6 चीजें जो आपको पार्किंसंस रोग के साथ कभी नहीं कहनी चाहिए

यदि आपके पास पार्किंसंस रोग है या आप एक पार्किंसंस देखभालकर्ता हैं, तो आप जानते हैं कि हालत केवल शारीरिक आंदोलनों से अधिक प्रभावित होती है। यह सिर्फ झटके, कठोरता और सामयिक संतुलन समस्या से बहुत अधिक है।

हमने पार्किंसंस रोग फेसबुक समुदाय के साथ हमारे रहने को कहा कि लोगों ने हालत के बारे में कुछ सबसे असंवेदनशील बातें साझा की हैं। यहां कुछ चीजें हैं जो उन्होंने सुनी हैं - और वे जो चाहते हैं, उसके बजाय उन्होंने सुना है।

पार्किंसंस एक पुरानी, ​​अपक्षयी बीमारी है। इसका मतलब है कि लक्षण समय के साथ खराब हो जाते हैं। प्रत्येक मामला व्यक्तिगत है, इसलिए आपका दोस्त कैसा दिखता है या अनुभव कर रहा है, एक ही बीमारी से पीड़ित परिवार के सदस्य से पूरी तरह से अलग हो सकता है।

यह अनुमान लगाना असंभव है कि आपका मित्र अब से एक वर्ष पहले कहां होगा, अब से दस वर्ष बाद अकेले रहने दें। मोटर लक्षण अक्सर पार्किंसंस रोग के पहले लक्षण होते हैं। इन लक्षणों में संतुलन के साथ कठिनाई, चलने या खड़े होने में कठिनाई और आराम करने वाले कंपकंपी शामिल हैं। हालाँकि, ये लक्षण अन्य स्थितियों के भी संकेतक हो सकते हैं। इस वजह से, किसी को आधिकारिक निदान प्राप्त करने में वर्षों लग सकते हैं।

जबकि 60 वर्ष की आयु के बाद पार्किंसंस वाले अधिकांश लोगों का निदान किया जाता है, यह बीमारी 18 वर्ष से अधिक उम्र में किसी को भी प्रभावित कर सकती है। हालांकि वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन नए उपचार, दवाएं और सर्जरी व्यक्तियों को एक पूर्ण और उत्पादक जीवन जीने की अनुमति देते हैं। कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे किस उम्र का निदान कर रहे हैं।

माइकल जे। फॉक्स, मुहम्मद अली और लिंडा रोनस्टैड सहित दस लाख से अधिक अमेरिकियों के पास पार्किंसंस है। एक सटीक निदान प्राप्त करना एक कठिन और लंबी प्रक्रिया हो सकती है। इसका कारण यह है कि कोई एक नैदानिक ​​परीक्षण नहीं है। इसके शीर्ष पर, हर मामला अलग होता है और सभी के लिए अलग उपचार योजना होगी।

शोध में पाया गया है कि सकारात्मक रहना और लक्षण के बिगड़ने और रोग की प्रगति को धीमा करने के दो तरीके हैं।

पार्किंसन मुख्य रूप से मोटर कौशल को प्रभावित करता है, लेकिन यह किसी व्यक्ति के मूड पर एक महत्वपूर्ण टोल भी ले सकता है। वास्तव में, बीमारी वाले 60 प्रतिशत लोग किसी न किसी बिंदु पर हल्के या मध्यम अवसाद का अनुभव करते हैं। उदास होने के कारण आपके दोस्त के लिए कुछ खास गतिविधियां करना मुश्किल हो सकता है जो वे एक बार प्यार करते थे।

बैकसीट लेने के बजाय और अपने दोस्त के आप तक पहुंचने की प्रतीक्षा करने के बजाय खुद पहल करें। कॉल करें और देखें कि क्या वे आपके साथ कुछ समय के लिए चलना चाहते हैं या फिल्मों में आपके और आपके परिवार के साथ शामिल होना चाहते हैं। अगर आपको लगता है कि वे घर पर नहीं हैं, तो आप दोनों को साझा करने के लिए घर के खाने के साथ आश्चर्यचकित करें। इस तरह के छोटे इशारे आपके दोस्त के समग्र मूड और जीवन की गुणवत्ता में बड़ा बदलाव ला सकते हैं।

पार्किंसंस के लिए कई दवाएं हैं, लेकिन रोग प्रतिवर्ती या इलाज योग्य नहीं है। क्योंकि यह बीमारी अनुभूति को प्रभावित कर सकती है, इसलिए अक्सर यह बीमारी उन लोगों के लिए मुश्किल होती है जो अपनी दवाओं के शीर्ष पर रहते हैं। लोगों के लिए पूरे दिन में अलग-अलग समय पर कई दवाएं लेना आम है। आपके मित्र को यह याद रखने में कठिनाई हो सकती है कि क्या उन्होंने अपनी दवा ली या जब वे अपनी अगली खुराक लेने के लिए निर्धारित हैं। यदि आप इसे नोटिस करते हैं, तो पूछें कि क्या कुछ है जो आप मदद कर सकते हैं। उनके फोन पर एक रिमाइंडर सेट करना या यहां तक ​​कि उनके फ्रिज पर एक चिपचिपा नोट रखने से आपको पता चलता है कि आप उनके लिए हैं।

पार्किंसंस के साथ प्रत्येक व्यक्ति का अनुभव अद्वितीय है। इससे यह जानना असंभव हो जाता है कि कोई क्या कर रहा है। पार्किंसंस के लक्षण और कितनी तेजी से प्रगति होती है यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है। इसलिए यदि आपके पास परिवार का कोई सदस्य या बीमारी का कोई अन्य दोस्त है, तो भी यह संभव नहीं है कि वे उसी तरह महसूस कर रहे हों। यह पूछकर कि क्या आपके मित्र को सहायता की आवश्यकता है, आप यह दिखा रहे हैं कि आप देखभाल करते हैं और उनकी बीमारी को अधिक प्रबंधनीय बनाना चाहते हैं।