लेखक: John Stephens
निर्माण की तारीख: 26 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 29 जून 2024
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इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) एक दुर्लभ फेफड़ों की बीमारी है, जिसमें यूरोप और उत्तरी अमेरिका में प्रति 100,000 लोगों में केवल तीन से नौ मामले हैं। इसलिए आप यह पाएंगे कि बहुत से लोगों ने कभी भी IPF के बारे में नहीं सुना होगा।

इस बीमारी की दुर्लभता गलतफहमी का एक बड़ा कारण है। यदि आपको या आपके किसी करीबी को IPF का पता चला है, तो आपको अच्छी तरह से अर्थपूर्ण लेकिन भ्रमित दोस्तों और परिवार के सदस्यों से बहुत सारे सवालों का सामना करना पड़ सकता है। यहां एक गाइड है जो आपको उन लोगों के सवालों का जवाब देने में मदद करता है जो आपके करीबी लोगों के पास हो सकते हैं।

IPF क्या है?

IPF की दुर्लभता को देखते हुए, आपको संभवतः IPF क्या है, यह समझाकर अपनी बातचीत शुरू करनी होगी। संक्षेप में, यह एक बीमारी है जिसके कारण आपके फेफड़ों के अंदर गहरे ऊतक बनने लगते हैं। यह स्कारिंग - जिसे फाइब्रोसिस कहा जाता है - आपके फेफड़ों की वायु की थैली को मजबूत करता है ताकि वे आपके रक्तप्रवाह में और आपके शरीर के बाकी हिस्सों में पर्याप्त ऑक्सीजन न पहुँचा सकें। बता दें कि ऑक्सीजन की यह पुरानी कमी है, इसलिए जब भी आप चलते हैं या व्यायाम करते हैं तो आपको बहुत अधिक खांसी होती है, थकान महसूस होती है और सांस लेने में तकलीफ होती है।


क्या आपको धूम्रपान से IPF मिला है?

किसी भी फेफड़ों की बीमारी के साथ, लोगों को आश्चर्य करने की एक स्वाभाविक प्रवृत्ति है कि क्या धूम्रपान करना दोष है। यदि आप धूम्रपान करते हैं, तो आप जवाब दे सकते हैं कि इस आदत से आपको बीमारी होने का खतरा बढ़ सकता है।

फिर भी सिगरेट धूम्रपान IPF का कारण नहीं बनता है। प्रदूषण, कुछ दवाओं और वायरल संक्रमण सहित अन्य कारक भी आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं। आपको बता दें कि ज्यादातर मामलों में, IPF धूम्रपान या किसी अन्य जीवन शैली कारकों के कारण नहीं है। वास्तव में, "इडियोपैथिक" शब्द का अर्थ है कि डॉक्टरों को यह पता नहीं है कि यह फेफड़ों की बीमारी का कारण क्या है।

IPF आपके जीवन को कैसे प्रभावित करता है?

जो भी आपके करीब है, वह पहले से ही IPF के लक्षणों को देख सकता है। उन्हें यह बताएं कि क्योंकि IPF आपके शरीर से पर्याप्त ऑक्सीजन को बाहर निकलने से रोकता है, इसलिए आपके लिए सांस लेना कठिन है। इसका मतलब है कि आपको सबसे बुनियादी गतिविधियों को करने में भी परेशानी हो सकती है - जैसे कि शॉवर लेना या सीढ़ियों से ऊपर जाना। उन्हें बताएं कि हालत बिगड़ने पर फोन पर बात करना या खाना भी आपके लिए मुश्किल हो सकता है।


जब आपको अच्छा महसूस न हो, तो आपको कुछ सामाजिक घटनाओं को छोड़ना पड़ सकता है।

यदि आपके पास अपनी उंगलियों की क्लबिंग है, तो आप समझा सकते हैं कि यह लक्षण आईपीएफ के कारण भी है।

क्या कोई इलाज है?

व्यक्ति को यह बताएं कि, हालांकि आईपीएफ का कोई इलाज नहीं है, लेकिन दवा और ऑक्सीजन थेरेपी जैसे उपचार सांस की तकलीफ और खांसी जैसे लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं।

यदि व्यक्ति पूछता है कि आपको केवल फेफड़े का प्रत्यारोपण क्यों नहीं हो सकता है, तो उन्हें बताएं कि यह उपचार IPF वाले सभी के लिए उपलब्ध नहीं है। आपको एक अच्छा उम्मीदवार होना चाहिए और सर्जरी के लिए पर्याप्त स्वस्थ होना चाहिए। और यहां तक ​​कि अगर आप इन मानदंडों को पूरा करते हैं, तो आपको एक अंग प्रत्यारोपण प्रतीक्षा सूची पर जाना होगा, जिसका अर्थ है कि दाता फेफड़े के उपलब्ध होने तक इंतजार करना।

क्या आप मरने जा रहे हैं?

यह जवाब देने के लिए सबसे कठिन सवालों में से एक है, खासकर अगर एक बच्चा यह पूछ रहा है। मृत्यु की संभावना आपके दोस्तों और परिवार पर उतनी ही कठिन है जितनी कि आप पर है।


इंटरनेट की एक त्वरित खोज यह दर्शाती है कि IPF वाला औसत व्यक्ति सिर्फ दो से तीन साल तक जीवित रहेगा। जबकि ये संख्याएँ डरावनी लगती हैं, समझाएँ कि वे भ्रामक हैं। हालाँकि IPF एक गंभीर बीमारी है, लेकिन जो भी इसे प्राप्त करता है वह इसे अलग तरह से अनुभव करता है। कुछ लोग बिना किसी वास्तविक स्वास्थ्य समस्या के कई वर्षों तक जीवित रहते हैं। उपचार - विशेष रूप से एक फेफड़े के प्रत्यारोपण - नाटकीय रूप से आपके दृष्टिकोण में सुधार कर सकते हैं। उस व्यक्ति को आश्वस्त करें कि आप स्वस्थ रहने के लिए क्या कर सकते हैं।

मैं IPF के बारे में और अधिक कैसे जान सकता हूँ?

यदि आपके डॉक्टर का कार्यालय IPF पर पैम्फलेट देता है, तो प्रदान करने के लिए कुछ हाथ है। लोगों को राष्ट्रीय हृदय, फेफड़े और रक्त संस्थान, अमेरिकन लंग एसोसिएशन और पल्मोनरी फाइब्रोसिस फाउंडेशन जैसे वेब संसाधनों की ओर इशारा करें। ये संगठन शैक्षिक संसाधनों और वीडियो की पेशकश करते हैं जो आईपीएफ और इसके लक्षणों और उपचार का वर्णन करते हैं।

IPF के साथ दिन भर रहने के लिए क्या करना है यह जानने के लिए अपने साथ एक सहायता समूह की बैठक में भाग लेने के लिए व्यक्ति को प्रोत्साहित करें। यदि आप उनके निकट हैं, तो आप उन्हें अपने डॉक्टर की यात्राओं में शामिल होने के लिए प्रोत्साहित कर सकते हैं। फिर वे आपके डॉक्टर से आपकी स्थिति के बारे में कोई भी बकाया सवाल पूछ सकते हैं।

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