आनुवंशिकी/जन्म दोष
लेखक:
Helen Garcia
निर्माण की तारीख:
16 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें:
18 नवंबर 2024
- असामान्यताएं ले देख जन्म दोष
- अचोंड्रोप्लासिया ले देख बौनापन
- एड्रेनोलुकोडिस्ट्रॉफी ले देख ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
- अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन की कमी
- उल्ववेधन ले देख प्रसव पूर्व परीक्षण
- अभिमस्तिष्कता ले देख तंत्रिका नली दोष
- अर्नोल्ड-चियारी विकृति ले देख चियारी विकृति
- गतिभंग ले देख फ़्रेडरेइच गतिभंग
- गतिभंग रक्त वाहिनी विस्तार
- जन्म दोष
- रक्त जमावट विकार ले देख हीमोफिलिया
- मस्तिष्क विकार, जन्मजात आनुवंशिक ले देख आनुवंशिक मस्तिष्क विकार
- मस्तिष्क विकृतियां
- कैनावन रोग ले देख ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
- मस्तिष्क विकार ले देख मस्तिष्क विकृतियां
- मस्तिष्क पक्षाघात
- चारकोट-मैरी-टूथ रोग
- चियारी विकृति
- कोरियोनिक विली नमूनाकरण ले देख प्रसव पूर्व परीक्षण
- फटे होंठ और तालू
- भंग तालु ले देख फटे होंठ और तालू
- फांक रीढ़ ले देख स्पाइना बिफिडा
- क्लोनिंग
- रंग अन्धता
- जन्मजात हृदय दोष
- कॉपर भंडारण रोग ले देख विल्सन रोग
- क्रैनियोफेशियल असामान्यताएं
- क्रानियोसिनेस्टोसिस ले देख क्रैनियोफेशियल असामान्यताएं
- सिस्टिक फाइब्रोसिस
- डाउन सिंड्रोम
- Duchenne पेशी dystrophy ले देख मांसपेशीय दुर्विकास
- बौनापन
- एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम
- परिवार के इतिहास
- एफएएस ले देख भ्रूण शराब स्पेक्ट्रम विकार
- भ्रूण शराब स्पेक्ट्रम विकार
- भूर्ण मद्य सिंड्रोम ले देख भ्रूण शराब स्पेक्ट्रम विकार
- भ्रूण अल्ट्रासाउंड ले देख प्रसव पूर्व परीक्षण
- कमजोर एक्स लक्ष्ण
- फ़्रैक्सा ले देख कमजोर एक्स लक्ष्ण
- फ़्रेडरेइच गतिभंग
- G6PD की कमी
- गौचर रोग
- जीन और जीन थेरेपी
- आनुवंशिक मस्तिष्क विकार
- आनुवांशिक परामर्श
- आनुवंशिक विकार
- आनुवंशिक परीक्षण
- ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी ले देख G6PD की कमी
- हृदय दोष ले देख जन्मजात हृदय दोष
- हृदय रोग, जन्मजात ले देख जन्मजात हृदय दोष
- दिल की असामान्य ध्वनि ले देख जन्मजात हृदय दोष
- रक्तवर्णकता
- हीमोग्लोबिन एसएस रोग ले देख सिकल सेल रोग
- हीमोफिलिया
- हेपेटोलेंटिकुलर डिजनरेशन ले देख विल्सन रोग
- मानव जीनोम परियोजना ले देख जीन और जीन थेरेपी
- हनटिंग्टन रोग
- जलशीर्ष
- हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम ले देख एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम
- आयरन अधिभार रोग ले देख रक्तवर्णकता
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
- ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
- मेपल सिरप मूत्र रोग ले देख आनुवंशिक मस्तिष्क विकार
- मार्फन सिन्ड्रोम
- दवाएं और गर्भावस्था ले देख गर्भावस्था और दवाएं
- चयापचयी विकार
- म्यूकोलिपिडोस ले देख चयापचयी विकार
- मांसपेशीय दुर्विकास
- मायलोमेनिंगोसेले ले देख स्पाइना बिफिडा
- तंत्रिका नली दोष
- न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस
- नवजात स्क्रीनिंग
- नीमन-पिक डिजीज ले देख आनुवंशिक मस्तिष्क विकार
- खुली रीढ़ ले देख स्पाइना बिफिडा
- अस्थिजनन अपूर्णता
- पितृत्व परीक्षण ले देख आनुवंशिक परीक्षण
- फेनिलकेटोनुरिया
- पीकेयू ले देख फेनिलकेटोनुरिया
- स्थितीय प्लेगियोसेफली ले देख क्रैनियोफेशियल असामान्यताएं
- प्रेडर-विली सिंड्रोम
- गर्भावस्था और दवाएं
- प्रसव पूर्व परीक्षण
- progeria ले देख आनुवंशिक विकार
- दुर्लभ रोग
- रिट सिंड्रोम
- स्क्रीनिंग, नवजात ले देख नवजात स्क्रीनिंग
- दरांती कोशिका अरक्तता ले देख सिकल सेल रोग
- सिकल सेल रोग
- एसएमए ले देख रीढ़ की हड्डी में पेशीय अपकर्ष
- स्पाइना बिफिडा
- रीढ़ की हड्डी में पेशीय अपकर्ष
- टे सेक्स रोग
- टॉरेट सिंड्रोम
- ट्रेचर-कोलिन्स सिंड्रोम ले देख क्रैनियोफेशियल असामान्यताएं
- ट्राइसॉमी 21 ले देख डाउन सिंड्रोम
- टीएससी ले देख टूबेरौस स्क्लेरोसिस
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- टर्नर सिंड्रोम
- अशर सिंड्रोम
- वीएचएल ले देख वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग
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- वॉन रेक्लिंगहॉसन रोग ले देख न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस
- विल्सन रोग