ऑनलाइन मल्टीपल स्केलेरोसिस सहायता समूह

विषय

• समर्थन मिल रहा है
• हेल्थलाइन: मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहना
• हेल्थलाइन के एमएस बडी
• एमएस कनेक्शन
• एमएस वर्ल्ड
• मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन फेसबुक ग्रुप
• MSAA नेटवर्किंग कार्यक्रम
• एमएस लाइफलाइन
• मेरे जैसे मरीज
• ऑनलाइन संसाधनों का बुद्धिमानी से उपयोग करें

समर्थन मिल रहा है

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के साथ प्रत्येक व्यक्ति की यात्रा बहुत अलग है। जब एक नया निदान आपको उत्तर की तलाश में छोड़ देता है, तो मदद करने वाला सबसे अच्छा व्यक्ति आपके समान ही एक अन्य व्यक्ति का अनुभव कर सकता है।

कई संगठनों ने दुनिया भर से मदद लेने के लिए एमएस या उनके प्रियजनों के लिए ऑनलाइन तरीके बनाए हैं। कुछ साइटें आपको डॉक्टरों और चिकित्सा विशेषज्ञों से जोड़ती हैं, जबकि अन्य आपको अपने जैसे नियमित व्यक्तियों से जोड़ती हैं। सभी आपको प्रोत्साहन और समर्थन पाने में मदद कर सकते हैं।

इन आठ एमएस सपोर्ट ग्रुप, फ़ोरम और फ़ेसबुक समुदायों की जांच करें जो आपके द्वारा चाहा जाने वाले उत्तरों को खोजने में आपकी सहायता कर सकते हैं।

हेल्थलाइन: मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहना

हमारा अपना स्वयं का MS समुदाय पृष्ठ आपको प्रश्नों को पोस्ट करने, युक्तियां साझा करने या सलाह देने, और देश भर के एमएस और उनके प्रियजनों के साथ बातचीत करने की अनुमति देता है। समय-समय पर हम फेसबुक मित्रों द्वारा हमें सौंपे गए गुमनाम सवालों को पोस्ट करते हैं। आप अपने स्वयं के प्रश्न प्रस्तुत कर सकते हैं और समुदाय द्वारा उपलब्ध कराए गए उत्तरों का उपयोग करके एमएस के साथ बेहतर जीवन जी सकते हैं।

हम चिकित्सा अनुसंधान और जीवन शैली के लेख भी साझा करते हैं जो एमएस या उनके प्रियजनों के साथ बहुत उपयोगी हो सकते हैं। हमारे पेज को लाइक करने के लिए यहां क्लिक करें और हेल्थलाइन एमएस समुदाय का हिस्सा बनें।

हेल्थलाइन के एमएस बडी

ठीक है, यह वास्तव में एक वेबसाइट नहीं है, यह एक ऐप है - लेकिन एमएस बडी अभी भी एक महान संसाधन है! IOS 8.0 या बाद के संस्करण के साथ संगत (दूसरे शब्दों में, आपको iPhone, iPad या iPod Touch की आवश्यकता है), MS Buddy आपको उन अन्य लोगों से सीधे जोड़ता है, जिनके पास MS है।

यह मुफ्त ऐप आपके बारे में कुछ सवाल पूछता है, जैसे आपकी उम्र, स्थान और एमएस का प्रकार। यह आपको अन्य लोगों के साथ जोड़ता है जिनके पास एक समान प्रोफ़ाइल है। यदि आप चुनते हैं, तो आप उन उपयोगकर्ताओं तक पहुँच सकते हैं जिनसे आप मेल खाते हैं। यह उन लोगों से जुड़ने का एक शानदार तरीका है, जो एमएस के साथ रहना पसंद करते हैं। कौन जानता है - आप अपने अगले सबसे अच्छे दोस्त से मिल सकते हैं!

एमएस कनेक्शन

आगंतुकों कोएमएस कनेक्शन साइट के कई घटकों को एक्सेस करने के लिए एक प्रोफ़ाइल बनाने की आवश्यकता है। फ़ोरम बहुत विशिष्ट समूहों में विभाजित हैं, जैसे "नव निदान" या "लिविंग सिंगल।" आपको अपनी कहानी और उन क्षेत्रों को साझा करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है जहाँ आपको सबसे अधिक सहायता की आवश्यकता होती है। इन क्षेत्रों में वित्तीय योजना बनाना, स्वस्थ भोजन विकल्प बनाना या नवीनतम शोध की खोज शामिल हो सकती है।

साइट के सदस्य के रूप में, आपके पास एक-पर-एक सहकर्मी कनेक्शन कार्यक्रम तक पहुंच भी होगी। इस कार्यक्रम के साथ, आप एक प्रशिक्षित स्वयंसेवक से जुड़े हो सकते हैं जो आपको सवालों के जवाब देने और समर्थन खोजने में मदद कर सकता है। प्रियजनों को MSFriends स्वयंसेवकों के माध्यम से एक सहकर्मी के साथ भी जोड़ा जा सकता है।

एमएस वर्ल्ड

एमएस वर्ल्ड स्वयंसेवकों द्वारा चलाया जाता है जिनके पास एमएस है या इसके साथ किसी के लिए देखभाल प्रदान की है। सेटअप बहुत सीधा है: एमएस वर्ल्ड कई मंचों और एक सतत लाइव चैट की मेजबानी करता है। मंच विशिष्ट प्रश्नों पर केंद्रित होते हैं, जिसमें "एमएस लक्षण: एमएस के साथ जुड़े लक्षणों पर चर्चा करना" और "परिवार कक्ष: एमएस के साथ रहते हुए पारिवारिक जीवन पर चर्चा करने का स्थान" शामिल हैं।

चैट रूम पूरे दिन सामान्य चर्चा के लिए खुला रहता है। हालांकि, वे उस दिन के विशिष्ट समय को रेखांकित करते हैं जब उसे केवल एमएस से संबंधित होना चाहिए।

चैट और अन्य सुविधाओं में भाग लेने के लिए, आपको पंजीकरण करना होगा।

मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन फेसबुक ग्रुप

मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन फेसबुक समूह एमएस के साथ लोगों की मदद करने के लिए एक ऑनलाइन समुदाय की शक्ति का उपयोग करता है। वर्तमान में खुले समूह में 16,000 से अधिक सदस्य हैं। समूह सभी उपयोगकर्ताओं के लिए प्रश्न पोस्ट करने या सलाह देने के लिए खुला है, और उपयोगकर्ता सभी को देखने के लिए टिप्पणियों या सुझावों को छोड़ने में सक्षम हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन के साइट प्रशासकों का एक समूह भी आपको जरूरत पड़ने पर विशेषज्ञों को खोजने में मदद करने के लिए कदम उठाता है।

MSAA नेटवर्किंग कार्यक्रम

मल्टीपल स्केलेरोसिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका (MSAA) एमएस के साथ लोगों के लिए कई संसाधन प्रदान करता है, जिसमें एक ऑनलाइन शोध पुस्तकालय और वित्तीय सहायता संगठनों का लिंक शामिल है। हालाँकि, साइट को उनके समुदाय का हिस्सा बनने के लिए आपको एक आवेदन पूरा करना होगा।

जब आप आवेदन करते हैं, तो आपको एमएस के साथ अपने अनुभव का इतिहास देने के लिए कहा जाएगा, चाहे आपकी कोई शर्त हो या कोई प्रियजन या देखभाल करने वाला हो। आपको उस प्रकार की सहायता प्रदान करने के लिए कहा जाएगा जिसकी आपको आवश्यकता है।

आपके द्वारा स्वीकार किए जाने के बाद, MSAA आपकी आवश्यकताओं के लिए सर्वोत्तम संसाधन खोजने में आपकी सहायता के लिए इस जानकारी का उपयोग करता है। वे आपको अपने क्षेत्र या समूहों में अन्य सदस्यों से भी जोड़ सकते हैं जो आपको सबसे अधिक लाभान्वित कर सकते हैं।

एमएस लाइफलाइन

MS LifeLines MS वाले व्यक्तियों के लिए एक फेसबुक समुदाय है। समुदाय MS LifeLines सहकर्मी-मिलान कार्यक्रम का समर्थन करता है, जो MS को जीवनशैली और चिकित्सा विशेषज्ञों से जोड़ता है। ये साथी शोध, जीवनशैली के समाधान और यहां तक ​​कि पोषण संबंधी सलाह की ओर इशारा कर सकते हैं।

MS LifeLines को MS दवा Rebif के निर्माता EMD Serono, Inc. द्वारा चलाया जाता है।

मेरे जैसे मरीज

मेरे जैसे मरीज MS और उनके प्रियजनों को एक दूसरे से जोड़ता है। मरीज़ लाइक मी का एक अनूठा घटक यह है कि एमएस के साथ रहने वाले लोग अपने स्वास्थ्य को ट्रैक कर सकते हैं। कई ऑनलाइन टूल के माध्यम से, आप अपने स्वास्थ्य और एमएस की प्रगति की निगरानी कर सकते हैं। यदि आप चाहें, तो इस जानकारी का उपयोग शोधकर्ताओं द्वारा बेहतर और अधिक प्रभावी उपचार बनाने के लिए किया जा सकता है। आप इस जानकारी को अन्य समुदाय के सदस्यों के साथ भी साझा कर सकते हैं।

मेरे जैसे मरीजों को केवल एमएस वाले लोगों के लिए नहीं बनाया गया है: इसमें कई अन्य स्थितियों के लिए भी सुविधाएँ हैं। हालांकि, अकेले एमएस फोरम में 58,000 से अधिक सदस्य हैं। इन सदस्यों ने हजारों उपचारों की समीक्षा प्रस्तुत की है और सैकड़ों घंटे के शोध को पूरा किया है। आप उनके अनुभवों के बारे में सब पढ़ सकते हैं और उनकी अंतर्दृष्टि का उपयोग कर सकते हैं जिससे आपको आवश्यक जानकारी मिल सके।

ऑनलाइन संसाधनों का बुद्धिमानी से उपयोग करें

किसी भी जानकारी के साथ जैसा कि आप ऑनलाइन पाते हैं, आपके द्वारा उपयोग किए जाने वाले एमएस संसाधनों से सावधान रहें। ऑनलाइन मिलने वाली सलाह के आधार पर किसी भी नए उपचार की खोज करने या करंट रोकने से पहले हमेशा अपने डॉक्टर से बात करें।

उस ने कहा, ये ऑनलाइन सुविधाएँ और फ़ोरम आपको उन लोगों से जुड़ने में मदद कर सकते हैं जो वास्तव में जानते हैं कि आप क्या कर रहे हैं, वे स्वास्थ्य सेवा प्रदाता, प्रियजन, देखभाल करने वाले, या एमएस वाले अन्य लोग हैं। वे सवालों के जवाब दे सकते हैं और समर्थन के लिए एक इलेक्ट्रॉनिक कंधे की पेशकश कर सकते हैं।

आप एमएस के साथ रहने वाली चुनौतियों का सामना करेंगे - मानसिक, शारीरिक और भावनात्मक - और ये ऑनलाइन संसाधन आपको सूचित और समर्थित दोनों महसूस करने में मदद कर सकते हैं क्योंकि आप स्वस्थ, पूर्ण जीवन जीने के लिए प्रयास करते हैं।