ब्रुगाडा सिंड्रोम: यह क्या है, लक्षण और उपचार कैसे किया जाता है

विषय

• संकेत और संकेत
• कैसे करें पहचान
• इलाज कैसे किया जाता है

ब्रूगाडा सिंड्रोम एक दुर्लभ और वंशानुगत हृदय रोग है जो हृदय गतिविधि में परिवर्तन की विशेषता है जो चक्कर आना, बेहोशी और सांस लेने में कठिनाई जैसे लक्षण पैदा कर सकता है, इसके अलावा सबसे गंभीर मामलों में अचानक मृत्यु भी हो सकती है। यह सिंड्रोम पुरुषों में अधिक आम है और जीवन में कभी भी हो सकता है।

ब्रूगाडा सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, हालांकि इसका इलाज गंभीरता के अनुसार किया जा सकता है और इसमें आमतौर पर कार्डियोडेफिब्रिलेटर का आरोपण शामिल होता है, जो अचानक मौत होने पर दिल की धड़कन की निगरानी और सही करने के लिए जिम्मेदार एक उपकरण है, उदाहरण के लिए। ब्रुगैड़ा सिंड्रोम की पहचान कार्डियोलॉजिस्ट द्वारा इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के माध्यम से की जाती है, लेकिन यह जांचने के लिए आनुवांशिक परीक्षण भी किया जा सकता है कि व्यक्ति में बीमारी के लिए म्यूटेशन है या नहीं।

संकेत और संकेत

ब्रूगाडा सिंड्रोम में आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होता है, हालांकि, इस सिंड्रोम वाले व्यक्ति को चक्कर आना, बेहोशी या सांस लेने में कठिनाई का अनुभव होता है। इसके अलावा, यह इस सिंड्रोम की विशेषता है कि अतालता की गंभीर स्थिति की घटना, जिसमें दिल धीमा, तेज या तेज गति से बाहर हो सकता है, जो आमतौर पर होता है। यदि इस स्थिति का इलाज नहीं किया जाता है, तो यह अचानक मृत्यु का कारण बन सकता है, जो शरीर में रक्त पंपिंग की कमी, बेहोशी और नाड़ी की अनुपस्थिति के कारण होती है। देखें कि अचानक मौत के 4 मुख्य कारण क्या हैं।

कैसे करें पहचान

ब्रूगाडा सिंड्रोम वयस्क पुरुषों में अधिक आम है, लेकिन यह जीवन में किसी भी समय हो सकता है और इसके माध्यम से पहचाना जा सकता है:

• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी), जिसमें डॉक्टर डिवाइस द्वारा उत्पन्न ग्राफ की व्याख्या के माध्यम से हृदय की विद्युत गतिविधि का आकलन करेंगे, और दिल की धड़कन की लय और संख्या की जांच की जा सकती है। ईसीजी पर ब्रुगडा सिंड्रोम के तीन प्रोफाइल हैं, लेकिन एक अधिक लगातार प्रोफाइल है जो इस सिंड्रोम के निदान को बंद कर सकता है। समझें कि यह किस लिए है और इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम कैसे किया जाता है।
• दवाओं द्वारा उत्तेजना, जिसमें दिल की गतिविधि को बदलने में सक्षम एक दवा के रोगी द्वारा उपयोग किया जाता है, जिसे इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के माध्यम से माना जा सकता है। आमतौर पर हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा इस्तेमाल की जाने वाली दवा अजमलिना है।
• आनुवंशिक परीक्षण या परामर्श, क्योंकि यह एक वंशानुगत बीमारी है, यह बहुत संभावना है कि सिंड्रोम के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन डीएनए में मौजूद है, और विशिष्ट आणविक परीक्षणों के माध्यम से पहचाना जा सकता है। इसके अलावा, आनुवांशिक परामर्श किया जा सकता है, जिसमें रोग के विकास की संभावना सत्यापित होती है। देखें कि आनुवांशिक परामर्श क्या है।

ब्रूगाडा सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, यह एक आनुवांशिक और वंशानुगत स्थिति है, लेकिन शुरुआत को रोकने के तरीके हैं, जैसे कि शराब और दवाओं के उपयोग से बचना जिससे अतालता हो सकती है, उदाहरण के लिए।

इलाज कैसे किया जाता है

जब व्यक्ति को अचानक मृत्यु का उच्च जोखिम होता है, तो आमतौर पर डॉक्टर द्वारा इम्प्लांटेबल कार्डियोवर्टर डिफाइब्रिलेटर (ICD) लगाने की सिफारिश की जाती है, जो कि हृदय की लय की निगरानी के लिए जिम्मेदार त्वचा के नीचे प्रत्यारोपित एक उपकरण है और जब यह क्षीण होता है तो उत्तेजक गतिविधि होती है।

माइल्ड के मामलों में, जिसमें अचानक मृत्यु होने की संभावना कम होती है, डॉक्टर उदाहरण के लिए, क्विनिडाइन जैसी दवाओं के उपयोग की सिफारिश कर सकते हैं, जिसमें हृदय में कुछ वाहिकाओं को अवरुद्ध करने और संकुचन की संख्या को कम करने, उपयोगी होने का कार्य होता है। उदाहरण के लिए अतालता के उपचार के लिए।