Pezinho टेस्ट: यह क्या है, जब यह किया जाता है और यह किन बीमारियों का पता लगाता है

विषय

• यह कैसे किया जाता है और एड़ी चुभन कब होती है
• एड़ी चुभन परीक्षण द्वारा पहचाना गया रोग
• 1. फेनिलकेटोनुरिया
• 2. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
• 3. सिकल सेल एनीमिया
• 4. जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया
• 5. सिस्टिक फाइब्रोसिस
• 6. बायोटिनिडेज की कमी
• विस्तारित पैर परीक्षण

एड़ी चुभन परीक्षण, जिसे नवजात स्क्रीनिंग के रूप में भी जाना जाता है, एक अनिवार्य परीक्षण है जो सभी नवजात शिशुओं पर किया जाता है, आमतौर पर जीवन के 3 वें दिन से, और जो कुछ आनुवांशिक और चयापचय संबंधी बीमारियों का निदान करने में मदद करता है, और इसलिए, यदि इन परिवर्तनों की पहचान की जाती है। , उपचार अभी शुरू किया जा सकता है, जटिलताओं से बचने और बच्चे के जीवन की गुणवत्ता को बढ़ावा देने के लिए।

एड़ी की चुभन कई रोगों के निदान को बढ़ावा देती है, हालांकि मुख्य हैं जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, फेनिलकेटोनुरिया, सिकल सेल एनीमिया और सिस्टिक फाइब्रोसिस, क्योंकि वे जीवन के पहले वर्ष में बच्चे को जटिलताएं ला सकते हैं यदि उनकी पहचान और इलाज नहीं किया जाता है।

यह कैसे किया जाता है और एड़ी चुभन कब होती है

एड़ी की चुभन परीक्षण बच्चे की एड़ी से रक्त की छोटी बूंदों को इकट्ठा करके किया जाता है, जिसे एक फिल्टर पेपर पर रखा जाता है और विश्लेषण और परिवर्तनों की उपस्थिति के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है।

यह परीक्षण प्रसूति वार्ड में या उस अस्पताल में किया जाता है जहाँ बच्चे का जन्म हुआ था, और बच्चे के जीवन के तीसरे दिन से संकेत मिलता है, हालाँकि यह शिशु के जीवन के पहले महीने तक किया जा सकता है।

सकारात्मक परिणामों के मामले में, बच्चे के परिवार से संपर्क किया जाता है ताकि नए, अधिक विशिष्ट परीक्षण किए जा सकें और इस प्रकार, निदान की पुष्टि की जा सके और उचित उपचार शुरू किया जा सके।

एड़ी चुभन परीक्षण द्वारा पहचाना गया रोग

एड़ी की चुभन परीक्षण कई बीमारियों की पहचान करने के लिए उपयोगी है, जिनमें से मुख्य हैं:

1. फेनिलकेटोनुरिया

फेनिलकेटोनुरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक परिवर्तन है जो रक्त में फेनिलएलनिन के संचय द्वारा विशेषता है, क्योंकि फेनिलएलनिन को कम करने के लिए जिम्मेदार एंजाइम ने अपने कार्य को बदल दिया है। इस प्रकार, फेनिलएलनिन का संचय, जो स्वाभाविक रूप से अंडे और मांस में पाया जा सकता है, उदाहरण के लिए, बच्चे के लिए विषाक्त हो सकता है, जो न्यूरोनल विकास से समझौता कर सकता है। फेनिलकेटोनुरिया के बारे में और देखें।

उपचार कैसे किया जाता है: फेनिलकेटोन्यूरिया के उपचार में रक्त में इस एंजाइम की मात्रा को नियंत्रित और कम करना शामिल है और इसके लिए, यह महत्वपूर्ण है कि बच्चा मांस, अंडे और तिलहन जैसे फेनिलएलनिन से भरपूर खाद्य पदार्थों के सेवन से बचें। जैसा कि आहार बहुत प्रतिबंधक हो सकता है, यह महत्वपूर्ण है कि बच्चे को पोषण संबंधी कमियों को रोकने के लिए पोषण विशेषज्ञ के साथ हो।

2. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म एक ऐसी स्थिति है जिसमें बच्चे का थायराइड सामान्य और पर्याप्त मात्रा में हार्मोन का उत्पादन नहीं कर सकता है, जो बच्चे के विकास में बाधा डाल सकता है, साथ ही मानसिक मंदता का कारण भी हो सकता है। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के लक्षणों की पहचान करना सीखें।

उपचार कैसे किया जाता है: जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म के लिए उपचार शुरू किया जाता है जैसे ही निदान किया जाता है और थायरॉयड हार्मोन को बदलने के लिए दवाओं का उपयोग होता है जो बदल मात्रा में होते हैं, ताकि बच्चे के स्वस्थ विकास और विकास की गारंटी देना संभव हो।

3. सिकल सेल एनीमिया

सिकल सेल एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन की विशेषता एक आनुवंशिक समस्या है, जो शरीर के विभिन्न भागों में ऑक्सीजन को परिवहन करने की क्षमता को कम करती है, जिससे कुछ अंगों के विकास में देरी हो सकती है।

उपचार कैसे किया जाता है: रोग की गंभीरता के आधार पर, बच्चे को अंगों को सही ढंग से होने के लिए ऑक्सीजन के परिवहन के लिए रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है। हालांकि, उपचार केवल तभी आवश्यक है जब निमोनिया या टॉन्सिलिटिस जैसे संक्रमण उत्पन्न हों।

4. जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया

जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया एक बीमारी है जो बच्चे को कुछ हार्मोनों में हार्मोनल कमी और दूसरों के उत्पादन में अतिशयोक्ति का कारण बनती है, जो अतिवृद्धि, अनिश्चित यौवन या अन्य शारीरिक समस्याओं का कारण बन सकती है।

उपचार कैसे किया जाता है: इन मामलों में, यह महत्वपूर्ण है कि परिवर्तित हार्मोन की पहचान की जाए ताकि हार्मोन का प्रतिस्थापन हो जाए, जो कि अधिकांश मामलों में पूरे जीवन में किए जाने के लिए आवश्यक है।

5. सिस्टिक फाइब्रोसिस

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक ऐसी समस्या है जिसमें बड़ी मात्रा में बलगम उत्पन्न होता है, श्वसन प्रणाली से समझौता करता है और अग्न्याशय को भी प्रभावित करता है, इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि बीमारी की पहचान पैर परीक्षण में की जाए ताकि उपचार शुरू किया जा सके और जटिलताओं को शुरू किया जा सके। रोका जाता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस की पहचान करना सीखें।

उपचार कैसे किया जाता है: सिस्टिक फाइब्रोसिस के उपचार में रोग के लक्षणों को दूर करने के लिए विरोधी भड़काऊ दवाओं, पर्याप्त भोजन और श्वसन चिकित्सा का उपयोग शामिल है, विशेष रूप से साँस लेने में कठिनाई।

6. बायोटिनिडेज की कमी

बायोटिनिडेस की कमी एक जन्मजात समस्या है जो शरीर में बायोटिन को रीसायकल करने में असमर्थता का कारण बनती है, जो तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण विटामिन है। इस प्रकार, इस समस्या वाले शिशुओं में दौरे पड़ सकते हैं, मोटर समन्वय की कमी, विकासात्मक देरी और बालों के झड़ने हो सकते हैं।

उपचार कैसे किया जाता है: ऐसे मामलों में, डॉक्टर इस विटामिन का उपयोग करने में शरीर की अक्षमता की भरपाई के लिए जीवन के लिए विटामिन बायोटिन का सेवन इंगित करता है।

विस्तारित पैर परीक्षण

बढ़े हुए एड़ी परीक्षण अन्य बीमारियों की पहचान करने के उद्देश्य से किया जाता है जो अक्सर नहीं होते हैं, लेकिन यह मुख्य रूप से हो सकता है यदि महिला को गर्भावस्था के दौरान कोई परिवर्तन या संक्रमण हुआ हो। इस प्रकार, विस्तारित पैर परीक्षण पहचान करने में मदद कर सकता है:

• गैलेक्टोसिमिया: रोग जो बच्चे को दूध में मौजूद चीनी को पचाने में असमर्थ बनाता है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की हानि हो सकती है;
• जन्मजात टोक्सोप्लाज्मोसिस: रोग जो घातक हो सकता है या अंधापन को जन्म दे सकता है, पीलिया जो कि पीली त्वचा, आक्षेप या मानसिक मंदता है;
• ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी: एनीमिया की उपस्थिति की सुविधा, जो तीव्रता में भिन्न हो सकती है;
• जन्मजात उपदंश: एक गंभीर बीमारी जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी को जन्म दे सकती है;
• एड्स: रोग जो प्रतिरक्षा प्रणाली की एक गंभीर हानि की ओर जाता है, जिसका अभी भी कोई इलाज नहीं है;
• जन्मजात रूबेला: जन्मजात विकृति का कारण बनता है जैसे कि मोतियाबिंद, बहरापन, मानसिक मंदता और यहां तक ​​कि हृदय संबंधी विकृतियां;
• जन्मजात दाद: दुर्लभ बीमारी जो त्वचा, श्लेष्म झिल्ली और आंखों पर स्थानीयकृत घावों का कारण बन सकती है, या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीरता से प्रभावित कर सकती है;
• जन्मजात साइटोमेगालोवायरस रोग: मस्तिष्क की खराबी और मानसिक और मोटर मंदता का कारण बन सकता है;
• जन्मजात चोगस रोग: एक संक्रामक बीमारी जो मानसिक, साइकोमोटर और आंखों के बदलाव का कारण बन सकती है।

यदि एड़ी चुभन इन रोगों में से किसी का पता लगाता है, प्रयोगशाला फोन पर बच्चे के परिवार से संपर्क करती है और बीमारी की पुष्टि करने के लिए बच्चे को आगे के परीक्षणों से गुजरना चाहिए या एक विशेष चिकित्सा परामर्श के लिए भेजा जाता है। अन्य परीक्षणों को जानें जो बच्चे को जन्म के बाद करना चाहिए।