हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया क्या है?

विषय

• अवलोकन
• हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के कारण
• प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के प्रकार
• हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के लक्षण
• हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया का निदान कैसे किया जाता है
• हाइपरलिपोप्रोटीनमिया का इलाज कैसे किया जाता है

अवलोकन

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया एक आम विकार है। यह आपके शरीर में लिपिड या वसा को तोड़ने में असमर्थता के परिणामस्वरूप होता है, विशेष रूप से कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स। हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के कई प्रकार हैं। प्रकार लिपिड की एकाग्रता पर निर्भर करता है और जो प्रभावित होता है।

कोलेस्ट्रॉल या ट्राइग्लिसराइड्स के उच्च स्तर गंभीर हैं क्योंकि वे हृदय की समस्याओं से जुड़े हैं।

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के कारण

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया एक प्राथमिक या द्वितीयक स्थिति हो सकती है।

प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया अक्सर आनुवंशिक होता है। यह लिपोप्रोटीन में दोष या उत्परिवर्तन का परिणाम है। इन परिवर्तनों के परिणामस्वरूप आपके शरीर में लिपिड के संचय की समस्याएं होती हैं।

माध्यमिक हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का परिणाम है जो आपके शरीर में उच्च स्तर के लिपिड का कारण बनता है। इसमें शामिल है:

• मधुमेह
• हाइपोथायरायडिज्म
• अग्नाशयशोथ
• गर्भ निरोधकों और स्टेरॉयड जैसी कुछ दवाओं का उपयोग
• कुछ जीवन शैली विकल्प

प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के प्रकार

पांच प्रकार के प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया हैं:

श्रेणी 1 एक विरासत में मिली शर्त है। यह आपके शरीर में वसा के सामान्य टूटने का कारण बनता है। परिणामस्वरूप आपके रक्त में वसा की एक बड़ी मात्रा का निर्माण होता है।

टाइप 2 परिवारों में चलता है। इसकी विशेषता कोलेस्ट्रॉल को बढ़ाना है, या तो कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (LDL) अकेले या बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (VLDL) के साथ। इन्हें "खराब कोलेस्ट्रॉल" माना जाता है।

टाइप 3 एक लगातार विरासत में मिला विकार है जिसमें आपके रक्त में मध्यवर्ती-घनत्व लिपोप्रोटीन (आईडीएल) जमा होता है। IDL में कोलेस्ट्रॉल-से-ट्राइग्लिसराइड्स अनुपात है जो VLDL के लिए अधिक है। इस विकार के परिणामस्वरूप कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स के उच्च प्लाज्मा स्तर होते हैं।

टाइप 4 एक अंतर्निहित विरासत में मिला विकार है। यह VLDL में निहित उच्च ट्राइग्लिसराइड्स की विशेषता है। आपके रक्त में कोलेस्ट्रॉल और फॉस्फोलिपिड का स्तर आमतौर पर सामान्य सीमा के भीतर रहता है।

टाइप 5 परिवारों में चलता है। इसमें एलडीएल के उच्च स्तर अकेले या वीएलडीएल के साथ शामिल हैं।

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के लक्षण

लिपिड जमा हाइपरलिपोप्रोटीनीमिया का मुख्य लक्षण है। लिपिड जमा का स्थान प्रकार निर्धारित करने में मदद कर सकता है। कुछ लिपिड जमा, जिसे एक्सथोमास कहा जाता है, पीले और क्रस्टी हैं। ये आपकी त्वचा पर होते हैं।

इस स्थिति वाले कई लोग बिना किसी लक्षण के अनुभव करते हैं। दिल की बीमारी होने पर वे इसके बारे में जागरूक हो सकते हैं।

हाइपरलिपोप्रोटीनीमिया के अन्य लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:

• अग्नाशयशोथ (टाइप 1)
• पेट दर्द (प्रकार 1 और 5)
• बढ़े हुए यकृत या प्लीहा (टाइप 1)
• लिपिड जमा या xanthomas (टाइप 1)
• हृदय रोग का पारिवारिक इतिहास (प्रकार 2 और 4)
• मधुमेह का पारिवारिक इतिहास (प्रकार 4 और 5)
• दिल का दौरा
• आघात

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया का निदान कैसे किया जाता है

एक डॉक्टर रक्त परीक्षण के साथ हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया का निदान कर सकता है। कभी-कभी, पारिवारिक इतिहास उपयोगी होता है। यदि आपके शरीर पर लिपिड जमा है, तो आपका डॉक्टर उन लोगों की भी जांच करेगा।

अन्य नैदानिक ​​परीक्षण थायरॉयड फ़ंक्शन, ग्लूकोज, मूत्र में प्रोटीन, यकृत समारोह और यूरिक एसिड को माप सकते हैं।

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया का इलाज कैसे किया जाता है

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के लिए उपचार इस बात पर निर्भर करेगा कि आपके पास किस प्रकार का है।जब स्थिति हाइपोथायरायडिज्म, मधुमेह या अग्नाशयशोथ का परिणाम होती है, तो उपचार अंतर्निहित विकार को ध्यान में रखेगा।

आपका डॉक्टर निम्न लिपिड के स्तर को कम करने में मदद के लिए दवाओं को लिख सकता है:

• एटोरवास्टेटिन (लिपिटर)
• फ़्लुवास्टेटिन (लेसकोल एक्सएल)
• प्रवास्टैटिन (प्रवाचोल)
• Ezetimibe (ज़ेटिया)

कुछ जीवनशैली में बदलाव भी हाइपरलिपोप्रोटीनमिया की मदद कर सकते हैं। इसमें शामिल है:

• कम वसा वाला आहार
• व्यायाम में वृद्धि
• वजन घटना
• तनाव से राहत
• शराब की खपत में कमी

यह जानने के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें कि आपकी स्थिति के लिए कौन से जीवन शैली में बदलाव सही हैं।