मायलोइडिसप्लासिया: यह क्या है, लक्षण और उपचार

विषय

• मुख्य लक्षण
• क्या कारण हैं
• कैसे पुष्टि करें
• इलाज कैसे किया जाता है

मायलोयोडायप्लास्टिक सिंड्रोम, या माइलोडायस्पलासिया, प्रगतिशील अस्थि मज्जा विफलता की विशेषता वाले रोगों के एक समूह से मेल खाती है, जो रक्तप्रवाह में दिखाई देने वाली दोषपूर्ण या अपरिपक्व कोशिकाओं के उत्पादन की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया, अत्यधिक थकान, संक्रमण की प्रवृत्ति और रक्तस्राव और अक्सर होता है। जिससे बहुत गंभीर जटिलताएँ हो सकती हैं।

हालांकि यह किसी भी उम्र में दिखाई दे सकता है, 70 साल से अधिक उम्र के लोगों में यह बीमारी अधिक आम है, और ज्यादातर मामलों में, इसके कारणों को स्पष्ट नहीं किया जाता है, हालांकि कुछ मामलों में यह कीमोथेरेपी के साथ पिछले कैंसर के इलाज के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकता है, उदाहरण के लिए, विकिरण चिकित्सा या बेंजीन या धुएं जैसे रसायनों के संपर्क में आना।

मायलोइडिसप्लासिया आमतौर पर अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ ठीक किया जा सकता है, हालांकि, यह सभी रोगियों के लिए संभव नहीं है, सामान्य चिकित्सक या हेमटोलॉजिस्ट से मार्गदर्शन लेना महत्वपूर्ण है।

मुख्य लक्षण

अस्थि मज्जा शरीर का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है जो रक्त कोशिकाओं का निर्माण करता है, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाएं, जो लाल रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स हैं, जो जीव और प्लेटलेट्स के बचाव के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिकाएं हैं, जो रक्त के थक्के के लिए आवश्यक हैं। इसलिए, आपकी हानि जैसे लक्षण और लक्षण उत्पन्न करती है:

• अत्यधिक थकान;
• पलर;
• सांस लेने में तकलीफ;
• संक्रमण की प्रवृत्ति;
• बुखार;
• खून बह रहा है;
• शरीर पर लाल धब्बों का दिखना।

प्रारंभिक मामलों में, व्यक्ति लक्षण नहीं दिखा सकता है, और रोग नियमित परीक्षा में खोजा जा रहा है। इसके अलावा, लक्षणों की मात्रा और तीव्रता रक्त कोशिकाओं के प्रकार पर निर्भर करेगी जो सबसे अधिक मायलोइडिसप्लासिया से प्रभावित होती है और प्रत्येक मामले की गंभीरता भी। माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम के लगभग 1/3 मामलों में तीव्र ल्यूकेमिया हो सकता है, जो एक प्रकार का गंभीर रक्त कोशिका कैंसर है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें।

इस प्रकार, इन रोगियों के लिए जीवन प्रत्याशा का समय निर्धारित करना संभव नहीं है, क्योंकि बीमारी दशकों तक बहुत धीरे-धीरे विकसित हो सकती है, क्योंकि यह गंभीर रूप में विकसित हो सकती है, उपचार के लिए थोड़ी प्रतिक्रिया और कुछ महीनों में अधिक जटिलताओं का कारण बन सकती है। । साल पुराना।

क्या कारण हैं

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम का कारण बहुत अच्छी तरह से स्थापित नहीं है, हालांकि ज्यादातर मामलों में बीमारी का एक आनुवांशिक कारण होता है, लेकिन डीएनए में परिवर्तन हमेशा नहीं पाया जाता है, और रोग को प्राथमिक मायलोइड्सप्लासिया के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। हालांकि इसका आनुवांशिक कारण हो सकता है, रोग वंशानुगत नहीं है।

उदाहरण के लिए, रसायन विज्ञान, रेडियोथेरेपी, बेंजीन, कीटनाशक, तम्बाकू, सीसा या पारा जैसे रसायनों के कारण होने वाले नशा जैसे अन्य स्थितियों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने पर मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम को भी माध्यमिक के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।

कैसे पुष्टि करें

माइलोडिसप्लासिया के निदान की पुष्टि करने के लिए, हेमेटोलॉजिस्ट नैदानिक ​​मूल्यांकन और आदेश परीक्षण जैसे:

• रक्त कण, जो रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की मात्रा निर्धारित करता है;
• myelogram, जो अस्थि मज्जा है जो इस स्थान में कोशिकाओं की मात्रा और विशेषताओं का मूल्यांकन करने में सक्षम है। समझें कि माइलोग्राम कैसे बनाया जाता है;
• आनुवंशिक और प्रतिरक्षात्मक परीक्षण, जैसे कि करियोटाइप या इम्यूनोफेनोटाइपिंग;
• अस्थि मज्जा बायोप्सी, जो अस्थि मज्जा सामग्री के बारे में अधिक जानकारी प्रदान कर सकता है, खासकर जब यह गंभीर रूप से बदल जाता है या अन्य जटिलताओं से ग्रस्त होता है, जैसे कि फाइब्रोसिस घुसपैठ;
• आयरन, विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की खुराक, क्योंकि उनकी कमी से रक्त उत्पादन में परिवर्तन हो सकता है।

इस तरह, हेमेटोलॉजिस्ट माइलोडिसप्लासिया के प्रकार का पता लगाने में सक्षम होगा, इसे अन्य अस्थि मज्जा रोगों से अलग करेगा और उपचार के प्रकार को बेहतर ढंग से निर्धारित करेगा।

इलाज कैसे किया जाता है

उपचार का मुख्य रूप बोन मैरो ट्रांसप्लांटेशन है, जिससे बीमारी ठीक हो सकती है, हालांकि, सभी लोग इस प्रक्रिया के लिए फिट नहीं होते हैं, जो उन लोगों में किया जाना चाहिए, जिनके पास ऐसी बीमारियां नहीं हैं जो अपनी शारीरिक क्षमता को सीमित कर रहे हैं और अधिमानतः 65 वर्ष की आयु।

एक अन्य उपचार विकल्प में कीमोथेरेपी शामिल है, जो आमतौर पर एज़ैसिटिडाइन और डेसीटाबाइन जैसी दवाओं के साथ किया जाता है, उदाहरण के लिए, हेमटोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित चक्रों में किया जाता है।

रक्त आधान कुछ मामलों में आवश्यक हो सकता है, खासकर जब गंभीर एनीमिया या प्लेटलेट्स की कमी होती है जो पर्याप्त रक्त के थक्के बनाने की अनुमति देते हैं। संकेतों की जाँच करें और रक्त आधान कैसे किया जाता है।