पॉलीसिथेमिया वेरा: प्रैग्नोसिस और जीवन प्रत्याशा
विषय
पॉलीसिथेमिया वेरा (पीवी) एक दुर्लभ रक्त कैंसर है। जबकि पीवी के लिए कोई इलाज मौजूद नहीं है, इसे उपचार के माध्यम से नियंत्रित किया जा सकता है, और आप कई वर्षों तक बीमारी के साथ रह सकते हैं।
पी.वी. समझना
पीवी आपके अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं के जीन में एक उत्परिवर्तन या असामान्यता के कारण होता है। पीवी बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण करके आपके रक्त को गाढ़ा करता है, जो अंगों और ऊतकों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकता है।
पीवी का सटीक कारण अज्ञात है, लेकिन बीमारी वाले लोगों में भी उत्परिवर्तन होता है JAK2 जीन। एक रक्त परीक्षण म्यूटेशन का पता लगा सकता है।
पीवी ज्यादातर पुराने वयस्कों में पाया जाता है। यह 20 वर्ष से कम उम्र के किसी में भी होता है।
प्रत्येक 100,000 लोगों में से लगभग 2 लोग बीमारी से प्रभावित हैं। इन व्यक्तियों में से, लंबी अवधि की जटिलताओं जैसे कि माइलोफिब्रोसिस (बोन मैरो स्कारिंग) और ल्यूकेमिया के विकास के लिए जा सकते हैं।
पीवी को नियंत्रित करना
उपचार का मुख्य उद्देश्य आपके रक्त कोशिका की गिनती को नियंत्रित करना है। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम करने से थक्के को रोकने में मदद मिलती है जिससे स्ट्रोक, दिल का दौरा या अन्य अंग क्षति हो सकती है। इसका मतलब सफेद रक्त कोशिका और प्लेटलेट काउंट का प्रबंधन करना भी हो सकता है। एक ही प्रक्रिया जो लाल रक्त कोशिकाओं के अतिउत्पादन का संकेत देती है, वह भी सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के अतिउत्पादन का संकेत देती है। उच्च रक्त कोशिका मायने रखती है, कोई फर्क नहीं पड़ता रक्त कोशिका के प्रकार, रक्त के थक्कों और अन्य जटिलताओं के जोखिम को बढ़ाते हैं।
उपचार के दौरान, आपके चिकित्सक को घनास्त्रता के लिए नियमित रूप से निगरानी करने की आवश्यकता होगी। यह तब होता है जब रक्त का थक्का धमनी या शिरा में विकसित होता है और आपके प्रमुख अंगों या ऊतकों में रक्त के प्रवाह में बाधा डालता है।
पीवी की एक लंबी अवधि की जटिलता मायलोफिब्रोसिस है। यह तब होता है जब आपकी अस्थि मज्जा क्षत-विक्षत हो जाती है और अब स्वस्थ कोशिकाओं का उत्पादन नहीं कर सकती है जो ठीक से काम करती हैं। आप और आपके हेमटोलॉजिस्ट (रक्त विकार के विशेषज्ञ) आपके मामले के आधार पर अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण होने पर चर्चा कर सकते हैं।
ल्यूकेमिया पीवी की एक और दीर्घकालिक जटिलता है। विशेष रूप से, दोनों तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) और तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) पॉलीसिथेमिया वेरा के साथ जुड़े हुए हैं। एएमएल अधिक आम है। आपको विशेष उपचार की आवश्यकता हो सकती है जो ल्यूकेमिया प्रबंधन पर भी ध्यान केंद्रित करता है यदि यह जटिलता विकसित होती है।
मॉनिटरिंग पी.वी.
पीवी दुर्लभ है, इसलिए नियमित निगरानी और चेकअप महत्वपूर्ण हैं। जब आप पहली बार निदान करते हैं, तो आप एक प्रमुख चिकित्सा केंद्र से एक हेमटोलॉजिस्ट की तलाश कर सकते हैं। इन रक्त विशेषज्ञों को पीवी के बारे में अधिक जानकारी होगी। और वे संभवतः बीमारी वाले किसी व्यक्ति के लिए देखभाल प्रदान करते हैं।
पीवी के लिए आउटलुक
एक बार जब आप एक हेमटोलॉजिस्ट पाते हैं, तो नियुक्ति अनुसूची निर्धारित करने के लिए उनके साथ काम करें। आपकी नियुक्ति का समय आपके पीवी की प्रगति पर निर्भर करेगा। लेकिन आपको अपने हेमेटोलॉजिस्ट से महीने में एक बार हर तीन महीने में एक बार रक्त कोशिका की गिनती, उम्र, समग्र स्वास्थ्य और अन्य लक्षणों के आधार पर देखने की उम्मीद करनी चाहिए।
नियमित निगरानी और उपचार आपके जीवन प्रत्याशा को अधिकतम करने और आपके जीवन की समग्र गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकते हैं। कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला के आधार पर, वर्तमान जीवन प्रत्याशा को निदान के समय से होना दिखाया गया है। आयु, समग्र स्वास्थ्य, रक्त कोशिका की गिनती, उपचार की प्रतिक्रिया, आनुवांशिकी और जीवन शैली के विकल्प, जैसे धूम्रपान, इन सभी का बीमारी के पाठ्यक्रम और इसके दीर्घकालिक दृष्टिकोण पर प्रभाव पड़ता है।
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