हाइपोक्रोमिया और मुख्य कारण क्या है

विषय

• रक्त गणना में हाइपोक्रोमिया को कैसे समझा जाए
• हाइपोक्रोमिया के कारण
• 1. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
• 2. थैलेसीमिया
• 3. साइडरोबलास्टिक एनीमिया

हाइपोक्रोमिया एक शब्द है जिसका अर्थ है कि लाल रक्त कोशिकाओं में सामान्य से कम हीमोग्लोबिन होता है, जिसे एक हल्के रंग के साथ माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जा सकता है। रक्त चित्र में, एचसीएम इंडेक्स द्वारा हाइपोक्रोमिया का मूल्यांकन किया जाता है, जिसे औसत कॉर्पुसकुलर हेमोग्लोबिन भी कहा जाता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की औसत मात्रा को इंगित करता है, जिसे सामान्य मान 26 से 34 पीजी और प्रयोगशाला के अनुसार परीक्षण माना जाता है प्रदर्शन किया गया था।

हालांकि एचसीएम हाइपोक्रोमिया का संकेत है, यह महत्वपूर्ण है कि लाल रक्त कोशिकाओं का सूक्ष्म रूप से मूल्यांकन किया जाता है क्योंकि अन्य परिवर्तनों की जांच करना संभव है और संकेत मिलता है कि क्या हाइपोक्रोमिया सामान्य, विवेकहीन, मध्यम या गंभीर है। हाइपोक्रोमिया में माइक्रोसाइटोसिस के साथ होना आम बात है, जो तब होता है जब लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य से छोटी होती हैं। माइक्रोसाइटोसिस के बारे में और देखें।

रक्त गणना में हाइपोक्रोमिया को कैसे समझा जाए

रक्त गणना के परिणाम में यह संभव है कि यह लिखा गया था कि हल्का, मध्यम या तीव्र हाइपोक्रोमिया मनाया गया था, और इसका मतलब है कि रक्त स्मीयर के 5 से 10 क्षेत्रों को पढ़ने के बाद, अर्थात, 5 के माइक्रोस्कोप के तहत अवलोकन के बाद। सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं की तुलना में नमूने में 10 अलग-अलग क्षेत्रों में कम या ज्यादा हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाओं की पहचान की गई। सामान्य तौर पर, ये संकेत प्रतिनिधित्व कर सकते हैं:

• सामान्य हाइपोक्रोमिया, जब माइक्रोस्कोप अवलोकन में 0 से 5 हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाएं देखी जाती हैं;
• असतत हाइपोक्रोमिया, जब 6 से 15 हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाएं देखी जाती हैं;
• मध्यम हाइपोक्रोमिया, जब 16 से 30 हाइपोक्रोमिक देखे जाते हैं;
• तीव्र हाइपोक्रोमिया, जब 30 से अधिक हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाओं की कल्पना की जाती है।

हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा के अनुसार, चिकित्सक रोग की संभावना और गंभीरता की जांच कर सकता है, और रक्त गणना के अन्य मापदंडों का मूल्यांकन करना भी महत्वपूर्ण है। रक्त गणना की व्याख्या करना सीखें।

हाइपोक्रोमिया के कारण

हाइपोक्रोमिया सबसे अधिक बार एनीमिया का संकेत है, हालांकि निदान केवल अन्य पूर्ण रक्त गणना अनुक्रमित के मूल्यांकन और अन्य परीक्षणों के परिणाम के बाद ही निष्कर्ष निकाला जा सकता है जो डॉक्टर द्वारा अनुरोध किया गया हो सकता है। हाइपोक्रोमिया के मुख्य कारण हैं:

1. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

आयरन की कमी वाला एनीमिया, जिसे आयरन की कमी वाला एनीमिया भी कहा जाता है, हाइपोक्रोमिया का एक प्रमुख कारण है, क्योंकि आयरन हीमोग्लोबिन के निर्माण के लिए आवश्यक है। इसलिए, जब कम लोहा उपलब्ध होता है, तो हीमोग्लोबिन के निर्माण की मात्रा कम होती है और लाल रक्त कोशिकाओं में इस घटक की कम सांद्रता होती है, जिससे वे साफ हो जाते हैं।

रक्त चित्र में, हाइपोक्रोमिया के अलावा, माइक्रोसाइटोसिस को देखा जा सकता है, क्योंकि हीमोग्लोबिन द्वारा अन्य ऊतकों और अंगों में ले जाया जाने वाले ऑक्सीजन की मात्रा में कमी के कारण, अधिक मात्रा में लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है ऑक्सीजन की कमी की आपूर्ति करने का प्रयास, कई बार ये एरिथ्रोसाइट्स सामान्य से छोटा होता है। इस प्रकार के एनीमिया की पुष्टि करने के लिए, अन्य परीक्षणों का अनुरोध किया जाता है, जैसे कि सीरम आयरन, फेरिटिन ट्रांसफरिन और ट्रांसफरिन संतृप्ति।

लोहे की कमी पोषण संबंधी मुद्दों के कारण हो सकती है, जिसमें व्यक्ति को लोहे में कम आहार होता है, भारी मासिक धर्म प्रवाह, सूजन आंत्र रोगों के कारण या उन स्थितियों के कारण होता है जो लोहे के अवशोषण में बाधा डालते हैं, जैसे सीलिएक रोग और संक्रमण द्वारा हेलिकोबैक्टर पाइलोरी.

शरीर में ऑक्सीजन के प्रसार की मात्रा में कमी के कारण, उदाहरण के लिए, अधिक थका हुआ, कमजोर और अत्यधिक नींद के साथ व्यक्ति को महसूस करना आम है। आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के लक्षणों को पहचानना सीखें।

क्या करें: जिस क्षण से डॉक्टर यह पुष्टि करते हैं कि यह एक लोहे की कमी से होने वाला एनीमिया है, कारण की पहचान करने के लिए आगे के परीक्षणों की सिफारिश की जा सकती है। कारण के आधार पर, खाने की आदतों में बदलाव का संकेत दिया जा सकता है, ऐसे खाद्य पदार्थों को वरीयता देते हैं जिनमें अधिक मात्रा में आयरन होता है, जैसे कि रेड मीट और बीन्स, उदाहरण के लिए, या आयरन सप्लीमेंट्स का उपयोग, जिन्हें सिफारिश के अनुसार इस्तेमाल किया जाना चाहिए। डॉक्टर से।

2. थैलेसीमिया

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक हेमटोलॉजिकल रोग है जो म्यूटेशन की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिन संश्लेषण की प्रक्रिया में परिवर्तन होता है, जिससे हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति होती है, क्योंकि उपलब्ध हीमोग्लोबिन कम परिसंचारी होता है। इसके अलावा, परिसंचारी ऑक्सीजन की कम मात्रा के परिणामस्वरूप, अस्थि मज्जा ऑक्सीजन को बढ़ाने के प्रयास में अधिक लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप माइक्रोसाइटोसिस भी होता है।

हेमोग्लोबिन श्रृंखला के अनुसार, जिसमें संश्लेषण में बदलाव था, थैलेसीमिया के लक्षण कम या ज्यादा गंभीर हो सकते हैं, हालांकि, सामान्य तौर पर, थैलेसीमिया वाले लोगों में अत्यधिक थकान, कमजोरी, पीलापन और छोटी, घरघराहट के साथ सांस फूलना होता है।

क्या करें: थैलेसीमिया एक वंशानुगत बीमारी है जिसका कोई इलाज नहीं है, बल्कि नियंत्रण है, और इसलिए, उपचार का उद्देश्य लक्षणों को दूर करना और जीवन की गुणवत्ता को बढ़ावा देने और कल्याण की भावना के अलावा, रोग की प्रगति को रोकना है। आम तौर पर, खाने की आदतों में बदलाव की सिफारिश की जाती है, और यह महत्वपूर्ण है कि व्यक्ति रक्त आधान के अलावा, एक पोषण विशेषज्ञ के साथ है। समझें कि थैलेसीमिया का इलाज कैसे होना चाहिए।

3. साइडरोबलास्टिक एनीमिया

Sideroblastic एनीमिया को हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने के लिए लोहे के अनुचित उपयोग की विशेषता है, तब भी जब शरीर में लोहे की मात्रा सामान्य होती है, जिसके परिणामस्वरूप हाइपोक्रोमिया होता है। लोहे के अनुचित उपयोग के कारण, कम हीमोग्लोबिन होता है और, परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन का संचार होता है, जिससे एनीमिया के विशिष्ट लक्षणों की उपस्थिति होती है, जैसे कि थकान, कमजोरी, चक्कर आना और पीलापन।

रक्त गणना विश्लेषण के अलावा, सिडरोबलास्टिक एनीमिया के निदान की पुष्टि करने के लिए, सूक्ष्मदर्शी के नीचे रक्त का निरीक्षण करना महत्वपूर्ण है ताकि सिडरोबलास्ट की उपस्थिति की पहचान की जा सके, जो कि समान रक्त संरचनाएं हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर दिखाई दे सकती हैं। रक्त में लोहे के संचय के कारण। एरिथ्रोब्लास्ट, जो युवा लाल रक्त कोशिकाएं हैं। सिडरोबलास्टिक एनीमिया के बारे में अधिक जानें।

क्या करें: सिडरोबलास्टिक एनीमिया का उपचार रोग की गंभीरता के अनुसार किया जाता है, और विटामिन बी 6 और फोलिक एसिड के पूरक की सिफारिश डॉक्टर द्वारा की जा सकती है और, सबसे गंभीर मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की सिफारिश की जा सकती है।