तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम
तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम लक्षणों का एक समूह है जो कुछ विकारों के साथ होता है जो गुर्दे में ग्लोमेरुली या ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की सूजन और सूजन का कारण बनते हैं।
तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम अक्सर एक संक्रमण या अन्य बीमारी से उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होता है।
बच्चों और किशोरों में सामान्य कारणों में शामिल हैं:
- हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम (विकार जो तब होता है जब पाचन तंत्र में एक संक्रमण जहरीले पदार्थ पैदा करता है जो लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देता है और गुर्दे की चोट का कारण बनता है)
- Henoch-Schönlein purpura (रोग जिसमें त्वचा पर बैंगनी धब्बे, जोड़ों का दर्द, जठरांत्र संबंधी समस्याएं और ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस शामिल हैं)
- IgA नेफ्रोपैथी (विकार जिसमें IgA नामक एंटीबॉडी गुर्दे के ऊतकों में बनते हैं)
- पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (गुर्दा विकार जो स्ट्रेप्टोकोकस बैक्टीरिया के कुछ उपभेदों के संक्रमण के बाद होता है)
वयस्कों में सामान्य कारणों में शामिल हैं:
- पेट के फोड़े
- गुडपास्चर सिंड्रोम (विकार जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली ग्लोमेरुली पर हमला करती है)
- हेपेटाइटिस बी या सी
- अन्तर्हृद्शोथ (एक जीवाणु या कवक संक्रमण के कारण हृदय कक्षों और हृदय वाल्वों की अंदरूनी परत की सूजन)
- मेम्ब्रेनोप्रोलिफेरेटिव ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (विकार जिसमें सूजन और गुर्दे की कोशिकाओं में परिवर्तन शामिल हैं)
- तेजी से प्रगतिशील (अर्धचंद्राकार) ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का एक रूप जो गुर्दे के कार्य का तेजी से नुकसान होता है)
- ल्यूपस नेफ्रैटिस (प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की गुर्दे की जटिलता)
- वास्कुलिटिस (रक्त वाहिकाओं की सूजन)
- वायरल रोग जैसे मोनोन्यूक्लिओसिस, खसरा, कण्ठमाला
सूजन ग्लोमेरुलस के कार्य को प्रभावित करती है। यह किडनी का वह हिस्सा है जो खून को फिल्टर करके यूरिन बनाता है और वेस्ट को बाहर निकालता है। नतीजतन, मूत्र में रक्त और प्रोटीन दिखाई देते हैं, और शरीर में अतिरिक्त तरल पदार्थ का निर्माण होता है।
शरीर में सूजन तब होती है जब रक्त एल्ब्यूमिन नामक प्रोटीन खो देता है। एल्ब्यूमिन रक्त वाहिकाओं में तरल पदार्थ रखता है। जब यह खो जाता है, तो शरीर के ऊतकों में द्रव जमा हो जाता है।
क्षतिग्रस्त गुर्दा संरचनाओं से रक्त की हानि मूत्र में रक्त की ओर ले जाती है।
नेफ्रिटिक सिंड्रोम के सामान्य लक्षण हैं:
- मूत्र में रक्त (मूत्र गहरा, चाय के रंग का, या बादल छाए हुए दिखाई देता है)
- मूत्र उत्पादन में कमी (कम या कोई मूत्र उत्पन्न नहीं हो सकता है)
- चेहरे, आंख की गर्तिका, पैर, हाथ, हाथ, पैर, पेट या अन्य क्षेत्रों की सूजन
- उच्च रक्तचाप
अन्य लक्षण जो हो सकते हैं उनमें शामिल हैं:
- धुंधली दृष्टि, आमतौर पर आंख के रेटिना में रक्त वाहिकाओं के फटने से
- फेफड़ों में तरल पदार्थ के निर्माण से बलगम या गुलाबी, झागदार सामग्री युक्त खांसी
- फेफड़ों में द्रव निर्माण से सांस की तकलीफ
- सामान्य अस्वस्थता (अस्वस्थता), उनींदापन, भ्रम, दर्द और पीड़ा, सिरदर्द
तीव्र गुर्दे की विफलता या दीर्घकालिक (पुरानी) गुर्दे की बीमारी के लक्षण विकसित हो सकते हैं।
एक जांच के दौरान, आपके स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता को निम्नलिखित संकेत मिल सकते हैं:
- उच्च रक्तचाप
- असामान्य हृदय और फेफड़े की आवाज
- अतिरिक्त तरल पदार्थ (एडिमा) के लक्षण जैसे पैरों, बाहों, चेहरे और पेट में सूजन
- बढ़ा हुआ जिगर
- गर्दन में बढ़ी हुई नसें
किए जा सकने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:
- रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स
- रक्त यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन)
- क्रिएटिनिन
- क्रिएटिनिन निकासी
- पोटेशियम परीक्षण
- पेशाब में प्रोटीन
- मूत्र-विश्लेषण
एक गुर्दा बायोप्सी ग्लोमेरुली की सूजन दिखाएगा, जो स्थिति का कारण बता सकता है।
तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम के कारण का पता लगाने के लिए टेस्ट में शामिल हो सकते हैं:
- लुपस के लिए एएनए टिटर
- एंटीग्लोमेरुलर बेसमेंट मेम्ब्रेन एंटीबॉडी
- वास्कुलिटिस (एएनसीए) के लिए एंटीन्यूट्रोफिल साइटोप्लाज्मिक एंटीबॉडी
- रक्त संस्कृति
- गले या त्वचा की संस्कृति
- सीरम पूरक (C3 और C4)
उपचार का लक्ष्य गुर्दे में सूजन को कम करना और उच्च रक्तचाप को नियंत्रित करना है। निदान और उपचार के लिए आपको अस्पताल में रहने की आवश्यकता हो सकती है।
आपका प्रदाता सिफारिश कर सकता है:
- जब तक आप उपचार से बेहतर महसूस न करें तब तक बेडरेस्टrest
- एक आहार जो नमक, तरल पदार्थ और पोटेशियम को सीमित करता है
- उच्च रक्तचाप को नियंत्रित करने, सूजन को कम करने या आपके शरीर से तरल पदार्थ निकालने के लिए दवाएं
- गुर्दा डायलिसिस, यदि आवश्यक हो
दृष्टिकोण उस बीमारी पर निर्भर करता है जो नेफ्रैटिस पैदा कर रहा है। जब स्थिति में सुधार होता है, द्रव प्रतिधारण (जैसे सूजन और खांसी) और उच्च रक्तचाप के लक्षण 1 या 2 सप्ताह में दूर हो सकते हैं। मूत्र परीक्षण को सामान्य होने में महीनों लग सकते हैं।
बच्चे वयस्कों की तुलना में बेहतर करते हैं और आमतौर पर पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। केवल शायद ही कभी वे जटिलताओं का विकास करते हैं या क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस और क्रोनिक किडनी रोग की प्रगति करते हैं।
वयस्क भी उतनी जल्दी या बच्चों की तरह ठीक नहीं होते हैं। यद्यपि रोग का वापस आना असामान्य है, कुछ वयस्कों में, रोग वापस आ जाता है और वे अंतिम चरण में गुर्दा रोग विकसित करेंगे और उन्हें डायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण की आवश्यकता हो सकती है।
यदि आपके पास तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम के लक्षण हैं तो अपने प्रदाता को कॉल करें।
अक्सर, विकार को रोका नहीं जा सकता है, हालांकि बीमारी और संक्रमण के उपचार से जोखिम को कम करने में मदद मिल सकती है।
ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस - तीव्र; तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस; नेफ्रैटिस सिंड्रोम - तीव्र
गुर्दा शरीर रचना
ग्लोमेरुलस और नेफ्रॉन
राधाकृष्णन जे, अपेल जीबी। ग्लोमेरुलर विकार और नेफ्रोटिक सिंड्रोम। इन: गोल्डमैन एल, शेफ़र एआई, एड। गोल्डमैन-सेसिल मेडिसिन. 26वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2020:अध्याय 113.
साहा एम, पेंडरग्राफ्ट डब्ल्यूएफ, जेनेट जेसी, फाल्क आरजे। प्राथमिक ग्लोमेरुलर रोग। इन: यू एएसएल, चेर्टो जीएम, लुयक्क्स वीए, मार्सडेन पीए, स्कोरेकी के, ताल मेगावाट, एड। ब्रेनर और रेक्टर की किडनी. 11वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; २०२०: अध्याय ३१।
पोर्टल पर लोकप्रिय
केलो कोटे का दाग
