्सा जानकारी के बारे में सब कुछ जानता है। मेरे पति मेरा सबसे बड़ा सपोर्ट सिस्टम रहे हैं। जब मुझे पहली बार पता चला था, हम केवल एक वर्ष के लिए डेटिंग कर रहे थे। वह वहाँ 100 प्रतिशत रास्ता था। रिलेस्पेश ने हमें बहुत मुश्किल से मारा, लेकिन वह मेरी चट्टान रही।

मैं अभी 24 साल का हूं। नवंबर 2017 में, जब मैं पहली बार निदान किया गया था, तब मैं अपने पांचवें वर्ष तक पहुँच गया था। उस समय में, मैं अमेरिकन लंग एसोसिएशन के फेफड़े के बल के साथ शामिल हो गया और वाशिंगटन, डीसी में एडवोकेसी डे पर अपने सीनेटरों और कांग्रेसियों के साथ बात करने के लिए चला गया कि स्वास्थ्य सेवा इतनी महत्वपूर्ण क्यों है। मैंने टाउन हॉल, डीसी में हाउस कैंसर कॉकस, और फेफड़ों के बल के मार्गों पर बात की है।

मैंने भी शादी कर ली। मैंने हाल ही में अपनी पहली शादी की सालगिरह मनाई। मेरे पाँच जन्मदिन थे और हम सरोगेसी के जरिए बच्चा पैदा करने की कोशिश कर रहे हैं।

इस बीमारी के बारे में कठिन बात यह है कि मैं कभी भी कैंसर-मुक्त नहीं होऊंगा। अभी जो कुछ भी किया जा सकता है, वह यह है कि मेरा इलाज जीन को "सोने" में डाल सकता है।

लेकिन मैं इस बात का सबूत हूं कि आप कैंसर का निदान पा सकते हैं।

प्रेम,

एशले

एशले रैंडोल्फ-मुरोस्की पेन स्टेट यूनिवर्सिटी में एक सोमरोमोर थीं, जब उन्हें स्टेज 2 नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर का पता चला था। अब, वह एक अमेरिकी फेफड़े एसोसिएशन फेफड़े बल नायक का पता लगाने और स्क्रीनिंग के लिए वकालत कर रही है, और यह कलंक से छुटकारा पाने के लिए निर्धारित है कि फेफड़े का कैंसर एक पुराने व्यक्ति की बीमारी है।