लेखक: William Ramirez
निर्माण की तारीख: 18 सितंबर 2021
डेट अपडेट करें: 1 दिसंबर 2024
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What is Holt-Oram Syndrome?
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होल्ट-ओरम सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो ऊपरी अंगों में विकृति का कारण बनती है, जैसे हाथ और कंधे, और दिल की समस्याएं जैसे अतालता या छोटी खराबी।

यह एक ऐसी बीमारी है जिसका अक्सर केवल बच्चे के जन्म के बाद ही निदान किया जा सकता है और हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, ऐसे उपचार और सर्जरी हैं जिनका उद्देश्य बच्चे के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

होल्ट-ओरम सिंड्रोम की विशेषताएं

होल्ट-ओरम सिंड्रोम कई विकृतियों और समस्याओं का कारण बन सकता है जिसमें शामिल हो सकते हैं:

  • ऊपरी अंगों में विकृति, जो मुख्य रूप से हाथों में या कंधे के क्षेत्र में उत्पन्न होती है;
  • हृदय की समस्याओं और विकृतियों में हृदय संबंधी अतालता और अलिंद सेप्टल दोष शामिल हैं, जो तब होता है जब हृदय के दो कक्षों के बीच एक छोटा छेद होता है;
  • फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप, जो फेफड़ों के अंदर रक्तचाप में वृद्धि है, जिससे थकान और सांस की तकलीफ जैसे लक्षण होते हैं।

हाथ आम तौर पर विकृतियों से सबसे अधिक प्रभावित होते हैं, अंगूठे की अनुपस्थिति सामान्य होने के साथ।


होल्ट-ओरम सिंड्रोम एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो 4 से 5 सप्ताह के गर्भ के बीच होता है, जब निचले अंग अभी तक ठीक से नहीं बने हैं।

होल्ट-ओरम सिंड्रोम का निदान

इस सिंड्रोम का आमतौर पर प्रसव के बाद निदान किया जाता है, जब बच्चे के अंगों में खराबी और दिल के कामकाज में विकृतियां और परिवर्तन होते हैं।

निदान करने के लिए, रेडियोग्राफ़ और इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम जैसे कुछ परीक्षण करना आवश्यक हो सकता है। इसके अलावा, प्रयोगशाला में किए गए एक विशिष्ट आनुवंशिक परीक्षण को अंजाम देने से, इस बीमारी के कारण होने वाले उत्परिवर्तन की पहचान करना संभव है।

होल्ट-ओरम सिंड्रोम का उपचार

इस सिंड्रोम को ठीक करने के लिए कोई उपचार नहीं है, लेकिन कुछ उपचार जैसे कि फिजियोथेरेपी के माध्यम से मुद्रा को सही करना, मांसपेशियों को मजबूत करना और बच्चे के विकास में रीढ़ की मदद करना है। इसके अलावा, जब दिल की कार्यप्रणाली में खराबी और बदलाव जैसी अन्य समस्याएं होती हैं, तो सर्जरी आवश्यक हो सकती है। इन समस्याओं वाले बच्चों की नियमित रूप से हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा निगरानी की जानी चाहिए।


इस आनुवांशिक समस्या वाले शिशुओं की जन्म से निगरानी की जानी चाहिए और उनके पूरे जीवनकाल का पालन करना चाहिए, ताकि उनकी स्वास्थ्य स्थिति का नियमित रूप से मूल्यांकन किया जा सके।

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