लेखक: Ellen Moore
निर्माण की तारीख: 18 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 21 नवंबर 2024
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इविंग का सारकोमा, संक्षेप में - वह सब कुछ जो आपको जानना आवश्यक है - डॉ. नबील इब्राहिम
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इविंग सरकोमा एक घातक अस्थि ट्यूमर है जो हड्डी या कोमल ऊतक में बनता है। यह ज्यादातर किशोर और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।

इविंग सरकोमा बचपन और युवावस्था में कभी भी हो सकता है। लेकिन यह आमतौर पर यौवन के दौरान विकसित होता है, जब हड्डियां तेजी से बढ़ रही होती हैं। यह काले या एशियाई बच्चों की तुलना में गोरे बच्चों में अधिक आम है।

ट्यूमर शरीर में कहीं भी शुरू हो सकता है। अधिकतर, यह हाथ और पैर, श्रोणि, या छाती की लंबी हड्डियों में शुरू होता है। यह खोपड़ी या ट्रंक की सपाट हड्डियों में भी विकसित हो सकता है।

ट्यूमर अक्सर फेफड़ों और अन्य हड्डियों में फैलता है (मेटास्टेसिस)। निदान के समय, इविंग सरकोमा वाले लगभग एक तिहाई बच्चों में प्रसार देखा जाता है।

दुर्लभ मामलों में, वयस्कों में इविंग सरकोमा होता है।

कुछ ही लक्षण हैं। सबसे आम दर्द है और कभी-कभी ट्यूमर की साइट पर सूजन हो जाती है।

मामूली चोट के बाद बच्चे ट्यूमर की जगह पर एक हड्डी भी तोड़ सकते हैं।

बुखार भी हो सकता है।

यदि एक ट्यूमर का संदेह है, तो प्राथमिक ट्यूमर का पता लगाने के लिए परीक्षण और किसी भी प्रसार (मेटास्टेसिस) में अक्सर शामिल होते हैं:


  • बोन स्कैन
  • छाती का एक्स - रे
  • छाती का सीटी स्कैन
  • ट्यूमर का एमआरआई
  • ट्यूमर का एक्स-रे

ट्यूमर की बायोप्सी की जाएगी। इस ऊतक पर विभिन्न परीक्षण किए जाते हैं ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि कैंसर कितना आक्रामक है और कौन सा उपचार सबसे अच्छा हो सकता है।

उपचार में अक्सर निम्न का संयोजन शामिल होता है:

  • कीमोथेरपी
  • विकिरण चिकित्सा
  • प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी

उपचार निम्नलिखित पर निर्भर करता है:

  • कैंसर का चरण
  • व्यक्ति की आयु और लिंग
  • बायोप्सी नमूने पर परीक्षण के परिणाम

कैंसर सहायता समूह में शामिल होने से बीमारी के तनाव को कम किया जा सकता है। सामान्य अनुभव और समस्याओं वाले अन्य लोगों के साथ साझा करना आपको अकेला महसूस नहीं करने में मदद कर सकता है।

उपचार से पहले, दृष्टिकोण इस पर निर्भर करता है:

  • क्या ट्यूमर शरीर के दूर के हिस्सों में फैल गया है
  • शरीर में ट्यूमर कहां से शुरू हुआ
  • निदान होने पर ट्यूमर कितना बड़ा होता है
  • क्या रक्त में एलडीएच का स्तर सामान्य से अधिक है
  • क्या ट्यूमर में कुछ जीन परिवर्तन होते हैं
  • क्या बच्चा 15 साल से छोटा है
  • बच्चे का लिंग
  • क्या इविंग सरकोमा से पहले बच्चे का किसी अन्य कैंसर का इलाज हुआ है?
  • क्या ट्यूमर का अभी निदान हुआ है या वापस आ गया है

इलाज के लिए सबसे अच्छा मौका उपचार के संयोजन के साथ है जिसमें कीमोथेरेपी प्लस विकिरण या सर्जरी शामिल है।


इस बीमारी से लड़ने के लिए आवश्यक उपचारों में कई जटिलताएँ हैं। अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता के साथ इन पर चर्चा करें।

यदि आपके बच्चे में इविंग सार्कोमा के कोई भी लक्षण हैं तो अपने प्रदाता को कॉल करें। एक प्रारंभिक निदान एक अनुकूल परिणाम की संभावना को बढ़ा सकता है।

हड्डी का कैंसर - इविंग सरकोमा; ट्यूमर का इविंग परिवार; आदिम neuroectodermal ट्यूमर (PNET); बोन नियोप्लाज्म - इविंग सार्कोमा

  • एक्स-रे
  • इविंग सरकोमा - एक्स-रे

हेक आरके, टॉय पीसी। हड्डी के घातक ट्यूमर। इन: अजार एफएम, बीटी जेएच, कैनाल एसटी, एड। कैंपबेल्स ऑपरेटिव ऑर्थोपेडिक्स. 13वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2017:अध्याय 27.

राष्ट्रीय कैंसर संस्थान की वेबसाइट। इविंग सरकोमा उपचार (पीडीक्यू) - स्वास्थ्य पेशेवर संस्करण। www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq। 4 फरवरी, 2020 को अपडेट किया गया। 13 मार्च, 2020 को एक्सेस किया गया।


राष्ट्रीय व्यापक कैंसर नेटवर्क वेबसाइट। ऑन्कोलॉजी में एनसीसीएन नैदानिक ​​​​अभ्यास दिशानिर्देश (एनसीसीएन दिशानिर्देश): हड्डी का कैंसर। संस्करण 1.2020। www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf। 12 अगस्त 2019 को अपडेट किया गया। 22 अप्रैल, 2020 को एक्सेस किया गया।

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