ऑस्टियो सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसरयुक्त अस्थि ट्यूमर है जो आमतौर पर किशोरों में विकसित होता है। यह अक्सर तब होता है जब एक किशोर तेजी से बढ़ रहा होता है।

ओस्टियोसारकोमा बच्चों में सबसे आम हड्डी का कैंसर है। निदान के समय औसत आयु 15 है। लड़कों और लड़कियों में इस ट्यूमर के विकसित होने की संभावना उतनी ही होती है जितनी देर से किशोरावस्था तक, जब यह लड़कों में अधिक बार होती है। 60 साल से अधिक उम्र के लोगों में ओस्टियोसारकोमा भी आम है।

कारण पता नहीं है। कुछ मामलों में, ओस्टियोसारकोमा परिवारों में चलता है। कम से कम एक जीन को बढ़े हुए जोखिम से जोड़ा गया है। यह जीन पारिवारिक रेटिनोब्लास्टोमा से भी जुड़ा है। यह आंख का कैंसर है जो बच्चों में होता है।

ओस्टियोसारकोमा निम्न की हड्डियों में होता है:

• शिन (घुटने के पास)
• जांघ (घुटने के पास)
• ऊपरी बांह (कंधे के पास)

ओस्टियोसारकोमा आमतौर पर सबसे तेज विकास दर के साथ हड्डी के क्षेत्र में बड़ी हड्डियों में होता है। हालांकि, यह किसी भी हड्डी में हो सकता है।

पहला लक्षण आमतौर पर जोड़ के पास हड्डी में दर्द होता है। जोड़ों के दर्द के अन्य सामान्य कारणों के कारण इस लक्षण की अनदेखी की जा सकती है।

अन्य लक्षणों में निम्न में से कोई भी शामिल हो सकता है:

• हड्डी का फ्रैक्चर (एक नियमित आंदोलन के बाद हो सकता है)
• गति की सीमा
• लंगड़ा होना (यदि ट्यूमर पैर में है)
• उठाने पर दर्द (यदि ट्यूमर बांह में है)
• ट्यूमर की जगह पर कोमलता, सूजन या लाल होना

स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा और चिकित्सा इतिहास और लक्षणों के बारे में पूछेगा।

किए जा सकने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:

• बायोप्सी (निदान के लिए सर्जरी के समय)
• रक्त परीक्षण
• यह देखने के लिए बोन स्कैन करें कि क्या कैंसर अन्य हड्डियों में फैल गया है
• छाती का सीटी स्कैन यह देखने के लिए कि क्या कैंसर फेफड़ों में फैल गया है
• एमआरआई स्कैन
• पालतू की जांच
• एक्स-रे

उपचार आमतौर पर ट्यूमर की बायोप्सी के बाद शुरू होता है।

ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी से पहले, आमतौर पर कीमोथेरेपी दी जाती है। यह ट्यूमर को सिकोड़ सकता है और सर्जरी को आसान बना सकता है। यह किसी भी कैंसर कोशिकाओं को मार सकता है जो शरीर के अन्य भागों में फैल गई हैं।

किसी भी बचे हुए ट्यूमर को हटाने के लिए कीमोथेरेपी के बाद सर्जरी का उपयोग किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, सर्जरी प्रभावित अंग को बचाते हुए ट्यूमर को हटा सकती है। इसे अंग-बख्शने वाली सर्जरी कहा जाता है। दुर्लभ मामलों में, अधिक शामिल सर्जरी (विच्छेदन) आवश्यक है।

आप कैंसर सहायता समूह में शामिल होकर बीमारी के तनाव को कम कर सकते हैं।सामान्य अनुभव और समस्याओं वाले अन्य लोगों के साथ साझा करना आपको और आपके परिवार को अकेला महसूस नहीं करने में मदद कर सकता है।

यदि ट्यूमर फेफड़ों (फुफ्फुसीय मेटास्टेसिस) तक नहीं फैला है, तो लंबे समय तक जीवित रहने की दर बेहतर होती है। यदि कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, तो दृष्टिकोण और भी खराब है। हालांकि, प्रभावी उपचार के साथ अभी भी ठीक होने की संभावना है।

जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:

• अंग निकालना
• फेफड़ों में कैंसर का फैलाव
• कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव

अपने प्रदाता को कॉल करें यदि आपको या आपके बच्चे को लगातार हड्डी में दर्द, कोमलता या सूजन है।

ओस्टोजेनिक सार्कोमा; अस्थि ट्यूमर - ओस्टियोसारकोमाcom

• एक्स-रे
• ओस्टोजेनिक सार्कोमा - एक्स-रे
• इविंग सरकोमा - एक्स-रे
• अस्थि ट्यूमर

एंडरसन एमई, रान्डेल आरएल, स्प्रिंगफील्ड डीएस, गेभार्ड एमसी। हड्डी का सारकोमा। इन: नीदरहुबर जेई, आर्मिटेज जो, डोरोशो जेएच, कस्तान एमबी, टेपर जेई, एड। एबेलॉफ़ का क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी. 5 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2014: अध्याय 92।

राष्ट्रीय कैंसर संस्थान की वेबसाइट। अस्थि उपचार (पीडीक्यू) के ओस्टियोसारकोमा और घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा - स्वास्थ्य पेशेवर संस्करण। www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq। 11 जून, 2018 को अपडेट किया गया। 12 नवंबर, 2018 को एक्सेस किया गया।