लेखक: Louise Ward
निर्माण की तारीख: 9 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 21 नवंबर 2024
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प्राथमिक सीएनएस लिंफोमा
वीडियो: प्राथमिक सीएनएस लिंफोमा

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प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा क्या है?

प्राइमरी सेरेब्रल लिम्फोमा एक दुर्लभ कैंसर है जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के लिम्फ ऊतकों में शुरू होता है। इसे मस्तिष्क लिम्फोमा या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लिम्फोमा के रूप में भी जाना जाता है।

मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) बनाते हैं। लिम्फोसाइट्स नामक कोशिकाएं लिम्फ प्रणाली का हिस्सा हैं और सीएनएस के माध्यम से यात्रा कर सकती हैं। जब लिम्फोसाइट्स कैंसर बन जाते हैं तो वे इन ऊतकों में कैंसर का कारण बन सकते हैं।

सीएनएस में शुरू होने पर कैंसर को प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा कहा जाता है। यह आंख में भी शुरू हो सकता है। जब यह मस्तिष्क में फैलता है तो इसे सेकेंडरी सेरेब्रल लिंफोमा कहा जाता है।

उपचार के बिना, प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा एक से तीन महीने के भीतर घातक हो सकता है। यदि आप उपचार प्राप्त करते हैं, तो कुछ अध्ययनों से पता चला है कि 70 प्रतिशत लोग उपचार के पांच साल बाद भी जीवित हैं।

प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा का क्या कारण है?

प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा का कारण अज्ञात है। लेकिन चूंकि लसीका ऊतक प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं, बिगड़ा प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में कैंसर के इस रूप को विकसित करने का खतरा बढ़ जाता है। यह एपस्टीन-बार वायरस से भी जुड़ा है।


प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा के लक्षण क्या हैं?

प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा के लक्षणों में शामिल हैं:

  • भाषण या दृष्टि में परिवर्तन
  • सिर दर्द
  • मतली और उल्टी
  • चलने में कठिनाई
  • बरामदगी
  • व्यक्तित्व में बदलाव
  • शरीर के एक तरफ का पक्षाघात

हर किसी के लक्षण समान नहीं होते हैं या हर लक्षण नहीं होते हैं। एक सटीक निदान प्राप्त करने के लिए, आपके चिकित्सक को कई प्रकार के परीक्षण चलाने की आवश्यकता होती है।

प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा का निदान

आपका डॉक्टर आपके लक्षणों के साथ-साथ आपके चिकित्सा और परिवार के इतिहास के बारे में आपसे सवाल पूछेगा। वे एक शारीरिक परीक्षा भी करेंगे जिसमें आपकी मानसिक स्थिति, संतुलन और सजगता जैसे आपके न्यूरोलॉजिकल सिस्टम का मूल्यांकन शामिल है। इस परीक्षा में, आपको बोलने, खींचने और खींचने जैसे बुनियादी मोटर कार्यों का उपयोग करने के लिए कहा जा सकता है, और अपने चिकित्सक की अंगुलियों की गतिविधियों को देखने और प्रतिक्रिया देने के लिए कहा जा सकता है।


प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा के निदान के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अन्य परीक्षणों में शामिल हैं:

  • सीटी स्कैन
  • एमआरआई
  • खून का काम
  • बायोप्सी
  • स्लिट लैंप परीक्षा, जिसमें आपका डॉक्टर असामान्यताओं की जांच के लिए एक विशेष उपकरण के साथ आपकी आंखों की संरचना को देखता है
  • काठ का पंचर (स्पाइनल टैप), जिसमें मस्तिष्कमेरु द्रव का एक नमूना निकालने के लिए आपकी पीठ के निचले हिस्से में कशेरुक के दो के बीच एक सुई डाली जाती है।

प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा का इलाज कैसे किया जाता है?

प्राथमिक सेरेब्रल लिंफोमा के उपचार के लिए इस्तेमाल की जाने वाली विधियाँ इस पर निर्भर करती हैं:

  • कैंसर की गंभीरता और सीमा
  • आपकी आयु और स्वास्थ्य
  • उपचार के लिए आपकी अपेक्षित प्रतिक्रिया

आपका डॉक्टर आपके उपचार विकल्पों के बारे में आपसे बात करेगा और दुष्प्रभावों के बारे में क्या उम्मीद करेगा। उपचार के विकल्पों में शामिल हैं:

विकिरण

विकिरण कैंसर कोशिकाओं को सिकोड़ने और मारने के लिए उच्च-ऊर्जा किरणों का उपयोग करता है। प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा में, पूरे मस्तिष्क विकिरण का इस्तेमाल पहले उपचारों में से एक था। अब अधिक प्रभावी उपचार विकल्पों के कारण, विकिरण चिकित्सा को कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है। इस प्रकार के कैंसर का इलाज करते समय विकिरण का उपयोग अकेले ही किया जाता है।


गामा नाइफ रेडियोसर्जरी (GKRS) पर आशाजनक अध्ययन भी हुए हैं। यह उपचार सर्जरी नहीं है। यह विकिरण की एक सटीक वितरण प्रणाली है। जीकेआरएस कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त होने पर रोगियों को लाभ पहुंचा सकता है।

प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा की जटिलताओं क्या हैं?

कैंसर के कारण या उपचार के दुष्प्रभावों के कारण जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं, विशेष रूप से कीमोथेरेपी के मामले में। इन जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:

  • कम रक्त गणना
  • संक्रमण
  • मस्तिष्क की सूजन
  • उपचार के बाद लक्षणों की वापसी, या वापसी
  • न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन की हानि
  • मौत

प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा के लिए दृष्टिकोण क्या है?

प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा में 35 से 60 प्रतिशत की पुनरावृत्ति दर होती है। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि पांच साल की जीवित रहने की दर 70 प्रतिशत है। यह दर बढ़ने की संभावना है क्योंकि नए उपचार और उपचार संयोजन की खोज की गई है।

आपका संपूर्ण पुनर्प्राप्ति और आउटलुक कई कारकों पर निर्भर करता है, जिनमें शामिल हैं:

  • आपकी उम्र
  • आपका स्वास्थ्य
  • आपकी हालत कितनी उन्नत है
  • लिम्फोमा किस हद तक फैल चुका है
  • कितनी अच्छी तरह आप मदद के बिना दैनिक आधार पर कार्य कर सकते हैं

इससे पहले कि आप का निदान किया जाता है, आप प्रभावी उपचार प्राप्त करने की अधिक संभावना रखते हैं, अपने अस्तित्व का विस्तार करते हैं, और कैंसर के साथ रहते हुए अपने जीवन की गुणवत्ता में सुधार करते हैं।

प्रश्न:

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के विभिन्न प्रकार क्या हैं?

ए:

गैर-हॉजकिन लिम्फोमा के दो मुख्य प्रकार हैं, बी सेल और टी सेल, इस पर निर्भर करता है कि किस प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाएं शामिल हैं। अमेरिकन कैंसर सोसायटी के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में, बी सेल लिंफोमा सबसे आम है, जो सभी गैर-हॉजकिन लिंफोमा का लगभग 85 प्रतिशत है। जबकि टी सेल लिम्फोमा अन्य 15 प्रतिशत बनाते हैं।

नीचे प्रत्येक की वर्तमान श्रेणियां हैं, सबसे सामान्य से कम से कम सामान्य।

बी-सेल लिम्फोमास:

डिफ्यूज लार्ज बी सेल लिंफोमा: संयुक्त राज्य में सबसे आम प्रकार, सभी गैर-हॉजकिन लिम्फोमा का लगभग 33 प्रतिशत
कूपिक लिंफोमा: निदान की औसत आयु 60 वर्ष है
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया / छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा: एक ही कैंसर की विविधता होने का संदेह, आमतौर पर धीमी गति से बढ़ रहा है
मेंटल सेल लिंफोमा: आमतौर पर पुरुषों को प्रभावित करता है, औसत आयु 60 वर्ष है
सीमांत क्षेत्र B सेल लिंफोमा: इसके स्थान के आधार पर तीन अलग-अलग प्रकार
बर्किट लिम्फोमा: प्रभावित होने वाले 90 प्रतिशत लोग लगभग 30 वर्ष की आयु के पुरुष होते हैं
लिम्फोप्लाज्मेसिटिक लिम्फोमा: दुर्लभ रूप, जिसे वाल्डेनस्ट्रोम मैक्रोग्लोबुलिनमिया भी कहा जाता है
बाल-कोशिका ल्यूकेमिया: एक प्रकार का लिंफोमा, हर साल लगभग 700 लोगों का निदान किया जाता है
प्राथमिक सेरेब्रल लिम्फोमा

टी-सेल लिम्फोमास:

प्रीस्कॉसर टी-लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा / ल्यूकेमिया: आमतौर पर थाइमस में अपरिपक्व कोशिकाओं में शुरू होता है, छाती में एक प्रतिरक्षा ऊतक जहां टी कोशिकाओं का उत्पादन होता है
परिधीय टी सेल लिम्फोमास: लिम्फोमा का प्रकार जिसमें उप-प्रकार की एक बड़ी विविधता होती है, जहां वे विकसित होते हैं, और अग्रगामी के बजाय परिपक्व टी कोशिकाओं से आते हैं।

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