सूक्ष्म अधिश्वेत रक्तता

विषय

• सारांश
• ल्यूकेमिया क्या है?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) क्या है?
• तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) का क्या कारण बनता है?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए जोखिम में कौन है?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लक्षण क्या हैं?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) का निदान कैसे किया जाता है?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए उपचार क्या हैं?

सारांश

ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया रक्त कोशिकाओं के कैंसर के लिए एक शब्द है। ल्यूकेमिया रक्त बनाने वाले ऊतकों जैसे अस्थि मज्जा में शुरू होता है। आपका अस्थि मज्जा उन कोशिकाओं को बनाता है जो सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में विकसित होंगे। प्रत्येक प्रकार के सेल का एक अलग कार्य होता है:

• श्वेत रक्त कोशिकाएं आपके शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं
• लाल रक्त कोशिकाएं आपके फेफड़ों से आपके ऊतकों और अंगों तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं
• प्लेटलेट्स रक्तस्राव को रोकने के लिए थक्के बनाने में मदद करते हैं

जब आपको ल्यूकेमिया होता है, तो आपका अस्थि मज्जा बड़ी संख्या में असामान्य कोशिकाएं बनाता है। यह समस्या ज्यादातर सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ होती है। ये असामान्य कोशिकाएं आपके अस्थि मज्जा और रक्त में बनती हैं। वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर निकाल देते हैं और आपकी कोशिकाओं और रक्त के लिए अपना काम करना कठिन बना देते हैं।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) क्या है?

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक प्रकार का तीव्र ल्यूकेमिया है। "तीव्र" का अर्थ है कि ल्यूकेमिया आमतौर पर जल्दी खराब हो जाता है अगर इसका इलाज नहीं किया जाता है। एएमएल में, अस्थि मज्जा असामान्य मायलोब्लास्ट (एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका), लाल रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स बनाता है।जब असामान्य कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं को बाहर निकाल देती हैं, तो इससे संक्रमण, एनीमिया और आसान रक्तस्राव हो सकता है। असामान्य कोशिकाएं रक्त के बाहर शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकती हैं।

एएमएल के कई अलग-अलग उपप्रकार हैं। उपप्रकार इस बात पर आधारित होते हैं कि जब आप अपना निदान प्राप्त करते हैं तो कैंसर कोशिकाएं कितनी विकसित होती हैं और वे सामान्य कोशिकाओं से कितनी भिन्न होती हैं।

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) का क्या कारण बनता है?

एएमएल तब होता है जब अस्थि मज्जा कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) में परिवर्तन होते हैं। इन आनुवंशिक परिवर्तनों का कारण अज्ञात है। हालांकि, कुछ ऐसे कारक हैं जो आपके एएमएल के जोखिम को बढ़ाते हैं।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए जोखिम में कौन है?

आपके एएमएल के जोखिम को बढ़ाने वाले कारकों में शामिल हैं:

• पुरुष होना
• धूम्रपान, विशेष रूप से 60 वर्ष की आयु के बाद
• कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा होने के बाद
• एक बच्चे के रूप में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) का उपचार
• रासायनिक बेंजीन के संपर्क में
• एक अन्य रक्त विकार का इतिहास जैसे कि माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लक्षण क्या हैं?

एएमएल के लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:

• बुखार
• सांस लेने में कठिनाई
• आसान चोट या खून बह रहा है
• पेटीचिया, जो त्वचा के नीचे छोटे लाल बिंदु होते हैं। वे रक्तस्राव के कारण होते हैं।
• कमजोरी या थकान महसूस होना
• वजन कम होना या भूख न लगना
• हड्डी या जोड़ों का दर्द, अगर असामान्य कोशिकाएं हड्डियों के पास या अंदर बनती हैं

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) का निदान कैसे किया जाता है?

आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एएमएल का निदान करने के लिए कई उपकरणों का उपयोग कर सकता है और यह पता लगा सकता है कि आपके पास कौन सा उपप्रकार है:

• एक शारीरिक परीक्षा
• एक चिकित्सा इतिहास
• रक्त परीक्षण, जैसे पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) और रक्त स्मीयर
• अस्थि मज्जा परीक्षण। दो मुख्य प्रकार हैं - अस्थि मज्जा आकांक्षा और अस्थि मज्जा बायोप्सी। दोनों परीक्षणों में अस्थि मज्जा और हड्डी का एक नमूना निकालना शामिल है। सैंपल जांच के लिए लैब में भेजे जाते हैं।
• जीन और गुणसूत्र परिवर्तन देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण

यदि आपको एएमएल का निदान किया जाता है, तो आपके पास यह देखने के लिए अतिरिक्त परीक्षण हो सकते हैं कि कैंसर फैल गया है या नहीं। इनमें इमेजिंग परीक्षण और एक काठ का पंचर शामिल है, जो मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) को इकट्ठा करने और परीक्षण करने की एक प्रक्रिया है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए उपचार क्या हैं?

एएमएल के उपचार में शामिल हैं

• कीमोथेरपी
• विकिरण चिकित्सा
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ कीमोथेरेपी
• अन्य कैंसर रोधी दवाएं

आपको कौन सा उपचार अक्सर मिलता है यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपके पास एएमएल का कौन सा उपप्रकार है। उपचार आमतौर पर दो चरणों में किया जाता है:

• पहले चरण का लक्ष्य रक्त और अस्थि मज्जा में ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारना है। यह ल्यूकेमिया को छूट में डालता है। छूट का मतलब है कि कैंसर के लक्षण और लक्षण कम हो गए हैं या गायब हो गए हैं।
• दूसरे चरण को पोस्ट-रेमिशन थेरेपी के रूप में जाना जाता है। इसका लक्ष्य कैंसर के दोबारा होने (वापसी) को रोकना है। इसमें किसी भी शेष ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारना शामिल है जो सक्रिय नहीं हो सकती हैं लेकिन फिर से शुरू हो सकती हैं।

एनआईएच: राष्ट्रीय कैंसर संस्थान