क्लिपेल-ट्रेनायुन सिंड्रोम

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) एक दुर्लभ स्थिति है जो आमतौर पर जन्म के समय मौजूद होती है। सिंड्रोम में अक्सर पोर्ट वाइन के दाग, हड्डियों और कोमल ऊतकों की अधिक वृद्धि और वैरिकाज़ नसें शामिल होती हैं।

केटीएस के अधिकांश मामले बिना किसी स्पष्ट कारण के होते हैं। हालाँकि, कुछ मामलों को परिवारों (विरासत में मिली) के माध्यम से पारित किया जाना माना जाता है।

केटीएस के लक्षणों में शामिल हैं:

• कई पोर्ट वाइन दाग या अन्य रक्त वाहिकाओं की समस्याएं, जिनमें त्वचा पर काले धब्बे शामिल हैं
• वैरिकाज़ नसें (शुरुआती शैशवावस्था में देखी जा सकती हैं, लेकिन बाद में बचपन या किशोरावस्था में देखे जाने की अधिक संभावना है)
• अंग-लंबाई के अंतर के कारण अस्थिर चाल (शामिल अंग लंबा है)
• हड्डी, नस, या तंत्रिका दर्द

अन्य संभावित लक्षण:

• मलाशय से रक्तस्राव
• पेशाब में खून

इस स्थिति वाले लोगों में हड्डियों और कोमल ऊतकों का अत्यधिक विकास हो सकता है। यह आमतौर पर पैरों में होता है, लेकिन यह हाथ, चेहरे, सिर या आंतरिक अंगों को भी प्रभावित कर सकता है।

इस स्थिति के कारण शरीर की संरचनाओं में किसी भी परिवर्तन का पता लगाने के लिए विभिन्न इमेजिंग तकनीकों का उपयोग किया जा सकता है। ये उपचार की योजना तय करने में भी मदद करते हैं। इनमें शामिल हो सकते हैं:

• एमआरए
• इंडोस्कोपिक थर्मल एब्लेशन थेरेपी
• एक्स-रे
• सीटी स्कैन या सीटी वेनोग्राफी
• एमआरआई
• रंग डुप्लेक्स अल्ट्रासोनोग्राफी

गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड इस स्थिति का निदान करने में मदद कर सकता है।

निम्नलिखित संगठन केटीएस पर अधिक जानकारी प्रदान करते हैं:

• द क्लिपेल-ट्रेनायुन सिंड्रोम सपोर्ट ग्रुप -- k-t.org
• वैस्कुलर बर्थमार्क फाउंडेशन - www.birthmark.org

केटीएस वाले अधिकांश लोग अच्छा करते हैं, हालांकि यह स्थिति उनकी उपस्थिति को प्रभावित कर सकती है। कुछ लोगों को इस स्थिति से मनोवैज्ञानिक समस्याएं होती हैं।

कभी-कभी पेट में असामान्य रक्त वाहिकाएं हो सकती हैं, जिनका मूल्यांकन करने की आवश्यकता हो सकती है।

क्लिपेल-ट्रेनाउने-वेबर सिंड्रोम; केटीएस; एंजियो-ऑस्टियोहाइपरट्रॉफी; हेमांगीएक्टेसिया हाइपरट्रॉफिकन्स; नेवस वेरुकोसस हाइपरट्रॉफिकन्स; केशिका-लसीका-शिरापरक विकृति (CLVM)

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