रक्तस्राव विकार

ब्लीडिंग डिसऑर्डर स्थितियों का एक समूह है जिसमें शरीर में रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया में समस्या होती है। इन विकारों से चोट लगने के बाद भारी और लंबे समय तक रक्तस्राव हो सकता है। रक्तस्राव अपने आप भी शुरू हो सकता है।

विशिष्ट रक्तस्राव विकारों में शामिल हैं:

• एक्वायर्ड प्लेटलेट फंक्शन दोष
• जन्मजात प्लेटलेट फ़ंक्शन दोष
• डिसेमिनेटेड इंट्रावास्कुलर कोगुलेशन (डीआईसी)
• प्रोथ्रोम्बिन की कमी
• फैक्टर वी की कमी
• फैक्टर VII की कमी
• फैक्टर एक्स की कमी
• कारक XI की कमी (हीमोफिलिया सी)
• ग्लैंज़मैन रोग
• हीमोफिलिया ए
• हीमोफीलिया बी
• इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (आईटीपी)
• वॉन विलेब्रांड रोग (प्रकार I, II और III)

सामान्य रक्त के थक्के में रक्त घटक शामिल होते हैं, जिन्हें प्लेटलेट्स कहा जाता है, और 20 से अधिक विभिन्न प्लाज्मा प्रोटीन होते हैं। इन्हें रक्त के थक्के या जमावट कारक के रूप में जाना जाता है। ये कारक एक पदार्थ बनाने के लिए अन्य रसायनों के साथ बातचीत करते हैं जो फाइब्रिन नामक रक्तस्राव को रोकता है।

समस्याएँ तब हो सकती हैं जब कुछ कारक कम हों या गायब हों। रक्तस्राव की समस्या हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकती है।

कुछ रक्तस्राव विकार जन्म के समय मौजूद होते हैं और परिवारों (विरासत में मिले) के माध्यम से पारित हो जाते हैं। अन्य इससे विकसित होते हैं:

• बीमारियाँ, जैसे विटामिन K की कमी या जिगर की गंभीर बीमारी
• उपचार, जैसे रक्त के थक्कों को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग (एंटीकोआगुलंट्स) या एंटीबायोटिक दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग

रक्तस्राव विकार रक्त के थक्के (प्लेटलेट्स) को बढ़ावा देने वाली रक्त कोशिकाओं की संख्या या कार्य के साथ एक समस्या के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं। ये विकार या तो विरासत में मिल सकते हैं या बाद में विकसित हो सकते हैं (अधिग्रहित)। कुछ दवाओं के दुष्प्रभाव अक्सर अधिग्रहित रूपों की ओर ले जाते हैं।

लक्षणों में निम्न में से कोई भी शामिल हो सकता है:

• जोड़ों या मांसपेशियों में रक्तस्राव
• आसानी से चोट लगना
• भारी रक्तस्राव
• भारी मासिक धर्म रक्तस्राव
• नाक से खून बहना जो आसानी से नहीं रुकता
• सर्जिकल प्रक्रियाओं के साथ अत्यधिक रक्तस्राव
• जन्म के बाद गर्भनाल से खून बहना

होने वाली समस्याएं विशिष्ट रक्तस्राव विकार पर निर्भर करती हैं, और यह कितनी गंभीर है।

किए जा सकने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:

• पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी)
• आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (पीटीटी)
• प्लेटलेट एकत्रीकरण परीक्षण
• प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी)
• मिश्रित अध्ययन, कारक की कमी की पुष्टि करने के लिए एक विशेष पीटीटी परीक्षण

उपचार विकार के प्रकार पर निर्भर करता है। इसमें शामिल हो सकते हैं:

• क्लॉटिंग फैक्टर रिप्लेसमेंट
• ताजा जमे हुए प्लाज्मा आधान
• प्लेटलेट ट्रांसफ्यूजन
• अन्य उपचार

इन समूहों के माध्यम से रक्तस्राव विकारों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें:

• नेशनल हीमोफिलिया फाउंडेशन: अन्य कारक कमियां - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• राष्ट्रीय हीमोफिलिया फाउंडेशन: रक्त विकार वाली महिलाओं के लिए विजय - www.hemophilia.org/Community-Resources/Women-with-Bleeding-Disorders/Victory-for-Women-with-Blood-Disorders
• अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग - www.womenshealth.gov/a-z-topics/bleeding-disorders

परिणाम भी विकार पर निर्भर करता है। अधिकांश प्राथमिक रक्तस्राव विकारों को प्रबंधित किया जा सकता है। जब विकार बीमारियों के कारण होता है, जैसे कि डीआईसी, तो परिणाम इस बात पर निर्भर करेगा कि अंतर्निहित बीमारी का कितना अच्छा इलाज किया जा सकता है।

जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:

• मस्तिष्क में रक्तस्राव
• गंभीर रक्तस्राव (आमतौर पर जठरांत्र संबंधी मार्ग या चोटों से)

विकार के आधार पर अन्य जटिलताएं हो सकती हैं।

यदि आपको कोई असामान्य या गंभीर रक्तस्राव दिखाई देता है, तो अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता को कॉल करें।

रोकथाम विशिष्ट विकार पर निर्भर करता है।

कोगुलोपैथी

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