माइक्रोसाइटोसिस और मुख्य कारण क्या है

विषय

• माइक्रोकाइटोसिस के मुख्य कारण
• 1. थैलेसीमिया
• 2. वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस
• 3. संक्रमण
• 4. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
• 5. पुरानी बीमारी एनीमिया

माइक्रोकाइटोसिस एक शब्द है जिसे हेमोग्राम रिपोर्ट में पाया जा सकता है जो इंगित करता है कि एरिथ्रोसाइट्स सामान्य से छोटे हैं, और हेमोग्राम में माइक्रोकैटिक एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति का संकेत भी हो सकता है। माइक्रोकाइटोसिस का मूल्यांकन वीसीएम इंडेक्स या औसत कॉर्पुसकुलर वॉल्यूम का उपयोग करके किया जाता है, जो कि लाल रक्त कोशिकाओं के औसत आकार को इंगित करता है, 80.0 और 100.0 एफएल के बीच संदर्भ मूल्य के साथ, हालांकि यह मान प्रयोगशाला के अनुसार भिन्न हो सकता है।

नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण होने के लिए माइक्रोसाइटोसिस के लिए, यह अनुशंसा की जाती है कि रक्त गणना में मापा जाने वाले अन्य सूचकांकों के साथ वीसीएम परिणाम की व्याख्या की जाए, जैसे कि कोरपस्यूमर हीमोग्लोबिन (हीमोग्लोबिन), हीमोग्लोबिन की मात्रा, कोरपस्यूमर हेमोग्लोबिन एकाग्रता (सीएचसीएम) और आरडीडब्ल्यू, जो सूचकांक है जो लाल रक्त कोशिकाओं के बीच आकार भिन्नता को इंगित करता है। वीसीएम के बारे में अधिक जानें।

माइक्रोकाइटोसिस के मुख्य कारण

जब रक्त परीक्षण से पता चलता है कि केवल वीसीएम बदल दिया गया है और मूल्य संदर्भ मूल्य के करीब है, आम तौर पर इसे महत्व नहीं दिया जाता है, केवल एक क्षणिक स्थिति का प्रतिनिधित्व करने में सक्षम होने और असतत माइक्रोकाइटोसिस कहा जाता है। हालांकि, जब मान बहुत कम होते हैं, तो यह जांचना महत्वपूर्ण है कि क्या कोई अन्य सूचकांक बदल गया है। यदि रक्त गणना में मूल्यांकन किए गए अन्य सूचकांक सामान्य हैं, तो रक्त गणना को दोहराने की सिफारिश की जाती है।

आमतौर पर, माइक्रोसाइटोसिस पोषण संबंधी परिवर्तनों से संबंधित होता है या हीमोग्लोबिन के गठन से संबंधित होता है। इस प्रकार, माइक्रोसाइटोसिस के मुख्य कारण हैं:

1. थैलेसीमिया

थैलेसीमिया एक आनुवांशिक बीमारी है जो हीमोग्लोबिन संश्लेषण प्रक्रिया में बदलाव की विशेषता है, जिसमें एक या एक से अधिक ग्लोबिन श्रृंखलाओं में एक उत्परिवर्तन होता है, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं में कार्यात्मक परिवर्तन होते हैं। परिवर्तित वीसीएम के अलावा, यह संभावना है कि अन्य सूचकांकों को भी बदल दिया जाए, जैसे कि एचसीएम, सीएचसीएम, आरडीडब्ल्यू और हीमोग्लोबिन।

चूंकि हीमोग्लोबिन के निर्माण की प्रक्रिया में बदलाव होता है, इसलिए ऊतकों को ऑक्सीजन का परिवहन भी बदल जाता है, क्योंकि हीमोग्लोबिन इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होता है। इस प्रकार, थैलेसीमिया के कुछ लक्षण दिखाई देते हैं, जैसे कि थकान, चिड़चिड़ापन, पीलापन और श्वसन प्रक्रिया में परिवर्तन। थैलेसीमिया के लक्षणों और लक्षणों को पहचानना सीखें।

2. वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस

वंशानुगत या जन्मजात स्फेरोसाइटोसिस लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली में परिवर्तन की विशेषता वाली बीमारी है, जो लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश की उच्च दर के साथ उन्हें छोटा और कम प्रतिरोधी बनाती है। इस प्रकार, इस बीमारी में, अन्य परिवर्तनों के अलावा, कम लाल रक्त कोशिकाओं और कम सीएमवी को सत्यापित किया जा सकता है।

जैसा कि इसके नाम से पता चलता है, स्फेरोसाइटोसिस वंशानुगत है, अर्थात् यह पीढ़ी से पीढ़ी तक गुजरता है और व्यक्ति इस परिवर्तन के साथ पैदा होता है। हालांकि, बीमारी की गंभीरता व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकती है, और हेमेटोलॉजिस्ट के मार्गदर्शन के अनुसार जन्म के तुरंत बाद उपचार शुरू करना महत्वपूर्ण है।

3. संक्रमण

क्रोनिक संक्रमणों का परिणाम माइक्रोकैटिक लाल रक्त कोशिकाओं में भी हो सकता है, क्योंकि शरीर में संक्रमण के लिए जिम्मेदार एजेंट की स्थायीता पोषण संबंधी कमियों और प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तन के परिणामस्वरूप हो सकती है, न केवल हेमटोलॉजिकल इंडेक्सों को बदल रही है, बल्कि अन्य रासायनिक मापदंडों को भी बदल सकती है।

संक्रमण की पुष्टि करने के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि डॉक्टर सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी), मूत्र परीक्षण और सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण जैसे अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों का आदेश और मूल्यांकन करता है। रक्त गणना संक्रमण का संकेत हो सकता है, लेकिन निदान की पुष्टि करने और उचित उपचार शुरू करने के लिए आगे के परीक्षणों की आवश्यकता होती है।

4. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

आयरन की कमी से होने वाली एनीमिया, जिसे आयरन की कमी वाला एनीमिया भी कहा जाता है, लोहे की खराब मात्रा के कारण रक्त में कम मात्रा में परिसंचारी या रक्तस्राव या गंभीर मासिक धर्म के परिणामस्वरूप होता है, उदाहरण के लिए।

लोहे की मात्रा में कमी सीधे हीमोग्लोबिन की मात्रा के साथ हस्तक्षेप करती है, क्योंकि यह हीमोग्लोबिन के गठन की प्रक्रिया में मौलिक है। इस प्रकार, लोहे की अनुपस्थिति में, हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी होती है, जिससे कुछ लक्षण और लक्षण दिखाई देते हैं, जैसे कि कमजोरी, लगातार थकान, बेहोशी, बालों का झड़ना, नाखूनों का कमजोर होना और भूख न लगना, उदाहरण के लिए।

लोहे की कमी वाले एनीमिया के अधिकांश मामले पोषण संबंधी कमियों के परिणामस्वरूप होते हैं। इस प्रकार, समाधान खाने की आदतों को बदलने के लिए है, आयरन से भरपूर खाद्य पदार्थों का सेवन बढ़ाएं, जैसे कि पालक, बीन्स और मांस। देखें कि आयरन की कमी वाले एनीमिया का इलाज कैसे होना चाहिए।

5. पुरानी बीमारी एनीमिया

पुरानी बीमारी एनीमिया एक सामान्य प्रकार का एनीमिया है जो अस्पताल में भर्ती मरीजों में होता है, जिसमें न केवल सीएमवी के मूल्य में परिवर्तन होता है, बल्कि एचसीएम, सीएचसीएम, आरडीडब्ल्यू और हीमोग्लोबिन में भी परिवर्तन होता है। इस प्रकार का एनीमिया क्रोनिक संक्रमण, सूजन संबंधी बीमारियों और नियोप्लाज्म वाले रोगियों में अधिक होता है।

जैसा कि इस प्रकार का एनीमिया आमतौर पर उपचार के दौरान होता है, रोगी के लिए और जटिलताओं को रोकने के लिए निदान और उपचार तुरंत स्थापित किया जाता है। पुरानी बीमारी के एनीमिया के बारे में अधिक जानें।