वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस

वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस परिवारों (विरासत में मिली) के माध्यम से पारित एक दुर्लभ स्थिति है। रक्त कोशिकाएं गोल के बजाय अंडाकार आकार की होती हैं। यह वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस का एक रूप है।

ओवलोसाइटोसिस मुख्य रूप से दक्षिण पूर्व एशियाई आबादी में पाया जाता है।

ओवलोसाइटोसिस वाले नवजात शिशुओं में एनीमिया और पीलिया हो सकता है। वयस्क अक्सर लक्षण नहीं दिखाते हैं।

आपके स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता द्वारा एक परीक्षा एक बढ़ी हुई प्लीहा दिखा सकती है।

माइक्रोस्कोप के तहत रक्त कोशिकाओं के आकार को देखकर इस स्थिति का निदान किया जाता है। निम्नलिखित परीक्षण भी किए जा सकते हैं:

• एनीमिया या लाल रक्त कोशिका के विनाश की जांच के लिए पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी)
• कोशिका के आकार को निर्धारित करने के लिए रक्त स्मीयर
• बिलीरुबिन स्तर (उच्च हो सकता है)
• लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज स्तर (उच्च हो सकता है)
• पेट का अल्ट्रासाउंड (पित्त पथरी दिखा सकता है)

गंभीर मामलों में, प्लीहा (स्प्लेनेक्टोमी) को हटाकर बीमारी का इलाज किया जा सकता है।

स्थिति पित्त पथरी या गुर्दे की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है।

ओवलोसाइटोसिस - वंशानुगत

• रक्त कोशिकाएं

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