नीला श्वेतपटल, संभावित कारण और क्या करना है

विषय

• संभावित कारण
• 1. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
• 2. ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता
• 3. मार्फन सिंड्रोम
• 4. एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम
• 5. दवाओं का उपयोग

ब्लू स्केलेरा वह स्थिति है जो तब होती है जब आँखों का सफेद हिस्सा धुंधला हो जाता है, ऐसा कुछ जो 6 महीने तक के बच्चों में देखा जा सकता है, और उदाहरण के लिए 80 साल से अधिक उम्र के लोगों में भी देखा जा सकता है।

हालांकि, यह स्थिति अन्य बीमारियों जैसे कि आयरन की कमी वाले एनीमिया, ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता, कुछ सिंड्रोम और यहां तक ​​कि कुछ दवाओं के उपयोग से भी जुड़ी हो सकती है।

नीले श्वेतपटल की उपस्थिति का कारण बनने वाले रोगों का निदान एक सामान्य चिकित्सक, बाल रोग विशेषज्ञ या आर्थोपेडिस्ट द्वारा किया जाना चाहिए और यह व्यक्ति के नैदानिक ​​और पारिवारिक इतिहास, रक्त और इमेजिंग परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है। संकेत किया गया उपचार बीमारी के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है, जिसमें आहार में परिवर्तन, दवाओं का उपयोग या भौतिक चिकित्सा शामिल हो सकते हैं।

संभावित कारण

ब्लड में आयरन की कमी या कोलेजन उत्पादन में दोष के कारण नीला श्वेतपटल दिखाई दे सकता है, जिससे रोगों का उद्भव हो सकता है:

1. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

लोहे की कमी से एनीमिया को रक्त में हीमोग्लोबिन मूल्यों द्वारा परिभाषित किया जाता है, परीक्षण में एचबी के रूप में देखा जाता है, महिलाओं में 12 ग्राम / डीएल से कम या पुरुषों में 13.5 ग्राम / डीएल से कम है। इस प्रकार के एनीमिया के लक्षणों में कमजोरी, सिरदर्द, मासिक धर्म में परिवर्तन, अत्यधिक थकान होना और यहां तक ​​कि नीले श्वेतपटल की उपस्थिति भी हो सकती है।

जब लक्षण दिखाई देते हैं, तो सामान्य चिकित्सक या हेमेटोलॉजिस्ट से सहायता लेने की सिफारिश की जाती है, जो पूर्ण रक्त गणना और फेरिटिन खुराक जैसे परीक्षणों का अनुरोध करेगा, यह जांचने के लिए कि क्या व्यक्ति को एनीमिया है और रोग की डिग्री क्या है। आयरन की कमी वाले एनीमिया की पहचान करने के बारे में अधिक जानें।

क्या करें: डॉक्टर द्वारा निदान किए जाने के बाद, उपचार का संकेत दिया जाएगा, जिसमें आमतौर पर फेरस सल्फेट का उपयोग करना और आयरन युक्त खाद्य पदार्थों का सेवन बढ़ाना शामिल है जो कि लाल मांस, यकृत, पोल्ट्री मांस, मछली और गहरे हरे रंग की सब्जियां हो सकती हैं। विटामिन सी से भरपूर खाद्य पदार्थ, जैसे कि संतरे, अकरोला और नींबू की भी सिफारिश की जा सकती है, क्योंकि उन्होंने लोहे के अवशोषण में सुधार किया है।

2. ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता

ओस्टियोजेनेसिस अपूर्णता एक सिंड्रोम है जो टाइप 1 कोलेजन से जुड़े कुछ आनुवंशिक विकारों के कारण हड्डी की नाजुकता का कारण बनता है। इस सिंड्रोम के लक्षण बचपन में दिखाई देने लगते हैं, जिनमें से एक मुख्य संकेत नीले श्वेतपटल की उपस्थिति है। ऑस्टोजेनेसिस अपूर्णता के और अधिक लक्षण जानें।

खोपड़ी और रीढ़ में कुछ अस्थि विकृति, साथ ही हड्डियों के स्नायुबंधन का ढीलापन इस स्थिति में काफी दिखाई देता है, सबसे उपयुक्त तरीका है कि बाल रोग विशेषज्ञ या आर्थोपेडिस्ट इन संकेतों का विश्लेषण करके अपूर्ण ओस्टोजेनेसिस की खोज करते हैं। डॉक्टर रोग की सीमा को समझने और उचित उपचार का संकेत देने के लिए एक नयनाभिराम एक्स-रे का आदेश दे सकता है।

क्या करें: जब नीले श्वेतपटल और अस्थि विकृति की उपस्थिति के लिए जाँच की जाती है, तो आदर्श ऑस्टियोोजेनेसिस की पुष्टि करने के लिए बाल रोग विशेषज्ञ या आर्थोपेडिस्ट को देखने के लिए और उचित उपचार के लिए संकेत दिया जाना चाहिए, जो नस में बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स का उपयोग हो सकता है, जो दवाएं हैं हड्डियों को मजबूत। सामान्य तौर पर, रीढ़ को स्थिर करने और भौतिक चिकित्सा सत्र करने के लिए चिकित्सा उपकरणों का उपयोग करना भी आवश्यक है।

3. मार्फन सिंड्रोम

मार्फान सिंड्रोम एक वंशानुगत बीमारी है जो एक प्रमुख जीन के कारण होती है, जो हृदय, आंखों, मांसपेशियों और हड्डियों के कामकाज से समझौता करती है। यह सिंड्रोम नीले रंग की श्वेतपटल के रूप में नेत्र संबंधी अभिव्यक्तियों का कारण बनता है और arachnodactyly का कारण बनता है, जो तब होता है जब उंगलियां अतिरंजित होती हैं, छाती की हड्डी में परिवर्तन होता है और रीढ़ को एक तरफ अधिक घुमावदार छोड़ देता है।

जिन परिवारों में इस सिंड्रोम के मामले हैं, उनके लिए आनुवांशिक परामर्श देने की सिफारिश की जाती है, जिसमें जीन का विश्लेषण किया जाएगा और पेशेवरों की एक टीम उपचार पर मार्गदर्शन प्रदान करेगी। आनुवांशिक परामर्श क्या है और यह कैसे किया जाता है, इसके बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त करें।

क्या करें: इस सिंड्रोम का निदान गर्भावस्था के दौरान किया जा सकता है, हालांकि, यदि जन्म के बाद संदेह है, तो बाल रोग विशेषज्ञ आनुवांशिक परीक्षणों और रक्त या इमेजिंग परीक्षणों के प्रदर्शन की सिफारिश कर सकता है ताकि यह पता चल सके कि शरीर के कौन से हिस्से में सिंड्रोम पहुंच गया है। चूंकि मारफान के सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, इसलिए उपचार अंगों में परिवर्तन को नियंत्रित करने पर आधारित है।

4. एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम

एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम कोलेजन के उत्पादन में एक दोष द्वारा विशेषता विरासत में मिली बीमारियों का सेट है, जो त्वचा और जोड़ों की लोच के लिए अग्रणी है, साथ ही धमनियों और रक्त वाहिकाओं की दीवारों के समर्थन में समस्याएं हैं। एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम के बारे में अधिक जानें।

लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं, लेकिन विभिन्न परिवर्तन हो सकते हैं, जैसे कि शरीर की अव्यवस्थाएं, मांसपेशियों में चोट, और इस सिंड्रोम वाले लोगों की नाक और होंठों पर पतली-से-सामान्य त्वचा हो सकती है, जिससे चोटें अधिक बार होती हैं। निदान एक बाल रोग विशेषज्ञ या सामान्य चिकित्सक द्वारा किसी व्यक्ति के नैदानिक ​​और पारिवारिक इतिहास के माध्यम से किया जाना चाहिए।

क्या करें: निदान की पुष्टि के बाद, हृदय रोग विशेषज्ञ, नेत्र रोग विशेषज्ञ, त्वचा विशेषज्ञ, रुमेटोलॉजिस्ट जैसे विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टरों के साथ अनुवर्ती कार्रवाई की सिफारिश की जा सकती है, ताकि रोग के रूप में विभिन्न अंगों में सिंड्रोम के परिणामों को कम करने के लिए समर्थन उपाय किए जाएं। कोई इलाज नहीं है और समय के साथ खराब हो जाता है।

5. दवाओं का उपयोग

कुछ प्रकार की दवाओं के उपयोग से नीली श्वेतपटल की उपस्थिति भी हो सकती है, जैसे कि उच्च खुराक में माइनोसाइक्लिन और ऐसे लोग जो 2 साल से अधिक समय से इसका उपयोग कर रहे हैं। कुछ प्रकार के कैंसर का इलाज करने के लिए अन्य दवाएं, जैसे माइटोक्सेंट्रोन, श्वेतपटल को नीले रंग में बदलने का कारण भी बन सकती हैं, इसके अलावा नाखूनों का अपचयन भी होता है, जो उन्हें धूसर रंग के साथ छोड़ देता है।

क्या करें: ये स्थितियां बहुत दुर्लभ हैं, हालांकि, यदि कोई व्यक्ति इन दवाओं में से किसी को ले रहा है और ध्यान दें कि आंख का सफेद हिस्सा रंग में नीला है, तो दवा देने वाले डॉक्टर को सूचित करना महत्वपूर्ण है, ताकि निलंबन, खुराक में बदलाव या किसी अन्य दवा के लिए विनिमय।