एमएस के साथ मेरा पहला साल

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• मेरी रॉबिदौक्स
• जेनेट पेरी
• डग अंकरमैन
• टेकअवे

आपके पास मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) सीखने से भावनाओं की एक लहर शुरू हो सकती है। सबसे पहले, आपको राहत मिल सकती है कि आप जानते हैं कि आपके लक्षण क्या हैं। लेकिन फिर, विकलांग होने और व्हीलचेयर का उपयोग करने के विचारों से आपको आगे क्या हो रहा है, इसके बारे में घबराहट हो सकती है।

पढ़ें कि एमएस के साथ तीन लोगों को अपने पहले वर्ष के माध्यम से कैसे मिला और अभी भी स्वस्थ, उत्पादक जीवन जी रहे हैं।

मेरी रॉबिदौक्स

मैरी रॉबिदौक्स 17 साल की थी जब उन्हें एमएस का पता चला था, लेकिन उनके माता-पिता और डॉक्टर ने इसे 18 वें जन्मदिन तक गुप्त रखा। वह गुस्से में थी और निराश थी।

"मैं तबाह हो गई थी जब मुझे पता चला कि मैंने आखिरकार एम.एस. “मुझे यह महसूस करने में काफी समय लग गया कि मैं किसी को भी यह बताने के लिए पर्याप्त आराम कर सकता हूं कि मेरे पास एम.एस. ऐसा लगा जैसे कलंक लगा हो। [ऐसा लगा] जैसे मैं एक पारिया था, किसी से दूर रहने के लिए, बचने के लिए। "

दूसरों की तरह, उसका पहला साल मुश्किल था।

वह कहती हैं, '' मैंने दोगुना समय बिताते हुए, ज्यादातर अपने पैरों का इस्तेमाल खो दिया, संतुलन की समस्या थी, सभी कॉलेज जाने की कोशिश कर रहे थे। ''

क्योंकि रॉबिदौक्स को इस बीमारी की कोई उम्मीद नहीं थी, उसने माना कि यह "मौत की सजा" थी। उसने सोचा कि सबसे अच्छा, वह व्हीलचेयर का उपयोग करके, और दूसरों पर पूरी तरह से निर्भर होकर, एक देखभाल सुविधा में समाप्त हो जाएगी।

वह चाहती है कि वह जानती थी कि एमएस सभी को अलग तरह से प्रभावित करता है। आज, वह अपनी गतिशीलता से केवल कुछ हद तक सीमित है, उसे चलने में मदद करने के लिए बेंत या ब्रेस का उपयोग किया जाता है, और वह पूरे समय काम करना जारी रखती है।

वह कहती हैं, '' मैं कभी-कभी अपने आप को एडजस्ट कर पाती हूं, एमएस द्वारा मेरे ऊपर फेंकी गई सभी कर्व बॉल के लिए। '' "मैं जीवन का आनंद लेता हूं और जब मैं कर सकता हूं तो मैं उसका आनंद लेता हूं।"

जेनेट पेरी

"एमएस के साथ ज्यादातर लोगों के लिए, संकेत हैं, जिन्हें अक्सर नजरअंदाज कर दिया जाता है, लेकिन पहले से संकेत मिलते हैं," जेनेट पेरी कहते हैं। "मेरे लिए, एक दिन मैं अच्छी तरह से था, फिर मैं एक गड़बड़ था, खराब हो रहा था, और पांच दिनों के भीतर अस्पताल में।"

उसका पहला लक्षण सिरदर्द था, उसके बाद चक्कर आना। उसने दीवारों में भागना शुरू कर दिया, और उसकी बाईं ओर दोहरे दृष्टि, खराब संतुलन और सुन्नता का अनुभव किया। उसने बिना किसी कारण के खुद को रोते हुए और उन्माद की अवस्था में पाया।

फिर भी, जब उसे निदान किया गया, तो उसकी पहली भावना राहत की भावना थी। डॉक्टरों ने पहले सोचा था कि उसका पहला एमएस अटैक एक स्ट्रोक था।

वह कहती है, "यह एक अमानवीय मौत की सजा नहीं है।" “इसका इलाज किया जा सकता है। मैं उस खतरे के बिना जी सकता था। ”

बेशक, आगे की राह आसान नहीं थी। पेरी को भरोसा करना पड़ा कि कैसे चलना है, सीढ़ियाँ कैसे चढ़नी हैं, और बिना सिर हिलाए उसे कैसा महसूस करना है।

वह कहती है, '' मैं इसके लगातार प्रयास से किसी भी चीज से ज्यादा थक गई थी। '' "आप उन चीजों को नजरअंदाज नहीं कर सकते जो काम नहीं करती हैं या केवल उनके बारे में सोचने पर ही काम करती हैं। यह आपको पल-पल में जागरूक रहने के लिए मजबूर करता है। ”

शारीरिक रूप से उसका शरीर क्या कर सकता है और क्या नहीं कर सकता है, यह सोचकर वह और अधिक समझदार हो गई।

"एमएस एक सनकी बीमारी है और क्योंकि हमलों की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है, यह आगे की योजना बनाने के लिए अच्छा समझ में आता है," वह कहती हैं।

डग अंकरमैन

डॉग अंकरमैन कहते हैं, "एमएस के विचार ने मुझे खा लिया।" "मेरे लिए, एमएस मेरे शरीर की तुलना में मेरे सिर के लिए बदतर था।"

अपने बाएं हाथ में सुन्नता और उनके दाहिने पैर में अकड़न की शिकायत के बाद, अंकरमैन के प्राथमिक चिकित्सक को एमएस पर संदेह हुआ। कुल मिलाकर, ये लक्षण उसके पहले वर्ष के दौरान काफी सुसंगत रहे, जिसने उसे बीमारी से छिपाने की अनुमति दी।

वे कहते हैं, "मैंने अपने माता-पिता को लगभग छह महीने तक नहीं बताया।" “जब मैं उनसे मिलने जाता, तो मैं हफ्ते में एक बार शॉट मारने के लिए बाथरूम में घुस जाता। मैं स्वस्थ दिख रहा था, इसलिए खबर क्यों साझा करता हूं? ”

पीछे मुड़कर देखें तो पता चलता है कि अंकरमान को अपने निदान से इनकार करना और "इसे कोठरी में गहराई से धकेलना" एक गलती थी।

"मुझे लगता है कि मैंने अपने जीवन के पाँच या छह साल खो दिए, जो कि इनकार का खेल था," वे कहते हैं।

पिछले 18 वर्षों के दौरान, उसकी स्थिति में धीरे-धीरे गिरावट आई है। वह कई गतिशीलता एड्स का उपयोग करता है, जिसमें कैन, हैंड कंट्रोल और व्हीलचेयर शामिल हैं। लेकिन उसने इन हैंग-अप को धीमा नहीं होने दिया।

"अब मैं अपने एमएस के साथ उस बिंदु पर हूं जिसने मुझे पहली बार निदान किए जाने पर घबरा दिया था, और मुझे एहसास हुआ कि यह इतना बुरा नहीं है," मैं कहता हूं। "मैं एमएस के साथ बहुत से बेहतर हूं और आभारी हूं।"

टेकअवे

जबकि एमएस हर किसी को अलग तरह से प्रभावित करता है, कई निदान के बाद पहले वर्ष में एक ही संघर्ष और भय का अनुभव करते हैं। आपके निदान के संदर्भ में आना मुश्किल है और एमएस के साथ जीवन को समायोजित करना सीखें। लेकिन ये तीन व्यक्ति यह साबित करते हैं कि आप उस अनिश्चितता और चिंता से आगे बढ़ सकते हैं, और भविष्य के लिए आपकी अपेक्षाओं को पार कर सकते हैं।