लेखक: Robert Simon
निर्माण की तारीख: 18 जून 2021
डेट अपडेट करें: 17 नवंबर 2024
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प्लेबोई कार्टी - स्काई [आधिकारिक वीडियो]
वीडियो: प्लेबोई कार्टी - स्काई [आधिकारिक वीडियो]

2007 में, आवास बुलबुला फट गया और हम बंधक संकट में प्रवेश कर गए। अंतिम "हैरी पॉटर" पुस्तक का विमोचन किया गया, और स्टीव जॉब्स ने दुनिया को पहले आईफोन से परिचित कराया। और मुझे कई स्केलेरोसिस का पता चला था।

यद्यपि वह अंतिम आपके लिए कोई महत्व नहीं रखता, लेकिन यह मेरे लिए है। 2007 वह वर्ष था जब मेरा जीवन बदल गया। जिस वर्ष मैंने एक नई यात्रा शुरू की, सभी यादृच्छिक बकवासों के साथ जीना सीख रहा हूं जो इस बीमारी को दूर कर सकते हैं।

मेरी उम्र 37 साल थी। मेरी शादी को 11 साल हो चुके हैं। मैं तीन छोटे बच्चों और दो बड़े कुत्तों की माँ थी। मुझे दौड़ना, तैरना, अपनी बाइक चलाना पसंद था ... कुछ भी जो बाहर शामिल था। यह कहने के लिए कि मैंने एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व किया, एक समझ होगी। मैं हमेशा बाहर रहता था और अपने बच्चों के साथ चीजें करता और घूमता रहता था।

मेरी शारीरिक गतिशीलता बिगड़ना अचानक और बहुत हद तक मेरे लिए बहुत बड़ी बाधा थी। अंतिम रूप से टूटने और गन्ने का उपयोग करने का निर्णय लेना आसान नहीं है। ऐसा लगा कि मैं बीमारी में दे रहा हूं। इसे जीतने देना।


मेरे लिए सौभाग्य से, मेरे पास शुरुआत से ही रवैया था - अपने चिकित्सक और ज्ञान के अपने अद्भुत शब्दों के लिए धन्यवाद - मुझे लंबे समय तक आत्म-पीड़ा में दीवार बनाने की अनुमति नहीं थी। इसके बजाय, इसने मुझे इसके साथ रोल करने के लिए ईंधन दिया और ऐसा किया जो मैं अपने जीवन को जारी रखने के लिए कर सकता हूं क्योंकि मुझे यह ज्ञात नहीं था। मुझे लगा कि मैं चीजों को अलग तरीके से कर सकता हूं, लेकिन क्या बात है कि मैं अभी भी उन्हें कर रहा था।

जैसा कि मैंने अपने बच्चों के साथ रखने और उन्हें समुद्र तटों, पार्कों, कैंपिंग और अन्य मज़ेदार स्थानों पर ले जाने के साथ संघर्ष करना शुरू किया, स्कूटर प्राप्त करने का विषय सामने आया। मुझे उनके बारे में बहुत कुछ पता नहीं था, और उस समय उपलब्ध विकल्पों में ऐसा नहीं लगता कि वे मेरी जीवन शैली के लिए बिल फिट करेंगे। ऑफ-रोड नहीं और पर्याप्त ऊबड़-खाबड़।

मेरे निर्णय को प्रभावित करने वाली एक और बात यह थी कि मैं यह सोचता था कि मैं दूसरों को नीचे देखना नहीं चाहता - दोनों का शाब्दिक और लाक्षणिक रूप से। मैं नहीं चाहता था कि दूसरे मुझे स्कूटर पर देखें और उन्हें मेरे लिए बुरा लगे। मुझे दया नहीं आई, या सहानुभूति भी नहीं मिली।


स्कूटर पर बैठने के बारे में सोचना भी मुझे असुविधाजनक लगा क्योंकि वे मेरे ऊपर खड़े थे। पागल या नहीं, यह गैर-परक्राम्य महसूस किया। इसलिए, मैंने एक स्कूटर प्राप्त करना बंद कर दिया और अपने भरोसेमंद बेंत, "पिंकी" के साथ अपने बच्चों के साथ रहने की कोशिश जारी रखी।

फिर, एक दिन अपने बच्चों के स्कूल में, मैंने सेरेब्रल पाल्सी के साथ एक युवा छात्र को देखा, जो आमतौर पर अपनी बांह की बैसाखी और एक व्हीलचेयर का उपयोग करने के बीच स्विच करता है, जो एक सेगवे पर दालान के नीचे ग्लाइडिंग करता है। मेरे दिमाग के कॉग ने काम करना शुरू कर दिया। उसके पास कमजोर पैर और मांसपेशियों की गतिशीलता थी, और संतुलन हमेशा उसके लिए एक मुद्दा था। अभी तक वह वहाँ था, हॉल के माध्यम से zipping। अगर वह इसकी सवारी कर सकता है और यह उसके लिए काम करता है, तो क्या यह मेरे लिए काम कर सकता है?

बीज बोया जा चुका था और मैंने सेगवे पर शोध करना शुरू कर दिया। मुझे जल्द ही पता चला कि डाउनटाउन सिएटल में एक सेगवे स्टोर था जो कभी-कभी उन्हें किराए पर देता था। यह पता लगाने के लिए कि कुछ दिनों के लिए यह काम करने से बेहतर क्या होगा?

मेरे द्वारा चुना गया लंबा सप्ताहांत एकदम सही था, क्योंकि मैं परेड और सिएटल मेरिनर्स खेल सहित कई अलग-अलग कार्यक्रमों में जाना चाहता था। मैं अपने बच्चों के साथ परेड में भाग लेने में सक्षम था। मैंने स्टीयरिंग कॉलम और हैंडलबार्स को स्ट्रीमर्स और गुब्बारों के साथ सजाया, और मैं सही में फिट हूं। मैंने इसे सोहो में अपने पार्किंग स्थल से बॉल स्टेडियम तक बनाया, भीड़ को नेविगेट करने में सक्षम था, जहां मैं जाना चाहता था, वहां देखने के लिए। महान बेसबॉल खेल के रूप में अच्छी तरह से!


संक्षेप में, सेगवे ने मेरे लिए काम किया। इसके अलावा, मैं वास्तव में ईमानदार था और स्थानों से और अपने रास्ते बनाते हुए खड़ा था। यहां तक ​​कि अभी भी खड़े हैं, लोगों के साथ बात कर रहे हैं। और, मेरा विश्वास करो, बहुत बात हुई थी।

गेट-गो से, मुझे पता था कि सेगवे को प्राप्त करने के मेरे निर्णय से भौहें बढ़ सकती हैं और निश्चित रूप से कुछ विषम तारे मिलेंगे। लेकिन मुझे नहीं लगता कि मैंने यह अनुमान लगाया है कि मैं एक व्यक्ति का उपयोग करने के मेरे निर्णय के कारण कितने लोगों से मिलूंगा और मेरी कितनी बातचीत होगी।

शायद यह इस तथ्य के साथ कुछ करना है कि सेगवे को एक खिलौने के रूप में देखा जा सकता है - आलसी लोगों के चारों ओर पाने के लिए एक तुच्छ तरीका। या शायद यह इस तथ्य के साथ कुछ करना था कि मैं किसी भी तरह से, आकार या रूप में अक्षम नहीं दिखता। लेकिन लोगों ने निश्चित रूप से सवाल पूछने, या मेरी विकलांगता पर सवाल उठाने, और टिप्पणी करने के लिए स्वतंत्र महसूस किया - कुछ महान, और कुछ इतने महान नहीं।

विशेष रूप से एक कहानी मेरे साथ वर्षों तक रही है। मैं अपने तीन बच्चों के साथ कॉस्टको में था। उनके गोदाम के विस्तार को देखते हुए, सेगवे का उपयोग करना आवश्यक था।बच्चों को गाड़ी में धक्का देने और चीजों को लेने के लिए हमेशा होने से यह थोड़ा आसान हो गया।

एक महिला जिसने मुझे देखा, उसने कुछ असंवेदनशील कहा - जिस्ट, "कोई निष्पक्ष नहीं, मुझे एक चाहिए।" उसने महसूस नहीं किया कि मेरे बच्चे मेरे पीछे थे, यह सब सुनकर उसे कहना पड़ा। मेरा बेटा, जो उस समय 13 वर्ष का था, ने मुड़कर जवाब दिया: “सच में? क्योंकि मेरी माँ पैरों को काम करना चाहती है। बेचना चाहतॆ हो?"

हालाँकि मैंने उस समय उसे डांटा था, यह कहते हुए कि वह किसी वयस्क से कैसे बात करे, मुझे भी अपनी तरफ से बोलने के लिए अपने छोटे आदमी पर अविश्वसनीय गर्व महसूस हुआ।

मुझे लगता है कि एक 'वैकल्पिक' गतिशीलता सहायता वाहन चुनकर, मैंने दुनिया की टिप्पणियों, आलोचनाओं और लोगों की स्थिति को गलत समझने के लिए खुद को खोल दिया।

शुरुआत में, खुद को वहाँ से बाहर रखना और सेगवे की सवारी करते हुए देखा जाना वास्तव में कठिन था। भले ही मैंने "मोजो" को धोखा दिया - मेरे बच्चों ने मेरे "हमेशा के लिए" सेगवे को नाम दिया - मेरे गन्ने के लिए एक विकलांग प्लैकार्ड और एक आसान पीवीसी धारक के साथ, लोग अक्सर विश्वास नहीं करते थे कि सेगवे वैध रूप से मेरा था, और मैं आवश्यक सहायता।

मुझे पता था कि लोग देख रहे हैं। मुझे लगा कि वे घूर रहे हैं। मैंने उन्हें फुसफुसाते हुए सुना। लेकिन मैं यह भी जानता था कि मैं कितना खुश था। मैं उन चीजों को करना जारी रख सकता हूं जो मुझे पसंद थे। इस बात की बहुत चिंता है कि दूसरे लोग मेरे बारे में क्या सोचते हैं। इसलिए मुझे स्टार्स और कमेंट्स की आदत हो गई और मैं बस अपना काम करता रहा और अपने बच्चों के साथ घूमता रहा।

हालांकि सेगवे को खरीदना कोई छोटी खरीद नहीं थी - और बीमा ने लागत के किसी भी हिस्से को कवर नहीं किया था - यह मेरे लिए इतने सारे दरवाजे खोल दिया। मैं बच्चों के साथ समुद्र तट पर जाने में सक्षम था और पार्किंग स्थल के ठीक बगल में एक स्थान का चयन करने के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं थी। मैं कुत्तों को फिर से टहलने के लिए ले जा सकता था। मैं बच्चों की फील्ड ट्रिप को चैन कर सकता हूं, ट्यूशन जारी रख सकता हूं और अपने बच्चों के स्कूल में आराम से ड्यूटी कर रहा हूं। मैंने हैलोवीन पर फुटपाथों पर तैरते हुए एक डरावना भूत के एक नरक के लिए भी बनाया! मैं बाहर था और फिर से और इसे प्यार करने के बारे में।

मैं 'पुराना' नहीं था, लेकिन मैं यह सोचना पसंद करता हूं कि 'नया' मुझे सीख रहा था कि मैं अपने जीवन में पेश किए गए कई लक्षणों और मुद्दों को हल करूं। मैंने मोजो और मेरे बेंत पिंकी का इस्तेमाल लगभग तीन साल तक किया। उनकी मदद से, मैं उन चीजों को करने में सक्षम था जो मेरे जीवन का एक बड़ा हिस्सा थे।

मुझे यह भी लगता है कि एक सेगवे को मेरी गतिशीलता के साधन के रूप में चुनकर, ऐसा कुछ जो विशेष रूप से सामान्य या अपेक्षित नहीं है, कुछ अद्भुत वार्तालापों में एक महान तर्क प्रदान करता है। मैंने वास्तव में दर्जनों लोगों को इसे किराने की दुकान पर, या पार्क में पार्किंग में दे दिया है। एक वर्ष में, मैंने अपने बच्चों के स्कूल की नीलामी में सेगवे पर सवारी की नीलामी की।

मैं पूरी तरह से समझता हूं कि एक सेगवे सभी के लिए समाधान नहीं है, और शायद बहुत सारे भी नहीं हैं - हालांकि मुझे वहां कुछ अन्य एमएसर्स मिले हैं जो उनकी कसम खाते हैं। लेकिन मैंने पहली बार सीखा कि वहाँ ऐसे विकल्प हैं जिनके बारे में आप नहीं जानते होंगे या काम करेंगे।

इंटरनेट वहाँ क्या है के बारे में जानने के लिए महान संसाधन प्रदान करता है। मोबिलिटी एड्स सेंटर में कई अलग-अलग विकल्पों के बारे में जानकारी है, OnlyTopReviews स्कूटर पर समीक्षा प्रदान करता है, और सिल्वर क्रॉस और विकलांगता अनुदान पहुँच उपकरणों के लिए धन के बारे में जानकारी प्रदान कर सकता है।

मैं पिछले कुछ वर्षों से अपने गन्ने या मोजो की जरूरत नहीं होने के कारण सौभाग्यशाली रहा हूं, लेकिन बाकी का आश्वासन दिया गया है कि जरूरत पड़ने पर जाने के लिए दोनों दूर भागते हैं। ऐसे कई बार हैं जब मुझे लगता है कि कोई रास्ता नहीं है जिसके बारे में मैं फिर से सेगवे का उपयोग करने की कल्पना कर सकता हूं। लेकिन फिर मुझे याद है: मैंने 2007 की शुरुआत में सोचा था कि ऐसा कोई तरीका नहीं है जिससे मुझे कभी एमएस का निदान किया जा सके। यह अभी मेरे रडार पर नहीं था।

मैंने सीखा है कि तूफान कहीं से भी निकल सकते हैं, और यह है कि आप उनके लिए कैसे तैयार होते हैं, और आप उन पर कैसे प्रतिक्रिया देते हैं, यह तय करेगा कि आप कैसे उचित हैं।

तो मोजो और पिंकी मेरे गैरेज में एक साथ घूमेंगे, अगली बार एक तूफान में रोल करने के लिए एक हाथ उधार देने की प्रतीक्षा करेंगे।


मेग लवलिन तीन की एक माँ है। उसे 2007 में MS के बारे में पता चला था। आप उसके ब्लॉग, BBHwithMS पर उसकी कहानी के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं, या फेसबुक पर उससे जुड़ सकते हैं।

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