8 एमएस फ़ोरम जहाँ आप समर्थन पा सकते हैं
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अवलोकन
एक मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) निदान के बाद, आप अपने आप को उन लोगों से परामर्श प्राप्त कर सकते हैं जो आपके जैसे ही अनुभवों से गुजर रहे हैं। आपका स्थानीय अस्पताल आपको एक सहायता समूह से मिलवा सकता है। या, शायद आप किसी मित्र या रिश्तेदार को जानते हैं जिसका एमएस के साथ निदान किया गया है।
यदि आपको एक व्यापक समुदाय की आवश्यकता है, तो आप इंटरनेट और विभिन्न प्रकार के मंचों और सहायता समूहों की ओर रुख कर सकते हैं जो एमएस संगठनों और रोगी समूहों के माध्यम से उपलब्ध हैं।
ये संसाधन प्रश्नों के साथ शुरू करने के लिए एक शानदार स्थान हो सकते हैं। आप एमएस के साथ दूसरों से कहानियां भी पढ़ सकते हैं और रोग के हर तत्व का पता लगा सकते हैं, निदान और उपचार से लेकर रिलेप्स और प्रगति तक।
यदि आपको समर्थन की आवश्यकता है, तो ये आठ एमएस फोरम शुरू करने के लिए एक अच्छी जगह हैं।
एमएस कनेक्शन
यदि आपको हाल ही में एमएस का पता चला है, तो आप उन लोगों से जुड़ सकते हैं जो एमएस कनेक्शन में बीमारी के साथ जी रहे हैं। वहां, आपको ऐसे व्यक्ति भी मिलेंगे जो आपके सवालों के जवाब देने के लिए प्रशिक्षित हैं। ये सहकर्मी सहायता कनेक्शन आपके निदान के तुरंत बाद एक महान संसाधन हो सकते हैं।
एमएस कनेक्शन में उपसमूह, नव निदान समूह की तरह, उन लोगों को जोड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं जो बीमारी से संबंधित विशिष्ट विषयों के बारे में समर्थन या जानकारी चाहते हैं। यदि आपके पास कोई प्रिय व्यक्ति है जो आपकी सहायता कर रहा है या देखभाल प्रदान कर रहा है, तो वे केयरपार्टनर सहायता समूह को सहायक और सूचनात्मक लग सकते हैं।
समूह के पृष्ठों और गतिविधियों तक पहुंचने के लिए, आपको एमएस कनेक्शन के साथ एक खाता बनाना होगा। फ़ोरम निजी हैं और आपको उन्हें देखने के लिए लॉग इन करना होगा।
MSWorld
MSWorld 1996 में एक चैट रूम में छह लोगों के समूह के रूप में शुरू हुआ। आज, साइट स्वयंसेवकों द्वारा चलाई जाती है और दुनिया भर में एमएस के साथ 220,000 से अधिक व्यक्तियों की सेवा करती है।
चैट रूम और संदेश बोर्ड के अलावा, MSWorld एक वेलनेस सेंटर और रचनात्मक केंद्र प्रदान करता है, जहाँ आप अपने द्वारा बनाई गई चीजों को साझा कर सकते हैं और अच्छी तरह से रहने के लिए सुझाव पा सकते हैं। आप दवा से लेकर अनुकूली एड्स तक विषयों की जानकारी लेने के लिए साइट की संसाधनों की सूची का उपयोग कर सकते हैं।
MyMSTeam
MyMSTeam MS वाले लोगों के लिए एक सामाजिक नेटवर्क है। आप उनके प्रश्नोत्तर खंड में प्रश्न पूछ सकते हैं, पोस्ट पढ़ सकते हैं, और अन्य लोगों से अंतर्दृष्टि प्राप्त कर सकते हैं जो बीमारी के साथ रह रहे हैं। आप अपने आस-पास दूसरों को भी ढूंढ सकते हैं जो एमएस के साथ रह रहे हैं और दिन-प्रतिदिन के अपडेट देखते हैं जो वे पोस्ट करते हैं।
पेशेंट्सलाइकमी
PatientsLikeMe साइट कई चिकित्सा स्थितियों और स्वास्थ्य के मुद्दों वाले लोगों के लिए एक संसाधन है।
एमएस चैनल विशेष रूप से एमएस वाले लोगों के लिए एक दूसरे से सीखने और अधिक से अधिक प्रबंधन कौशल विकसित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। 70,000 से अधिक सदस्य इस समूह का हिस्सा हैं। आप एमएस के प्रकार, आयु और यहां तक कि लक्षणों के लिए समर्पित समूहों के माध्यम से फ़िल्टर कर सकते हैं।
यह MS है
अधिकांश भाग के लिए, पुराने चर्चा बोर्डों ने सामाजिक नेटवर्क के लिए रास्ता दिया है। हालाँकि, चर्चा बोर्ड दिस इज़ MS बहुत सक्रिय रहता है और MS समुदाय के भीतर लगा रहता है।
उपचार और जीवन के लिए समर्पित अनुभाग आपको सवाल पूछने और दूसरों को जवाब देने की अनुमति देते हैं। यदि आप एक नए उपचार या संभावित सफलता के बारे में सुनते हैं, तो आप इस मंच के भीतर एक धागा पा सकते हैं जो आपको समाचार समझने में मदद करेगा।
फेसबुक पेज
कई संगठन और सामुदायिक समूह व्यक्तिगत एमएस फेसबुक समूहों की मेजबानी करते हैं। कई लॉक या निजी हैं, और आपको टिप्पणी करने और अन्य पोस्ट देखने के लिए शामिल होने और अनुमोदन प्राप्त करने का अनुरोध करना चाहिए।
यह सार्वजनिक समूह, जिसे मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन द्वारा होस्ट किया जाता है, लोगों को सवालों के जवाब देने और लगभग 30,000 सदस्यों के समुदाय को कहानियां बताने के लिए एक मंच के रूप में कार्य करता है। समूह के लिए सहायक मध्यम पदों की मदद करते हैं। वे वीडियो भी साझा करते हैं, नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, और चर्चा के लिए विषय पोस्ट करते हैं।
शिफ्ट एमएस
ShiftMS का उद्देश्य एमएस फील वाले कई लोगों के अलगाव को कम करना है। यह जीवंत सामाजिक नेटवर्क अपने सदस्यों को वीडियो, मंचों के माध्यम से जानकारी का प्रबंधन, अनुसंधान उपचार और स्थिति का प्रबंधन करने के लिए निर्णय लेने में मदद करता है।
यदि आपके पास कोई प्रश्न है, तो आप 20,000 से अधिक सदस्यों के लिए पोस्ट कर सकते हैं। आप उन विषयों पर भी स्क्रॉल कर सकते हैं, जिन पर पहले ही चर्चा हो चुकी है। बहुत से लोग ShiftMS समुदाय के सदस्यों द्वारा नियमित रूप से अपडेट किए जाते हैं।
ले जाओ
एमएस का निदान प्राप्त करने के बाद अकेले महसूस करना असामान्य नहीं है। ऑनलाइन ऐसे हजारों लोग हैं जिनसे आप जुड़ सकते हैं जो आपके जैसी ही चीजों का अनुभव कर रहे हैं और उनकी कहानियों और सलाह को साझा कर रहे हैं। इन फ़ोरमों को बुकमार्क करें ताकि जब आपको समर्थन की आवश्यकता हो तो आप उनके पास वापस जा सकें। कोशिश करने से पहले अपने डॉक्टर से ऑनलाइन पढ़ी गई किसी भी बात पर चर्चा करना याद रखें।
साझा करना
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