क्या मचाडो जोसेफ की बीमारी ठीक है?

विषय

• इलाज कैसे किया जाता है
• फिजियोथेरेपी सत्र कैसे किए जाते हैं
• बीमारी किसे हो सकती है
• निदान कैसे किया जाता है

मचाडो-जोसेफ रोग एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र के निरंतर अध: पतन का कारण बनती है, जिससे मांसपेशियों के नियंत्रण और समन्वय की हानि होती है, विशेष रूप से हाथ और पैरों में।

आम तौर पर, यह बीमारी 30 साल की उम्र के बाद दिखाई देती है, जो उत्तरोत्तर रूप से बसती है, पहले पैरों और बाजुओं की मांसपेशियों को प्रभावित करती है और समय के साथ भाषण, निगलने और यहां तक ​​कि आंखों की गति के लिए जिम्मेदार मांसपेशियों की प्रगति होती है।

मचाडो-जोसेफ की बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन इसे दवाओं और फिजियोथेरेपी सत्रों के उपयोग से नियंत्रित किया जा सकता है, जो लक्षणों को दूर करने और दैनिक गतिविधियों के स्वतंत्र प्रदर्शन की अनुमति देने में मदद करते हैं।

इलाज कैसे किया जाता है

मचाडो-जोसेफ बीमारी के लिए उपचार एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए और आमतौर पर रोग की प्रगति के साथ उत्पन्न होने वाली सीमाओं को कम करना है।

इस प्रकार, उपचार के साथ किया जा सकता है:

• पार्किंसंस की दवा का सेवन, जैसे लेवोडोपा: आंदोलनों और कंपन की कठोरता को कम करने में मदद करता है;
• एंटीस्पास्मोडिक उपचार का उपयोग, के रूप में Baclofeno: वे मांसपेशियों में ऐंठन की उपस्थिति को रोकते हैं, आंदोलन में सुधार करते हैं;
• चश्मे या सुधार लेंस का उपयोग: देखने में कठिनाई और दोहरी दृष्टि की उपस्थिति में कमी;
• खिलाने में परिवर्तन: उदाहरण के लिए, भोजन की बनावट में परिवर्तन के माध्यम से, निगलने में कठिनाई से संबंधित समस्याओं का इलाज करें।

इसके अलावा, डॉक्टर रोगी को उसकी शारीरिक सीमाओं को पार करने और दैनिक गतिविधियों को पूरा करने में स्वतंत्र जीवन जीने में मदद करने के लिए भौतिक चिकित्सा सत्र करने की भी सिफारिश कर सकते हैं।

फिजियोथेरेपी सत्र कैसे किए जाते हैं

रोगी को बीमारी के कारण होने वाली सीमाओं को दूर करने में मदद करने के लिए नियमित व्यायाम के साथ मचाडो-जोसेफ रोग के लिए शारीरिक उपचार किया जाता है। इसलिए, भौतिक चिकित्सा सत्रों के दौरान, विभिन्न गतिविधियों का उपयोग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, बैसाखी या व्हीलचेयर का उपयोग करने के लिए सीखने, जोड़ों के आयाम को बनाए रखने के लिए।

इसके अलावा, फिजियोथेरेपी में भोजन निगलने में कठिनाई वाले सभी रोगियों के लिए अनुशंसित और आवश्यक निगलने वाली पुनर्वास थेरेपी भी शामिल हो सकती है, जो रोग के कारण होने वाले न्यूरोलॉजिकल नुकसान से संबंधित है।

बीमारी किसे हो सकती है

मचाडो-जोसेफ रोग एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन का उत्पादन होता है, जिसे एटैक्सिन -3 के रूप में जाना जाता है, जो मस्तिष्क की कोशिकाओं में जमा हो जाता है जिससे प्रगतिशील घावों का विकास होता है और लक्षणों की उपस्थिति होती है।

एक आनुवांशिक समस्या के रूप में, एक ही परिवार में कई लोगों में मचाडो-जोसेफ बीमारी आम है, जिसमें माता-पिता से बच्चों तक 50% की संभावना होती है। जब ऐसा होता है, तो बच्चे अपने माता-पिता की तुलना में पहले बीमारी के पहले लक्षण विकसित कर सकते हैं।

निदान कैसे किया जाता है

ज्यादातर मामलों में, मचाडो-जोसेफ रोग की पहचान न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा लक्षणों को देखकर और बीमारी के पारिवारिक इतिहास की जांच करके की जाती है।

इसके अलावा, एक रक्त परीक्षण है, जिसे एससीए 3 के रूप में जाना जाता है, जो आपको आनुवंशिक परिवर्तन की पहचान करने की अनुमति देता है जो बीमारी का कारण बनता है। इस तरह, जब आपके पास इस बीमारी के साथ परिवार में कोई है, और आपको परीक्षण किया जाता है, तो यह पता लगाना संभव है कि बीमारी विकसित होने का जोखिम क्या है।