लिम्फोमा के बारे में सब कुछ जानने की जरूरत है

विषय

• लिंफोमा क्या है
• लिम्फोमा उपचार क्या हैं?
• लिम्फोमा के लक्षण क्या हैं?
• लिम्फोमा के कारण क्या हैं?
• लिम्फोमा के जोखिम कारक क्या हैं?
• गैर-हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारक
• हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारक
• लिम्फोमा का निदान कैसे किया जाता है?
• लिम्फोमा के प्रकार क्या हैं?
• गैर हॉगकिन का लिंफोमा
• बी-सेल लिंफोमा
• टी-सेल लिंफोमा
• बर्किट का लिंफोमा
• कूपिक लिंफोमा
• मेंटल सेल लिंफोमा
• प्राथमिक मीडियास्टिनल बी सेल लिंफोमा
• छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा
• वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया (लिम्फोप्लाज़मेसिक लिम्फोमा)
• हॉडगिकिंग्स लिंफोमा
• हॉडगिकिंग्स लिंफोमा
• लिम्फोसाइट-घटित हॉजकिन रोग
• लिम्फोसाइट से भरपूर हॉजकिन की बीमारी
• मिश्रित सेलुलरिटी हॉजकिन का लिंफोमा
• नोड्यूलर लिम्फोसाइट-प्रमुख हॉगकिन रोग
• नोडुलर स्केलेरोसिस हॉजकिन का लिंफोमा
• लिम्फोमा रोग का निदान
• लिंफोमा के चरण
• बच्चों में लिंफोमा
• लिम्फोमा बनाम ल्यूकेमिया
• लक्षण
• मूल
• इलाज
• लिम्फोमा के लिए जीवित रहने का दृष्टिकोण क्या है?

लिंफोमा क्या है

लिम्फ प्रणाली लिम्फ नोड्स और वाहिकाओं की एक श्रृंखला है जो शरीर के माध्यम से लिम्फ द्रव को स्थानांतरित करती है। लिम्फ तरल पदार्थों में संक्रमण से लड़ने वाली सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं। लिम्फ नोड्स संक्रमण को फैलने से रोकने के लिए बैक्टीरिया और वायरस को फिल्टर, कैप्चर और नष्ट करने के रूप में कार्य करते हैं।

जबकि लसीका प्रणाली आमतौर पर आपके शरीर की रक्षा करती है, लिम्फोसाइट्स नामक लिम्फ कोशिकाएं कैंसर बन सकती हैं। लिम्फ प्रणाली में होने वाले कैंसर के नाम लिम्फोमा हैं।

डॉक्टर 70 से अधिक कैंसर प्रकारों को लिम्फोमा के रूप में वर्गीकृत करते हैं। लिम्फोमास लसीका प्रणाली के किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकता है, जिसमें शामिल हैं:

• मज्जा
• थाइमस
• तिल्ली
• टॉन्सिल
• लसीकापर्व

डॉक्टर आमतौर पर लिम्फोमा को दो श्रेणियों में विभाजित करते हैं: हॉजकिन का लिंफोमा और गैर-हॉजकिन का लिंफोमा (एनएचएल)।

लिम्फोमा उपचार क्या हैं?

लिम्फोमा के इलाज के लिए कई चिकित्सा विशेषज्ञ सहयोग करते हैं। हेमेटोलॉजिस्ट डॉक्टर हैं जो रक्त, अस्थि मज्जा और प्रतिरक्षा सेल विकारों के विशेषज्ञ हैं। ऑन्कोलॉजिस्ट कैंसर के ट्यूमर का इलाज करते हैं। पैथोलॉजिस्ट उपचार की योजना बनाने में सहायता करने के लिए इन डॉक्टरों के साथ काम कर सकते हैं और पहचान सकते हैं कि कोई विशेष उपचार काम कर रहा है या नहीं।

लिंफोमा उपचार कैंसर के चरण पर निर्भर करता है। डॉक्टर यह संकेत देने के लिए एक ट्यूमर "स्टेज" करेंगे कि कैंसर कोशिकाएं कितनी दूर तक फैल सकती हैं। एक चरण 1 ट्यूमर कुछ लिम्फ नोड्स तक सीमित है, जबकि एक चरण 4 ट्यूमर अन्य अंगों में फैल गया है, जैसे कि फेफड़े या अस्थि मज्जा।

डॉक्टर भी “ग्रेड” एनएचएल ट्यूमर को कितनी तेजी से बढ़ते हैं। इन शर्तों में शामिल हैं:

• निम्न-श्रेणी या अकर्मण्य
• मध्यवर्ती ग्रेड या आक्रामक
• उच्च ग्रेड या अत्यधिक आक्रामक

हॉजकिन के लिंफोमा के लिए उपचार में कैंसर कोशिकाओं को सिकोड़ने और मारने के लिए विकिरण चिकित्सा शामिल है। कैंसर की कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए डॉक्टर कीमोथेरेपी दवाओं को भी लिखते हैं। लिंफोमा के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली इन कीमोथेरेपी दवाओं और अन्य दवाओं के बारे में और पढ़ें।

एनएचएल के इलाज के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण का भी उपयोग किया जाता है। जैविक चिकित्सा जो कैंसर की बी-कोशिकाओं को भी लक्षित करती हैं, प्रभावी हो सकती हैं। इस दवा के प्रकार के एक उदाहरण में रिक्सुमेमाब शामिल है।

कुछ उदाहरणों में, स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के निर्माण के लिए एक अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग किया जाता है। डॉक्टर कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार शुरू करने से पहले इन कोशिकाओं या ऊतकों को काट सकते हैं। रिश्तेदार अस्थि मज्जा को भी दान करने में सक्षम हो सकते हैं।

लिम्फोमा के लक्षण क्या हैं?

लिम्फोमा हमेशा इसके प्रारंभिक चरण में लक्षण पैदा नहीं कर सकता है। इसके बजाय, एक चिकित्सक शारीरिक परीक्षा के दौरान बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की खोज कर सकता है। ये त्वचा के नीचे छोटे, मुलायम नोड्यूल की तरह महसूस हो सकते हैं। एक व्यक्ति लिम्फ नोड्स को महसूस कर सकता है:

• गरदन
• ऊपरी छाती
• कांख
• पेट
• ऊसन्धि

इसी तरह, शुरुआती लिम्फोमा के कई लक्षण विशिष्ट नहीं हैं। इससे उनकी अनदेखी करना आसान हो जाता है। लिम्फोमा के इन सामान्य शुरुआती लक्षणों में शामिल हैं:

• हड्डी में दर्द
• खांसी
• थकान
• बढ़े हुए प्लीहा
• बुखार
• रात को पसीना
• शराब पीने पर दर्द
• खुजली खराश
• त्वचा की परतों में दाने
• सांस लेने में कठिनाई
• त्वचा की खुजली
• पेट दर्द
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने

क्योंकि लिम्फोमा के लक्षणों को अक्सर आसानी से अनदेखा कर दिया जाता है, इसलिए इसका पता लगाना और फिर प्रारंभिक अवस्था में इसका निदान करना मुश्किल हो सकता है। यह जानना महत्वपूर्ण है कि कैंसर के बिगड़ने के साथ-साथ लक्षण कैसे बदलने शुरू हो सकते हैं। इन लक्षणों के बारे में और अधिक पढ़ें और आप क्या उम्मीद कर सकते हैं।

लिम्फोमा के कारण क्या हैं?

कैंसर अनियंत्रित कोशिका वृद्धि का परिणाम है। सेल का औसत जीवनकाल संक्षिप्त होता है, और फिर सेल की मृत्यु हो जाती है। हालांकि, लिम्फोमा वाले लोगों में, कोशिका मरने के बजाय पनपती और फैलती है।

यह स्पष्ट नहीं है कि लिम्फोमा का कारण क्या है, लेकिन इन कैंसर के साथ कई जोखिम कारक जुड़े हुए हैं।

लिम्फोमा के जोखिम कारक क्या हैं?

अधिकांश निदान किए गए लिम्फोमा मामलों का कोई ज्ञात कारण नहीं है। हालांकि, कुछ लोगों को उच्च जोखिम माना जाता है।

गैर-हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारक

गैर-हॉजकिन के लिंफोमा (NHL) के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• इम्यूनो। यह मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) या एआईडी से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण हो सकता है, या अंग प्रत्यारोपण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने वाली दवा ले सकता है।
• स्व - प्रतिरक्षित रोग। कुछ ऑटोइम्यून बीमारी वाले लोग, जैसे कि रुमेटीइड गठिया और सीलिएक रोग, लिम्फोमा के लिए एक बढ़ा जोखिम है।
• उम्र। 60 से अधिक लोगों में लिम्फोमा सबसे आम है। हालांकि, कुछ प्रकार बच्चों और शिशुओं में अधिक आम हैं।
• लिंग। महिलाओं में कुछ विशेष प्रकार के लिंफोमा विकसित होने की संभावना होती है, और पुरुषों में अन्य प्रकार के विकास की संभावना अधिक होती है।
• जातीयता। संयुक्त राज्य अमेरिका में श्वेत अमेरिकियों को अफ्रीकी-अमेरिकी या एशियाई-अमेरिकियों की तुलना में कुछ प्रकार के लिम्फोमा विकसित करने की अधिक संभावना है।
• संक्रमण। जिन लोगों को मानव टी-सेल ल्यूकेमिया / लिम्फोट्रोपिक वायरस (HTLV-1) जैसे संक्रमण हुए हैं, हेलिओबैक्टर पाइलोरी, हेपेटाइटिस सी या एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) एक बढ़े हुए जोखिम के साथ जुड़ा हुआ है।
• रासायनिक और विकिरण जोखिम। कीटनाशकों, उर्वरकों और जड़ी-बूटियों में रसायनों के संपर्क में आने से लोगों को भी खतरा बढ़ जाता है। परमाणु विकिरण एनएचएल के विकास के लिए जोखिम भी बढ़ा सकता है।
• शरीर का आकार। मोटापे को संभावित जोखिम कारक के रूप में लिंफोमा से जोड़ा गया है, लेकिन इस संभावित जोखिम कारक को समझने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता है।

हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारक

हॉजकिन के लिंफोमा के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• उम्र। अधिक मामलों का निदान 20 से 30 वर्ष की आयु के लोगों में और 55 से अधिक उम्र के लोगों में किया जाता है।
• लिंग। इस प्रकार के लिंफोमा को विकसित करने के लिए महिलाओं की तुलना में पुरुषों की अधिक संभावना है।
• परिवार के इतिहास। यदि इस प्रकार के कैंसर के बारे में पता चला है, तो इसे विकसित करने का जोखिम भी अधिक है।
• संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस। ईबीवी संक्रमण से मोनोन्यूक्लिओसिस हो सकता है। यह संक्रमण लिम्फोमा के लिए जोखिम बढ़ा सकता है।
• समृद्धि। उच्च सामाजिक आर्थिक स्थिति वाली पृष्ठभूमि से आने वाले व्यक्तियों में इस प्रकार के कैंसर का अधिक जोखिम होता है।
• इम्यूनो। एचआईवी वाले व्यक्तियों में लिम्फोमा विकसित करने का अधिक जोखिम होता है।

लिम्फोमा का निदान कैसे किया जाता है?

एक बायोप्सी आमतौर पर लिया जाता है अगर एक डॉक्टर को लिम्फोमा पर संदेह होता है। इसमें बढ़े हुए लिम्फ नोड से कोशिकाओं को निकालना शामिल है। एक हेमेटोपैथोलॉजिस्ट के रूप में जाना जाने वाला डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए कोशिकाओं की जांच करेगा कि क्या लिम्फोमा कोशिकाएं मौजूद हैं और वे किस प्रकार की कोशिका हैं।

यदि हेमटोपैथोलॉजिस्ट लिम्फोमा कोशिकाओं का पता लगाता है, तो आगे का परीक्षण यह पहचान सकता है कि कैंसर कितनी दूर तक फैल गया है। इन परीक्षणों में छाती का एक्स-रे, रक्त परीक्षण, या पास के लिम्फ नोड्स या ऊतकों का परीक्षण शामिल हो सकता है।

इमेजिंग स्कैन, जैसे कि एक गणना टोमोग्राफी (सीटी) या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन अतिरिक्त ट्यूमर या बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की पहचान भी कर सकते हैं।

लिम्फोमा के प्रकार क्या हैं?

दो प्रमुख लिंफोमा प्रकार हॉजकिन के लिंफोमा और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा (एनएचएल) हैं। डॉ। थॉमस हॉजकिन नाम के 1800 के दशक में एक रोगविज्ञानी ने उन कोशिकाओं की पहचान की, जिन्हें अब हॉजकिन के लिंफोमा कहा जाता है।

हॉजकिन के लिंफोमा वाले लोगों में बड़ी कैंसर कोशिकाएं होती हैं जिन्हें रीड-स्टर्नबर्ग (आरएस) कोशिका कहा जाता है। NHL वाले लोगों के पास ये सेल नहीं हैं।

गैर हॉगकिन का लिंफोमा

ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसायटी (एलएलएस) के अनुसार, एनएचएल हॉजकिन के लिंफोमा की तुलना में तीन गुना अधिक आम है।

कई लिम्फोमा प्रकार प्रत्येक श्रेणी के अंतर्गत आते हैं। डॉक्टर एनएचएल प्रकार को उन कोशिकाओं द्वारा बुलाते हैं जिन्हें वे प्रभावित करते हैं, और यदि कोशिकाएं तेज होती हैं या धीमी गति से बढ़ती हैं। एनएचएल प्रतिरक्षा प्रणाली के बी-कोशिकाओं या टी-कोशिकाओं में से किसी एक में बनता है।

एलएलएस के अनुसार, अधिकांश एनएचएल प्रकार बी-कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं। इस प्रकार के लिम्फोमा के बारे में अधिक जानें, यह किसे प्रभावित करता है, और यह कहां होता है। प्रकार में शामिल हैं:

बी-सेल लिंफोमा

डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल) एनएचएल का सबसे आक्रामक प्रकार है। यह तेजी से बढ़ने वाला लिंफोमा रक्त में असामान्य बी कोशिकाओं से आता है। इसका इलाज किया जाए तो इसे ठीक किया जा सकता है, लेकिन यदि उपचार न किया जाए तो यह मृत्यु का कारण बन सकता है। DLBCL का चरण आपके पूर्वानुमान को निर्धारित करने में मदद करता है। चरणों के बारे में और पढ़ें कि इस लिम्फोमा का इलाज कैसे किया जाता है।

टी-सेल लिंफोमा

टी-सेल लिंफोमा एक बी-सेल लिंफोमा के रूप में आम नहीं है; एनएचएल के सभी मामलों में से केवल 15 प्रतिशत ही इस प्रकार के हैं। कई प्रकार के टी-सेल लिंफोमा मौजूद हैं। प्रत्येक के बारे में अधिक जानें, वे क्या कारण हैं, और उन्हें विकसित करने की अधिक संभावना कौन है।

बर्किट का लिंफोमा

बर्किट का लिंफोमा एक दुर्लभ प्रकार का एनएचएल है जो आक्रामक प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में आक्रामक और सबसे आम है। इस प्रकार का लिंफोमा उप-सहारा अफ्रीका में बच्चों में सबसे आम है, लेकिन यह दुनिया के अन्य हिस्सों में होता है। इस दुर्लभ प्रकार के गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के बारे में अधिक जानें।

कूपिक लिंफोमा

संयुक्त राज्य अमेरिका में निदान किए गए 5 लिम्फोमा में से एक कूपिक लिंफोमा हैं। इस प्रकार का NHL, जो सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है, वृद्ध व्यक्तियों में सबसे आम है। निदान की औसत आयु 60 है। यह लिंफोमा भी धीमी गति से बढ़ रहा है, इसलिए उपचार वॉचफुल प्रतीक्षा के साथ शुरू होता है। इस रणनीति के बारे में और पढ़ें।

मेंटल सेल लिंफोमा

लिम्फोमा का यह आक्रामक रूप दुर्लभ है - केवल 6 प्रतिशत एनएचएल मामले इस प्रकार हैं। मेंटल सेल लिंफोमा का भी आमतौर पर बाद के चरण में निदान किया जाता है, और यह आमतौर पर जठरांत्र संबंधी मार्ग या अस्थि मज्जा में शामिल होता है। मेंटल सेल लिंफोमा के जोखिम कारकों और लक्षणों की खोज करें।

प्राथमिक मीडियास्टिनल बी सेल लिंफोमा

बी-सेल लिंफोमा का यह उपप्रकार डीएलबीसीएल के लगभग 10 प्रतिशत मामलों में है। यह मुख्य रूप से महिलाओं को उनके 20 और 30 के दशक में प्रभावित करता है।

छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा

छोटा लसीका लिम्फोमा (SLL) एक प्रकार का धीमा-बढ़ता लिम्फोमा है। एसएलएल की कैंसर कोशिकाएँ अधिकतर लिम्फ नोड्स में पाई जाती हैं। एसएलएल क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) के समान है, लेकिन सीएलएल के साथ, कैंसर कोशिकाओं के बहुमत रक्त और अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं।

वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया (लिम्फोप्लाज़मेसिक लिम्फोमा)

लिम्फोप्लाज्मेसिटिक लिम्फोमा (LPL) एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जिसमें सभी लिम्फोमा का सिर्फ 1 से 2 प्रतिशत हिस्सा होता है। यह ज्यादातर बड़े वयस्कों को प्रभावित करता है। Waldenstrom macroglobulinemia LPL का एक उपप्रकार है। यह एंटीबॉडी के असामान्य उत्पादन का कारण बनता है। LPL वाले कई लोगों को एनीमिया है; अन्य सामान्य लक्षणों और जोखिम कारकों के बारे में अधिक पढ़ें।

हॉडगिकिंग्स लिंफोमा

हॉजकिन के लिम्फोमा आमतौर पर बी-कोशिकाओं या प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं में शुरू होते हैं जिन्हें रीड-स्टर्नबर्ग (आरएस) कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। हालांकि हॉजकिन के लिंफोमा का मुख्य कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन कुछ जोखिम कारक इस प्रकार के कैंसर के विकास की संभावना को बढ़ा सकते हैं। जानें कि ये जोखिम कारक क्या हैं।

हॉडगिकिंग्स लिंफोमा

हॉजकिन के लिंफोमा प्रकार में शामिल हैं:

लिम्फोसाइट-घटित हॉजकिन रोग

लिम्फोमा का यह दुर्लभ, आक्रामक प्रकार लिम्फोमा मामलों के लगभग 1 प्रतिशत में होता है, और यह उनके 30 के दशक में व्यक्तियों में सबसे अधिक निदान किया जाता है। नैदानिक ​​परीक्षणों में, डॉक्टर आरएस कोशिकाओं की बहुतायत के साथ सामान्य लिम्फोसाइटों को देखेंगे।

इस तरह के लिम्फोमा के साथ एक समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों, जैसे कि एचआईवी वाले, अधिक निदान किए जाने की संभावना है।

लिम्फोसाइट से भरपूर हॉजकिन की बीमारी

इस प्रकार का लिंफोमा पुरुषों में अधिक आम है, और इसमें हॉजकिन के लिंफोमा मामलों का लगभग 5 प्रतिशत हिस्सा है। लिम्फोसाइट से भरपूर हॉजकिन की बीमारी का आमतौर पर प्रारंभिक चरण में निदान किया जाता है, और नैदानिक ​​परीक्षणों में लिम्फोसाइट्स और आरएस कोशिकाएं दोनों मौजूद हैं।

मिश्रित सेलुलरिटी हॉजकिन का लिंफोमा

जैसे लिम्फोसाइट से भरपूर हॉजकिन की बीमारी, मिश्रित कोशिकीय हॉजकिन के लिंफोमा में लिम्फोसाइट्स और आरएस सेल दोनों होते हैं। यह अधिक सामान्य है - हॉजकिन के लिंफोमा के लगभग एक चौथाई मामले इस प्रकार हैं - और पुराने वयस्क पुरुषों में यह अधिक प्रचलित है।

नोड्यूलर लिम्फोसाइट-प्रमुख हॉगकिन रोग

नोड्यूलर लिम्फोसाइट-प्राइमिनेंट हॉजकिन रोग (NLPHL) प्रकार हॉजकिन के लिंफोमा लगभग 5 प्रतिशत लिम्फोमा रोगियों में होता है, और यह आरएस कोशिकाओं की अनुपस्थिति की विशेषता है।

NLPHL 30 से 50 वर्ष की आयु के लोगों में सबसे आम है, और पुरुषों में यह अधिक सामान्य है। शायद ही कभी, एनएलपीएचएल एक प्रकार के आक्रामक एनएचएल में प्रगति या परिवर्तन कर सकता है।

नोडुलर स्केलेरोसिस हॉजकिन का लिंफोमा

यह सामान्य प्रकार का लिंफोमा हॉजकिन के 70 प्रतिशत मामलों में होता है, और यह किसी अन्य समूह की तुलना में युवा वयस्कों में अधिक आम है। इस प्रकार का लिंफोमा लिम्फ नोड्स में होता है जिसमें निशान ऊतक, या स्केलेरोसिस होता है।

सौभाग्य से, इस तरह के लिम्फोमा उच्च क्यूरेट दर के साथ अत्यधिक उपचार योग्य है।

लिम्फोमा रोग का निदान

लिम्फोमा निदान के बाद एक व्यक्ति का पूर्वानुमान स्टेज और लिम्फोमा के प्रकार पर निर्भर करता है। कई प्रकार के लिम्फोमा उपचार योग्य और अत्यधिक इलाज योग्य हैं। हालांकि, सभी नहीं हैं।

कुछ प्रकार के लिंफोमा भी धीमी गति से बढ़ रहे हैं, या अकर्मण्य हैं। इस मामले में, डॉक्टर इलाज नहीं करने का विकल्प चुन सकते हैं क्योंकि प्राग्नोसिस, यहां तक ​​कि लिम्फोमा के साथ, दीर्घकालिक तस्वीर में अभी भी अच्छा है।

चरण 1 हॉजकिन के लिंफोमा के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 90 प्रतिशत है; चरण 4 के लिए, यह 65 प्रतिशत है। एनएचएल के लिए, पांच साल की जीवित रहने की दर 70 प्रतिशत है; 10 साल की जीवित रहने की दर 60 प्रतिशत है।

लिंफोमा के चरण

NHL और हॉजकिन के लिंफोमा दोनों को चार चरणों में वर्गीकृत किया जा सकता है। लिम्फोमा की स्थिति यह निर्धारित करती है कि कैंसर कहां है और यह कितनी दूर तक फैला है या नहीं।

• चरण 1। कैंसर एक लिम्फ नोड या एक अंग में होता है।
• चरण 2। कैंसर दो लिम्फ नोड्स में एक दूसरे के पास और शरीर के एक ही तरफ होता है, या कैंसर एक अंग और पास के लिम्फ नोड्स में होता है।
• स्टेज 3। इस बिंदु पर, कैंसर शरीर के दोनों तरफ और कई लिम्फ नोड्स में लिम्फ नोड्स में होता है।
• स्टेज 4। कैंसर एक अंग में हो सकता है और पास के लिम्फ नोड्स से परे फैल सकता है। जैसे-जैसे एनएचएल आगे बढ़ता है, यह फैलने लग सकता है। उन्नत एनएचएल के लिए सबसे आम साइटों में यकृत, अस्थि मज्जा और फेफड़े शामिल हैं।

जबकि चरण 4 लिम्फोमा उन्नत है, यह अभी भी इलाज योग्य है। लिम्फोमा के इस चरण का इलाज कैसे किया जाता है, इसके बारे में और जानें - और हमेशा इसका इलाज क्यों नहीं किया जाता है।

बच्चों में लिंफोमा

बच्चों में लिम्फोमा के लिए समान जोखिम वाले कारकों में से कई वयस्कों के लिए जोखिम कारक हैं, लेकिन कुछ प्रकार के लिंफोमा बच्चों में अधिक आम हैं।

उदाहरण के लिए, हॉजकिन का लिंफोमा 15 वर्ष और उससे कम उम्र के बच्चों में अधिक आम है, लेकिन बच्चों में होने वाला एनएचएल का प्रकार आमतौर पर आक्रामक और तेजी से बढ़ता है।

जिन बच्चों में इम्यून सिस्टम की कमी होती है, जैसे कि एचआईवी, या जो इम्यून-सप्रेसिंग ड्रग्स लेते हैं, उनमें लिम्फोमा होने का खतरा बढ़ जाता है।इसी तरह, जो बच्चे विकिरण चिकित्सा या कीमोथेरेपी से गुजरते हैं, उनमें इस प्रकार के कैंसर के विकास के लिए अधिक जोखिम होता है।

लिम्फोमा बनाम ल्यूकेमिया

ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दोनों रक्त कैंसर के प्रकार हैं, और वे कुछ सामान्य लक्षण साझा करते हैं। हालांकि, उनकी उत्पत्ति, उपचार और विशिष्ट लक्षण दो प्रकार के कैंसर को अलग करते हैं।

लक्षण

लिम्फोमा और ल्यूकेमिया दोनों से पीड़ित लोगों को बुखार और रात में पसीना आता है। हालांकि, ल्यूकेमिया के कारण अत्यधिक रक्तस्राव, आसान चोट लगने, सिरदर्द और संक्रमण बढ़ने की संभावना होती है। लिम्फोमा वाले लोग खुजली वाली त्वचा, भूख न लगना, अस्पष्टीकृत वजन घटाने और सूजन लिम्फ नोड्स का अनुभव करने की अधिक संभावना रखते हैं।

मूल

ल्यूकेमिया आमतौर पर अस्थि मज्जा में शुरू होता है; यह बहुत अधिक सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए मज्जा का कारण बनता है। लिम्फोमा लिम्फ नोड्स में शुरू होता है, और यह असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं के फैलने के रूप में आगे बढ़ता है।

इलाज

डॉक्टर लिम्फोमा और ल्यूकेमिया दोनों के लिए चौकस प्रतीक्षा का अभ्यास करना चुन सकते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि इनमें से कुछ प्रकार के कैंसर धीमे-धीमे बढ़ते हैं और आक्रामक नहीं होते हैं। यदि आपका डॉक्टर या तो कैंसर का इलाज करने का निर्णय लेता है, तो दोनों का इलाज करने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण का उपयोग किया जाता है, लेकिन ल्यूकेमिया के दो अन्य सामान्य उपचार हैं। ये स्टेम सेल प्रत्यारोपण और लक्षित दवा चिकित्सा हैं।

ल्यूकेमिया और लिम्फोमा समान हैं, लेकिन उनके अंतर उन्हें अलग करते हैं। जोखिम कारकों, निदान और अन्य महत्वपूर्ण कारकों के बारे में अधिक जानें।

लिम्फोमा के लिए जीवित रहने का दृष्टिकोण क्या है?

ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसाइटी के अनुसार, हॉजकिन का लिंफोमा एक अत्यधिक इलाज योग्य कैंसर है। एनएचएल और हॉजकिन के लिम्फोमा दोनों के लिए जीवित रहने की दर इस बात पर निर्भर करती है कि कैंसर कोशिकाएं कितनी दूर तक फैल गई हैं और कैंसर का प्रकार।

अमेरिकन कैंसर सोसाइटी (एसीएस) के अनुसार, एनएचएल रोगियों के लिए कुल पांच साल की जीवित रहने की दर 70 प्रतिशत है और 10 साल की जीवित रहने की दर 60 प्रतिशत है। हॉजकिन के लिंफोमा के लिए जीवित रहने की दर उसके चरण पर निर्भर करती है।

स्टेज 1 के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 90 प्रतिशत है, जबकि चरण 4 के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 65 प्रतिशत है।