कारक आठवीं परख

विषय

• परीक्षण क्या संबोधित करता है
• परीक्षण की तैयारी कर रहा है
• परीक्षण कैसे किया जाता है
• परिणामों को समझना
• सामान्य परिणाम
• असामान्य परिणाम
• परीक्षण के जोखिम क्या हैं?
• टेस्ट के बाद क्या उम्मीद करें

आपका डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए एक कारक VIII परख परीक्षण की सिफारिश कर सकता है कि आपका शरीर इस विशेष जमावट कारक का एक उचित स्तर पैदा करता है या नहीं। आपके शरीर को रक्त के थक्के बनाने के लिए कारक VIII की आवश्यकता होती है।

हर बार जब आप खून बहाते हैं, तो यह प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करता है जिसे "जमावट झरना" कहा जाता है। जमावट उस प्रक्रिया का हिस्सा है जिसका उपयोग आपका शरीर रक्त की हानि को रोकने के लिए करता है।

प्लेटलेट्स नामक कोशिकाएं क्षतिग्रस्त ऊतक को ढंकने के लिए एक प्लग बनाती हैं, और फिर आपके शरीर के कुछ प्रकार के थक्के कारक रक्त का थक्का बनाने के लिए बातचीत करते हैं। प्लेटलेट्स का कम स्तर या इनमें से कोई भी आवश्यक थक्के कारक एक थक्के को बनने से रोक सकते हैं।

परीक्षण क्या संबोधित करता है

यह परीक्षण आमतौर पर लंबे समय तक या अत्यधिक रक्तस्राव के कारण को निर्धारित करने में मदद के लिए किया जाता है।

यदि आपके पास रक्तस्राव के विकारों का पारिवारिक इतिहास है या यदि आपको निम्न लक्षणों में से किसी का भी अनुभव हुआ है, तो आपका डॉक्टर परीक्षण की सिफारिश कर सकता है:

• असामान्य या अत्यधिक रक्तस्राव
• आसान आघात
• भारी या लंबे समय तक मासिक धर्म
• बार-बार मसूड़ों से खून आना
• बार-बार नाक बहना

यह परीक्षण एक जमावट कारक परख के भाग के रूप में भी आदेशित किया जा सकता है जो कई प्रकार के जमावट कारकों की मात्रा की जाँच करता है। आपका डॉक्टर इस परीक्षण की सिफारिश कर सकता है यदि उन्हें लगता है कि आपके पास एक अधिग्रहित या वंशानुगत स्थिति है जो आपके रक्तस्राव विकार का कारण बन रही है, जैसे:

• विटामिन के की कमी
• हीमोफिलिया
• जिगर की बीमारी

यह परख यह निर्धारित करने में भी मदद कर सकती है कि आपको कारक VIII की कमी विरासत में मिली है, खासकर यदि आप बचपन से रक्तस्राव के एपिसोड का अनुभव कर रहे हैं।

यदि परिवार के किसी सदस्य की विरासत में कारक कमी है, तो निदान की पुष्टि करने में मदद के लिए अन्य करीबी रिश्तेदारों का परीक्षण किया जा सकता है।

एक विरासत में मिला कारक आठवीं कमी को हीमोफिलिया ए कहा जाता है।

यह वंशानुगत स्थिति ज्यादातर पुरुषों को ही प्रभावित करती है क्योंकि यह एक्स गुणसूत्र पर एक दोषपूर्ण जीन से जुड़ा होता है और एक एक्स-लिंक्ड पुनरावर्ती तरीके से विरासत में मिला है। इसका मतलब यह है कि पुरुषों, जिनके पास केवल एक एक्स गुणसूत्र है, हमेशा हेमोफिलिया ए होगा यदि उनके पास यह दोषपूर्ण जीन है।

मादाओं के दो X गुणसूत्र होते हैं। इसलिए यदि एक महिला में दोषपूर्ण जीन के साथ केवल एक एक्स गुणसूत्र है, तो उनका शरीर अभी भी पर्याप्त कारक VIII बना सकता है। दोनों एक्स क्रोमोसोम में हीमोफिलिया ए के लिए एक महिला के लिए दोषपूर्ण जीन होना चाहिए यही कारण है कि हीमोफिलिया ए महिलाओं में दुर्लभ है।

यदि आपको पहले से ही एक कारक VIII की कमी का पता चला है और उसका उपचार चल रहा है, तो आपका डॉक्टर आपके उपचार की प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए इस परीक्षण का आदेश दे सकता है।

परीक्षण की तैयारी कर रहा है

इस परीक्षण के लिए कोई विशेष तैयारी आवश्यक नहीं है। यदि आपको कोई खून पतला करने वाली दवाइयाँ, जैसे कि वार्फ़रिन (कैमाडिन), एनोक्सापारिन (लॉवेनॉक्स), या एस्पिरिन लेना हो, तो आपको अपने डॉक्टर को बताना चाहिए।

जमावट कारकों के आधार पर जिन्हें आपके कारक VIII परख के साथ परीक्षण किया जा सकता है, आपके डॉक्टर आपको परीक्षण से पहले रक्त पतले लेने से रोकने की सलाह दे सकते हैं।

परीक्षण कैसे किया जाता है

परीक्षण करने के लिए, एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपके हाथ से रक्त का एक नमूना लेता है। सबसे पहले, साइट को एक शराब झाड़ू से साफ किया जाता है।

तब स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपकी नस में एक सुई डालता है और रक्त को इकट्ठा करने के लिए एक ट्यूब को सुई से जोड़ता है। जब पर्याप्त रक्त एकत्र किया गया है, तो वे सुई निकालते हैं और एक धुंध पैड के साथ साइट को कवर करते हैं।

रक्त का नमूना फिर विश्लेषण के लिए एक प्रयोगशाला में भेजा जाता है।

परिणामों को समझना

सामान्य परिणाम

एक कारक आठवीं परख के लिए एक सामान्य परिणाम प्रयोगशाला संदर्भ मूल्य का लगभग 100 प्रतिशत होना चाहिए, लेकिन ध्यान रखें कि एक सामान्य श्रेणी जो माना जाता है वह एक प्रयोगशाला परख से अगले तक भिन्न हो सकती है। आपका डॉक्टर आपके परिणामों की बारीकियों को बताएगा।

असामान्य परिणाम

यदि आपके पास कारक VIII का असामान्य रूप से निम्न स्तर है, तो यह निम्न कारणों से हो सकता है:

• एक विरासत में मिला कारक आठवीं कमी (हीमोफिलिया ए)
• प्रसार इंट्रावास्कुलर जमावट (डीआईसी), एक बीमारी जिसमें रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार कुछ प्रोटीन असामान्य रूप से सक्रिय होते हैं
• एक कारक VIII अवरोधक की उपस्थिति
• वॉन विलेब्रांड की बीमारी, एक विकार है जो कम रक्त के थक्के की क्षमता का कारण बनता है

यदि आपके पास कारक VIII का असामान्य रूप से उच्च स्तर है, तो यह निम्न कारणों से हो सकता है:

• मधुमेह
• गर्भावस्था
• बढ़ी उम्र
• एक भड़काऊ स्थिति
• मोटापा
• जिगर की बीमारी

परीक्षण के जोखिम क्या हैं?

किसी भी रक्त परीक्षण के साथ, पंचर साइट पर चोट या रक्तस्राव का थोड़ा जोखिम होता है। दुर्लभ मामलों में, रक्त खींचने के बाद शिरा सूजन और सूजन हो सकती है।

ऐसी स्थिति को फ़्लेबिटिस के रूप में जाना जाता है और दिन में कई बार गर्म सेक लागू करके इसका इलाज किया जा सकता है।

खून बह रहा विकार भी हो सकता है अगर आपको रक्तस्राव विकार है या ब्लड-थिनिंग दवा ले रहे हैं, जैसे कि वार्फरिन, एनोक्सापारिन या एस्पिरिन।

टेस्ट के बाद क्या उम्मीद करें

यदि आपको एक कारक VIII की कमी का पता चला है, तो आपका डॉक्टर कारक VIII के प्रतिस्थापन सांद्रता को निर्धारित करेगा। आपके लिए आवश्यक राशि इस पर निर्भर करेगी:

• आपकी उम्र
• आपकी ऊंचाई और वजन
• आपके रक्तस्राव की गंभीरता
• आपके रक्तस्राव की साइट

एक खून बह रहा आपातकाल को रोकने में मदद करने के लिए, आपका डॉक्टर आपको और आपके परिवार को सिखाएगा जब यह जरूरी है कि आपके पास कारक आठवीं का जलसेक हो। हेमोफिलिया ए की गंभीरता के आधार पर, एक व्यक्ति के पास, वे निर्देश प्राप्त करने के बाद घर पर कारक VIII के एक निश्चित रूप को प्रबंधित करने में सक्षम हो सकते हैं।

यदि आपके कारक VIII का स्तर बहुत अधिक है, तो आपको घनास्त्रता के लिए एक उच्च जोखिम होने की संभावना है, जो आपके रक्त वाहिकाओं में रक्त का थक्का निर्माण है। इस मामले में, आपका डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षण कर सकता है या थक्कारोधी चिकित्सा लिख ​​सकता है।