लेखक: Sara Rhodes
निर्माण की तारीख: 14 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 20 नवंबर 2024
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मोलर प्रेग्नेंसी क्या है और इसके कारण? - डॉ. सुहासिनी इनामदारी
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मोलर गर्भावस्था, जिसे वसंत या हाइडैटिडफॉर्म गर्भावस्था भी कहा जाता है, एक दुर्लभ स्थिति है जो गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय में परिवर्तन के कारण होती है, जो नाल में असामान्य कोशिकाओं के गुणन के कारण होती है।

यह स्थिति गर्भाशय में असामान्य ऊतक के आकार के आधार पर आंशिक या पूर्ण हो सकती है और इसका कोई निश्चित कारण नहीं है, लेकिन यह मुख्य रूप से एक ही अंडे में दो शुक्राणु के निषेचन के कारण हो सकता है, जिससे भ्रूण में केवल कोशिकाएं होती हैं पिता।

असामान्य ऊतक जो गर्भाशय में बढ़ता है, अंगूर के गुच्छों की तरह दिखता है और नाल और भ्रूण में विकृति का कारण बनता है, जिससे गर्भपात हो जाता है और, दुर्लभ मामलों में, इस ऊतक की कोशिकाएं फैल जाती हैं और एक प्रकार के कैंसर के विकास को जन्म देती हैं, जिसे गर्भावधि कहा जाता है। चोरिओकार्किनोमा।

मुख्य संकेत और लक्षण

दाढ़ गर्भावस्था के लक्षण सामान्य गर्भावस्था के समान हो सकते हैं, जैसे मासिक धर्म में देरी, लेकिन गर्भावस्था के 6 वें सप्ताह के बाद हो सकते हैं:


  • गर्भाशय की अतिरंजित वृद्धि;
  • चमकदार लाल या गहरे भूरे रंग का योनि से खून बह रहा है;
  • तीव्र उल्टी;
  • अधिक दबाव;
  • पेट और पीठ में दर्द।

कुछ परीक्षण करने के बाद, प्रसूति विशेषज्ञ दाढ़ गर्भावस्था के अन्य लक्षणों को भी नोटिस कर सकते हैं, जैसे कि एनीमिया, थायराइड हार्मोन में अत्यधिक वृद्धि और बीटा-एचसीजी, अंडाशय में अल्सर, भ्रूण का धीमा विकास और प्री-एक्लेमप्सिया। प्री-एक्लेमप्सिया क्या है और इसे कैसे पहचाना जाए, इसकी अधिक जानकारी लें।

संभावित कारण

मोलर गर्भधारण के कारणों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है, लेकिन ऐसा आनुवांशिक परिवर्तनों के कारण माना जाता है जो तब होता है जब अंडा एक ही समय में दो शुक्राणुओं द्वारा निषेचित होता है या जब एक स्वस्थ अंडे में अपूर्ण शुक्राणु निषेचित होता है।

मोलर गर्भधारण एक दुर्लभ स्थिति है, यह किसी भी महिला को हो सकती है, हालांकि, 20 वर्ष से कम या 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं में यह अधिक आम परिवर्तन है।

निदान कैसे किया जाता है

दाढ़ गर्भावस्था का निदान एक ट्रांसवेजिनल अल्ट्रासाउंड करके किया जाता है, क्योंकि सामान्य अल्ट्रासाउंड हमेशा गर्भाशय में परिवर्तन की पहचान करने में सक्षम नहीं होता है, और इस स्थिति का आमतौर पर छठे और नौवें सप्ताह के गर्भ के बीच निदान किया जाता है।


इसके अलावा, प्रसूति-विशेषज्ञ हार्मोन बीटा-एचसीजी के स्तर का आकलन करने के लिए रक्त परीक्षण की भी सिफारिश करेंगे, जो इन मामलों में बहुत अधिक मात्रा में हैं और यदि आपको अन्य बीमारियों का संदेह है, तो आप मूत्र, सीटी स्कैन या एमआरआई जैसे अन्य परीक्षणों की सिफारिश कर सकते हैं।

उपचार का विकल्प

मोलर प्रेगनेंसी का उपचार क्योरटेज नामक एक प्रक्रिया को करने पर आधारित है, जिसमें असामान्य ऊतक को हटाने के लिए गर्भाशय के अंदर के हिस्से को चूसना होता है। दुर्लभ मामलों में, इलाज के बाद भी, असामान्य कोशिकाएं गर्भाशय में रह सकती हैं और एक प्रकार के कैंसर को जन्म दे सकती हैं, जिसे जेस्टेशनल कोरियोकार्किनोमा कहा जाता है और, इन स्थितियों में, शल्य चिकित्सा दवाओं का उपयोग करना या रेडियोथेरेपी से गुजरना आवश्यक हो सकता है।

इसके अलावा, अगर डॉक्टर को पता चलता है कि महिला का रक्त प्रकार नकारात्मक है, तो वह एक दवा के अनुप्रयोग का संकेत दे सकती है, जिसे मैटरगैम कहा जाता है, ताकि विशिष्ट एंटीबॉडी विकसित न हों, जब महिला फिर से गर्भवती हो जाती है, तो जटिलताओं से बचना, जैसे कि भ्रूण एरिथ्रोब्लास्टोसिस, उदाहरण के लिए । भ्रूण एरिथ्रोब्लास्टोसिस और उपचार कैसे किया जाता है, इसके बारे में और जानें।


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