गर्भावस्था के दौरान आपको एनटी स्कैन से क्या पता चलेगा

विषय

• NT स्कैन का उद्देश्य क्या है?
• गर्भावस्था के दौरान एनटी स्कैन कब निर्धारित किया जाता है?
• NT स्कैन कैसे काम करता है?
• अपने परीक्षा की तैयारी कैसे करें
• स्क्रीनिंग बनाम नैदानिक ​​परीक्षण
• एक असामान्यता का निदान कैसे करें
• टेकअवे

यदि आपको हाल ही में पता चला है कि आप गर्भवती हैं, तो आपके शिशु के जन्म से लेकर अब तक कई डॉक्टर की नियुक्तियाँ और जाँचें होंगी। प्रसव पूर्व जांच आपके स्वास्थ्य की समस्याओं की पहचान कर सकती है, जैसे एनीमिया या गर्भावधि मधुमेह। स्क्रीनिंग भी आपके बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी कर सकती है और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को पहचानने में मदद कर सकती है।

गर्भावस्था की जांच पहले, दूसरे और तीसरे तिमाही के दौरान होती है। पहली तिमाही स्क्रीनिंग एक प्रकार का प्रसवपूर्व परीक्षण है जो आपके डॉक्टर को आपके बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में शुरुआती जानकारी प्रदान करता है - अर्थात आपके बच्चे के गुणसूत्र असामान्यताएं।

इन असामान्यताओं के लिए एक न्यूक्लियर ट्रांसलूसेंसी (NT) आपके बच्चे को स्क्रीन स्कैन करती है।यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के सप्ताह 11 और 13 के बीच निर्धारित किया जाता है।

NT स्कैन का उद्देश्य क्या है?

एनटी स्कैन एक सामान्य जांच परीक्षण है जो गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान होता है। यह परीक्षण आपके बच्चे की गर्दन के पीछे स्पष्ट ऊतक के आकार को मापता है, जिसे न्युक्ल ट्रांसलेंसी कहा जाता है।

भ्रूण के गर्दन के पीछे द्रव या स्पष्ट स्थान होना असामान्य नहीं है। लेकिन बहुत अधिक स्पष्ट स्थान डाउन सिंड्रोम का संकेत कर सकता है, या एक अन्य गुणसूत्र असामान्यता दिखा सकता है जैसे कि पटौ सिंड्रोम या एडवर्ड्स सिंड्रोम।

हमारे शरीर की कोशिकाओं में एक नाभिक सहित कई भाग होते हैं। नाभिक हमारे आनुवंशिक पदार्थ को धारण करता है। ज्यादातर मामलों में, नाभिक में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जो माता-पिता दोनों से समान रूप से विरासत में मिलते हैं।

डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होने वाले व्यक्तियों में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रति होती है। डाउन सिंड्रोम, जिसे ठीक नहीं किया जा सकता है, यह विकास संबंधी देरी और अलग-अलग शारीरिक विशेषताओं का कारण बनता है।

इसमें शामिल है:

• एक छोटा कद
• एक तिरछी नज़र के साथ आँखें
• कम मांसपेशी टोन

यह स्थिति संयुक्त राज्य में पैदा होने वाले प्रत्येक 700 बच्चों में से 1 को प्रभावित करती है। यह सबसे आम आनुवंशिक स्थितियों में से एक है।

पटौ सिंड्रोम और एडवर्ड्स सिंड्रोम दुर्लभ और अक्सर घातक गुणसूत्र असामान्यताएं हैं। दुर्भाग्य से, इन असामान्यताओं के साथ पैदा हुए अधिकांश बच्चे जीवन के पहले वर्ष के भीतर मर जाते हैं।

गर्भावस्था के दौरान एनटी स्कैन कब निर्धारित किया जाता है?

एक विकासशील बच्चे की गर्दन के पीछे का स्पष्ट स्थान 15 सप्ताह तक गायब हो सकता है, इसलिए NT स्कैन को पहली तिमाही में पूरा किया जाना चाहिए।

यह परीक्षण आपके प्रोटीन को प्लाज्मा प्रोटीन और मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी), एक मातृ हार्मोन को मापने के लिए भी शामिल कर सकता है। या तो असामान्य स्तर एक गुणसूत्र समस्या का संकेत हो सकता है।

NT स्कैन कैसे काम करता है?

स्क्रीनिंग के दौरान, आपका डॉक्टर या एक तकनीशियन पेट का अल्ट्रासाउंड करेगा। आप वैकल्पिक रूप से एक ट्रांसवेजिनल परीक्षण कर सकते हैं, जहां आपकी योनि के माध्यम से एक अल्ट्रासाउंड जांच डाली जाती है।

एक अल्ट्रासाउंड आपके शरीर के अंदर से एक छवि बनाने के लिए उच्च आवृत्ति ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। इस चित्र से, आपका डॉक्टर या तकनीशियन आपके बच्चे की गर्दन के पीछे, पारभासी या स्पष्ट स्थान को मापता है। फिर वे आपके बच्चे की असामान्यता होने के जोखिम की गणना करने के लिए एक कंप्यूटर प्रोग्राम में आपकी उम्र या जन्म तिथि दर्ज कर सकते हैं।

एक NT स्कैन डाउन सिंड्रोम या किसी अन्य गुणसूत्र असामान्यता का निदान नहीं कर सकता है। परीक्षण केवल जोखिम की भविष्यवाणी करता है। उपलब्ध रक्त परीक्षणों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें। वे आपके बच्चे के जोखिम का आकलन करने में भी मदद कर सकते हैं।

किसी भी भविष्यवाणी के साथ, सटीकता दर भिन्न होती है। यदि आप रक्त परीक्षण के साथ एक एनटी स्कैन को जोड़ते हैं, तो स्क्रीनिंग डाउन सिंड्रोम के जोखिम की भविष्यवाणी करने के लिए लगभग 85 प्रतिशत सटीक है। यदि आप स्कैन के साथ रक्त परीक्षण नहीं करते हैं, तो सटीकता दर 75 प्रतिशत तक गिर जाती है।

अपने परीक्षा की तैयारी कैसे करें

NT स्कैन के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। ज्यादातर मामलों में, परीक्षण लगभग 30 मिनट में पूरा हो जाता है। स्कैन के दौरान, आप परीक्षा की मेज पर लेट जाएंगे क्योंकि तकनीशियन आपके पेट के ऊपर एक अल्ट्रासाउंड घूमता है।

यदि आपके पास पूर्ण मूत्राशय है, तो अल्ट्रासाउंड चित्रों को पढ़ना आसान हो सकता है, इसलिए आपका डॉक्टर आपकी नियुक्ति से लगभग एक घंटे पहले पानी पीने की सलाह दे सकता है। अल्ट्रासाउंड तकनीक को आपके निचले पेट तक पहुंच की आवश्यकता होती है, इसलिए सुनिश्चित करें कि आप आरामदायक कपड़े पहनते हैं जो इसे सुलभ बनाता है।

स्कैन के परिणाम परीक्षण के एक ही दिन उपलब्ध हो सकते हैं, और आपके डॉक्टर आपके बाहर निकलने से पहले आपके साथ निष्कर्षों पर चर्चा कर सकते हैं। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि NT स्कैन से असामान्य परिणाम प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे को गुणसूत्र समस्या है। इसी तरह, सामान्य परीक्षा परिणाम यह गारंटी नहीं दे सकते कि आपका बच्चा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा नहीं हुआ है।

यह परीक्षण पूर्ण नहीं है। 5 प्रतिशत झूठी सकारात्मक दर है। दूसरे शब्दों में, 5 प्रतिशत महिलाओं का परीक्षण सकारात्मक परिणाम प्राप्त करता है, लेकिन बच्चा ठीक है। सकारात्मक परिणाम के बाद, आपका डॉक्टर प्रीनेटल सेल-फ्री डीएनए स्क्रीनिंग नामक एक अन्य रक्त परीक्षण का सुझाव दे सकता है। यह परीक्षण आपके बच्चे के डाउनस्ट्रीम सिंड्रोम और अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं के जोखिम का आकलन करने के लिए आपके रक्तप्रवाह में भ्रूण के डीएनए की जांच करता है।

स्क्रीनिंग बनाम नैदानिक ​​परीक्षण

NT स्कैन से अनिर्णायक या सकारात्मक परिणाम प्राप्त करना भयावह हो सकता है। ध्यान रखें कि एक NT स्कैन केवल आपके बच्चे के जोखिम का अनुमान लगा सकता है: यह गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के बारे में निश्चित उत्तर नहीं देता है। एनटी स्कैन एक स्क्रीनिंग टेस्ट है, न कि डायग्नोस्टिक टेस्ट।

स्क्रीनिंग और नैदानिक ​​परीक्षण के बीच अंतर हैं। एक स्क्रीनिंग टेस्ट का उद्देश्य किसी विशेष बीमारी या स्थिति के लिए जोखिम कारकों की पहचान करना है। दूसरी ओर, नैदानिक ​​परीक्षण एक बीमारी या स्थिति की उपस्थिति की पुष्टि करता है।

एक असामान्यता का निदान कैसे करें

गुणसूत्र असामान्यता का निदान करने के लिए, अपने चिकित्सक से नैदानिक ​​परीक्षण के बारे में पूछें। विकल्पों में एक एमनियोसेंटेसिस शामिल है, जो तब होता है जब एक तरल पदार्थ के नमूने को पुनः प्राप्त करने के लिए आपके पेट के माध्यम से एक सुई एमनियोटिक थैली में डाली जाती है। एमनियोटिक द्रव में कोशिकाएं होती हैं जो आपके बच्चे के बारे में आनुवंशिक जानकारी प्रदान करती हैं।

एक अन्य विकल्प कोरियोनिक विलस सैंपलिंग है। आपके अपरा ऊतक का एक नमूना निकाल दिया जाता है और गुणसूत्र असामान्यताओं और आनुवंशिक समस्याओं के लिए परीक्षण किया जाता है। दोनों परीक्षणों के साथ गर्भपात का एक छोटा जोखिम है।

टेकअवे

एक NT स्कैन एक सुरक्षित, गैर-परीक्षण योग्य परीक्षा है जो आपको या आपके बच्चे को कोई नुकसान नहीं पहुंचाती है। ध्यान रखें कि यह पहली तिमाही स्क्रीनिंग की सिफारिश की है, लेकिन यह वैकल्पिक है। कुछ महिलाएं इस विशेष परीक्षा को छोड़ देती हैं क्योंकि वे अपने जोखिम को जानना नहीं चाहती हैं। अपने चिकित्सक से बात करें यदि आप चिंता का अनुभव करते हैं, या इस बारे में चिंतित हैं कि परिणाम आपको कैसे प्रभावित कर सकते हैं।