त्रिक agenesis का इलाज कैसे करें

विषय

• त्रिक agenesis के लक्षण

त्रिक agenesis के लिए उपचार, जो एक विकृति है जो रीढ़ की हड्डी के अंतिम भाग में नसों के विकास में देरी का कारण बनता है, आमतौर पर बचपन के दौरान शुरू होता है और बच्चे द्वारा प्रस्तुत लक्षणों और विकृतियों के अनुसार भिन्न होता है।

आम तौर पर, जन्म के तुरंत बाद त्रिक agenesis की पहचान की जा सकती है जब बच्चे के पैर या गुदा की अनुपस्थिति में परिवर्तन होता है, उदाहरण के लिए, लेकिन अन्य मामलों में पहले लक्षण दिखने में कुछ महीने या साल लग सकते हैं, जिसमें पुनरावृत्ति शामिल हो सकती है। मूत्र संक्रमण, लगातार कब्ज या मल और मूत्र असंयम।

इस प्रकार, त्रिक agenesis के लिए सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले कुछ उपचारों में शामिल हैं:

• कब्ज दूर करने के उपाय, जैसे लोपरामाइड, मल असंयम की आवृत्ति को कम करने के लिए;
• मूत्र असंयम के लिए उपचार, जैसे कि सोलिफेनासीन सक्विनेट या ऑक्सीब्यूटिनिन हाइड्रोक्लोराइड, मूत्राशय को आराम करने और स्फिंक्टर को मजबूत करने के लिए, मूत्र असंयम के एपिसोड को कम करना;
• भौतिक चिकित्सा पैल्विक मांसपेशियों को मजबूत करने और असंयम को रोकने और पैर की मांसपेशियों को मजबूत करने के लिए, विशेष रूप से निचले अंगों में कम ताकत और कोमलता के मामलों में;
• शल्य चिकित्सा उदाहरण के लिए, गुदा की अनुपस्थिति को ठीक करने के लिए कुछ विकृतियों का इलाज करना।

इसके अलावा, उन मामलों में जहां बच्चे ने पैरों के विकास में देरी की है या कार्य की कमी है, न्यूरोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए जीवन के पहले वर्षों के दौरान निचले अंगों के विच्छेदन की सलाह दे सकते हैं। इस प्रकार, बच्चा, जैसे-जैसे वह बड़ा होता है, वह इस ऊंचाई तक आसानी से अनुकूलन करने में सक्षम होता है और सामान्य जीवन जी सकता है।

त्रिक agenesis के लक्षण

त्रिक agenesis के मुख्य लक्षणों में शामिल हैं:

• लगातार कब्ज;
• मल या मूत्र असंयम;
• आवर्तक मूत्र संक्रमण;
• पैरों में ताकत का नुकसान;
• पैर में लकवा या विकासात्मक देरी।

ये लक्षण आमतौर पर जन्म के कुछ समय बाद दिखाई देते हैं, लेकिन कुछ मामलों में, यह तब तक हो सकता है जब तक कि पहले लक्षण दिखाई न दें या जब तक बीमारी का निदान एक्स-रे परीक्षा के माध्यम से न हो जाए, उदाहरण के लिए।

आम तौर पर, त्रिक agenesis वंशानुगत नहीं है, क्योंकि, हालांकि यह एक आनुवांशिक समस्या है, यह माता-पिता से बच्चों को पारित नहीं किया जाता है, और इसलिए परिवार का इतिहास नहीं होने पर भी यह बीमारी उत्पन्न होना आम है।