स्टेज 4 लिम्फोमा का निदान होने से पहले डॉक्टरों ने तीन साल तक मेरे लक्षणों को नजरअंदाज कर दिया था

विषय

• लगातार गलत निदान
• ब्रेकिंग पॉइंट
• अंत में उत्तर प्राप्त करना
• कैंसर के बाद का जीवन
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2014 की शुरुआत में, मैं 20 साल की आपकी औसत अमेरिकी लड़की थी, एक स्थिर नौकरी के साथ, दुनिया में बिना किसी चिंता के अपना जीवन जी रही थी। मुझे बहुत अच्छे स्वास्थ्य का आशीर्वाद मिला था और मैंने हमेशा कसरत और अच्छी तरह से खाने को प्राथमिकता दी थी। यहाँ और वहाँ कभी-कभार सूँघने के अलावा, मैं अपने पूरे जीवन में मुश्किल से एक डॉक्टर के कार्यालय में गया हूँ। यह सब तब बदल गया जब मुझे एक रहस्यमय खांसी हो गई जो आसानी से दूर नहीं होगी।

लगातार गलत निदान

मैंने पहली बार एक डॉक्टर को देखा जब मेरी खांसी ने वास्तव में काम करना शुरू कर दिया। मैंने पहले कभी ऐसा कुछ अनुभव नहीं किया था, और बिक्री में होने के कारण, एक तूफान को लगातार हैक करना आदर्श से कम था। मेरे प्राथमिक देखभाल चिकित्सक ने सबसे पहले मुझे यह कहते हुए दूर कर दिया कि यह सिर्फ एलर्जी थी। मुझे कुछ काउंटर पर एलर्जी की दवाएं दी गईं और घर भेज दिया गया।

महीने बीत गए, और मेरी खांसी उत्तरोत्तर बदतर होती गई। मैंने एक या दो और डॉक्टरों को देखा और कहा गया कि मेरे साथ कुछ भी गलत नहीं है, और अधिक एलर्जी की दवा दी, और दूर हो गया। यह उस बिंदु पर पहुंच गया जहां खांसी मेरे लिए दूसरी प्रकृति बन गई। कई डॉक्टरों ने मुझसे कहा था कि मुझे चिंता करने की कोई बात नहीं है, इसलिए मैंने अपने लक्षणों को नज़रअंदाज़ करना और अपने जीवन के साथ आगे बढ़ना सीख लिया।

दो साल बाद, हालांकि, मैंने अन्य लक्षण भी विकसित करना शुरू कर दिया। मैं रात के पसीने के कारण हर रात जागना शुरू कर देता था। मैंने अपनी जीवनशैली में कोई बदलाव किए बिना, 20 पाउंड खो दिए। मुझे नियमित, गंभीर पेट दर्द था।मेरे लिए यह स्पष्ट हो गया कि मेरे शरीर में कुछ ठीक नहीं था। (संबंधित: मैं अपने डॉक्टर द्वारा शर्मिंदा था और अब मैं वापस जाने में संकोच कर रहा हूं)

उत्तर की तलाश में, मैं अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक के पास वापस जाना जारी रखा, जिन्होंने मुझे विभिन्न विभिन्न विशेषज्ञों की ओर निर्देशित किया, जिनके अपने सिद्धांत थे कि क्या गलत हो सकता है। एक ने कहा कि मुझे ओवेरियन सिस्ट हैं। एक त्वरित अल्ट्रासाउंड ने उसे बंद कर दिया। दूसरों ने कहा कि ऐसा इसलिए था क्योंकि मैंने बहुत अधिक काम किया था - कि व्यायाम करना मेरे चयापचय के साथ खिलवाड़ कर रहा था या कि मैंने सिर्फ एक मांसपेशी खींची थी। स्पष्ट होने के लिए, मैं उस समय पिलेट्स में बहुत था और सप्ताह में 6-7 दिन कक्षा में जाता था। जबकि मैं निश्चित रूप से अपने आस-पास के कुछ लोगों की तुलना में अधिक सक्रिय था, मैं किसी भी तरह से शारीरिक रूप से बीमार होने की हद तक अति नहीं कर रहा था। फिर भी, मैंने मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएँ लीं, और दर्द की दवाएँ डॉक्टरों ने मुझे बताईं और आगे बढ़ने की कोशिश की। जब मेरा दर्द अभी भी दूर नहीं हुआ, तो मैं दूसरे डॉक्टर के पास गया, जिन्होंने कहा कि यह एसिड रिफ्लक्स था और मुझे इसके लिए अलग-अलग दवा दी। लेकिन कोई फर्क नहीं पड़ता कि मैं किसकी सलाह सुनूंगा, मेरा दर्द कभी नहीं रुका। (संबंधित: मेरी गर्दन की चोट सेल्फ-केयर वेक-अप कॉल थी जो मुझे नहीं पता था कि मुझे चाहिए)

तीन साल की अवधि के दौरान, मैंने कम से कम 10 डॉक्टरों और विशेषज्ञों को देखा: सामान्य चिकित्सक, ओब-जीन, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट और ईएनटी शामिल थे। उस पूरे समय मुझे केवल एक रक्त परीक्षण और एक अल्ट्रासाउंड दिया गया था। मैंने और परीक्षण के लिए कहा, लेकिन सभी ने उन्हें अनावश्यक समझा। मुझे हमेशा कहा जाता था कि मैं बहुत छोटा था और कुछ पाने के लिए बहुत स्वस्थ था सचमुच मेरे साथ गलत। मैं कभी नहीं भूल सकता जब मैं एलर्जी की दवा पर दो साल बिताने के बाद अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक के पास वापस गया, लगभग आंसुओं में, अभी भी लगातार खांसी के साथ, मदद के लिए भीख माँग रहा था और उसने मुझे देखा और कहा: "मुझे नहीं पता तुम्हें क्या बताऊं। तुम ठीक हो।"

आखिरकार, मेरे स्वास्थ्य ने मेरे जीवन को समग्र रूप से प्रभावित करना शुरू कर दिया। मेरे दोस्तों ने सोचा कि मैं या तो एक हाइपोकॉन्ड्रिअक था या डॉक्टर से शादी करने के लिए बेताब था क्योंकि मैं साप्ताहिक आधार पर चेक-अप के लिए जा रहा था। मुझे भी लगने लगा था कि मैं पागल हूं। जब इतने उच्च शिक्षित और प्रमाणित लोग आपको बताते हैं कि आपके साथ कुछ भी गलत नहीं है, तो अपने आप पर अविश्वास करना स्वाभाविक है। मैं सोचने लगा, 'क्या यह सब मेरे दिमाग में है?' 'क्या मैं अपने लक्षणों को अनुपात से बाहर कर रहा हूँ?' यह तब तक नहीं था जब तक मैंने खुद को ईआर में नहीं पाया, अपने जीवन के लिए लड़ते हुए मुझे एहसास हुआ कि मेरा शरीर जो कह रहा था वह सच था।

ब्रेकिंग पॉइंट

एक बिक्री बैठक के लिए वेगास जाने के लिए निर्धारित होने से एक दिन पहले, मैं यह महसूस कर रहा था कि मैं मुश्किल से चल सकता हूं। मैं पसीने से भीग गया था, मेरे पेट में असहनीय दर्द हो रहा था, और मैं इतना सुस्त था कि मैं काम भी नहीं कर सकता था। फिर से, मैं एक तत्काल देखभाल सुविधा में गया जहाँ उन्होंने कुछ रक्त कार्य किया और मूत्र का नमूना लिया। इस बार, उन्होंने निर्धारित किया कि मेरे पास गुर्दे की पथरी है जो संभवतः अपने आप गुजर जाएगी। मैं मदद नहीं कर सकता था, लेकिन इस क्लिनिक में हर कोई मुझे अंदर और बाहर चाहता था, भले ही मैं कैसा महसूस कर रहा था। अंत में, एक नुकसान में, और जवाब के लिए बेताब, मैंने अपने परीक्षा परिणामों को अपनी माँ को भेज दिया, जो एक नर्स है। कुछ ही मिनटों में, उसने मुझे फोन किया और कहा कि मैं जल्द से जल्द निकटतम आपातकालीन कक्ष में पहुँच जाऊँ और वह न्यूयॉर्क से एक विमान में सवार हो रही थी। (संबंधित: 7 लक्षण जिन्हें आपको कभी भी नज़रअंदाज़ नहीं करना चाहिए

उसने मुझे बताया कि मेरी श्वेत रक्त कोशिका की गिनती छत के माध्यम से हुई थी, जिसका अर्थ है कि मेरे शरीर पर हमला हो रहा था और वापस लड़ने के लिए अपनी शक्ति में सब कुछ कर रहा था। क्लिनिक में किसी ने उसे नहीं पकड़ा। निराश होकर, मैं अपने आप को निकटतम अस्पताल ले गया, रिसेप्शन डेस्क पर अपने परीक्षा परिणामों को थप्पड़ मार दिया और बस उन्हें मुझे ठीक करने के लिए कहा-चाहे इसका मतलब मुझे दर्द की दवाएं, एंटीबायोटिक्स, जो भी हो। मैं बस बेहतर महसूस करना चाहता था और मैं अपने प्रलाप के बारे में सोच सकता था कि मुझे अगले दिन उड़ान भरनी है। (संबंधित: 5 स्वास्थ्य समस्याएं जो महिलाओं को अलग तरह से प्रभावित करती हैं)

जब कर्मचारियों पर ईआर डॉक्टर ने मेरे परीक्षणों को देखा, तो उन्होंने मुझे बताया कि मैं कहीं नहीं जा रहा हूं। मुझे तुरंत भर्ती कर जांच के लिए भेजा गया। एक्स-रे, कैट स्कैन, ब्लड वर्क और अल्ट्रासाउंड के जरिए मैं अंदर-बाहर होता रहा। फिर, आधी रात को, मैंने अपनी नर्सों से कहा कि मैं साँस नहीं ले पा रही हूँ। फिर से, मुझे बताया गया कि मैं शायद चिंतित और तनावग्रस्त था क्योंकि सब कुछ चल रहा था, और मेरी चिंताओं को दूर कर दिया गया था। (संबंधित: महिला डॉक्टर पुरुष डॉक्स से बेहतर हैं, नए शोध से पता चलता है)

पैंतालीस मिनट बाद, मैं श्वसन विफलता में चला गया। उसके बाद मुझे अपने बगल में अपनी माँ को जगाने के अलावा कुछ भी याद नहीं है। उसने मुझे बताया कि उन्हें मेरे फेफड़ों से एक चौथाई लीटर तरल पदार्थ निकालना पड़ा और अधिक परीक्षण के लिए भेजने के लिए कुछ बायोप्सी की। उस समय, मैंने सचमुच सोचा था कि यह मेरा रॉक बॉटम है। अब, सभी को मुझे गंभीरता से लेना था। लेकिन मैंने अगले 10 दिन आईसीयू में बिताए और दिन-ब-दिन बीमार होते जा रहे थे। उस समय मुझे केवल दर्द की दवा और सांस लेने में सहायता मिल रही थी। मुझे बताया गया था कि मुझे किसी तरह का संक्रमण है, और मैं ठीक हो जाऊंगा। यहां तक ​​कि जब ऑन्कोलॉजिस्ट को परामर्श के लिए लाया गया, तो उन्होंने मुझे बताया कि मुझे कैंसर नहीं है और यह कुछ और होना चाहिए। जबकि वह नहीं कहती थी, मुझे लगा कि मेरी माँ को पता था कि वास्तव में क्या गलत था, लेकिन यह कहने से बहुत डरती थी।

अंत में उत्तर प्राप्त करना

इस विशेष अस्पताल में मेरे प्रवास के अंत में, एक हेल मैरी की तरह, मुझे पीईटी स्कैन के लिए भेजा गया था। परिणामों ने मेरी माँ के सबसे बुरे डर की पुष्टि की: 11 फरवरी 2016 को, मुझे बताया गया कि मुझे स्टेज 4 हॉजकिन लिंफोमा है, कैंसर जो लसीका प्रणाली में विकसित होता है। यह मेरे शरीर के हर अंग में फैल गया था।

जब मुझे पता चला तो राहत और अत्यधिक भय की भावना मुझ पर छा गई। आखिरकार, इतने सालों के बाद, मुझे पता चला कि मेरे साथ क्या गलत है। मैं अब इस तथ्य के लिए जानता था कि मेरा शरीर लाल झंडे उठा रहा था, मुझे चेतावनी दे रहा था, वर्षों से, कि वास्तव में कुछ सही नहीं था। लेकिन साथ ही, मुझे कैंसर था, यह हर जगह था, और मुझे नहीं पता था कि मैं इसे कैसे हराऊंगा।

जिस सुविधा में मैं था, उसके पास मेरे इलाज के लिए आवश्यक संसाधन नहीं थे, और मैं दूसरे अस्पताल में जाने के लिए पर्याप्त स्थिर नहीं था। इस बिंदु पर, मेरे पास दो विकल्प थे: या तो इसे जोखिम में डालें और आशा करें कि मैं एक बेहतर अस्पताल की यात्रा में बच गया या वहाँ रहकर मर गया। स्वाभाविक रूप से, मैंने पहले को चुना। जब तक मुझे सिल्वेस्टर कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में भर्ती कराया गया, मैं मानसिक और शारीरिक रूप से पूरी तरह से टूट चुका था। सबसे बढ़कर, मुझे पता था कि मैं मर सकता हूं और मुझे एक बार फिर से अपना जीवन और डॉक्टरों के हाथों में देना पड़ा जिन्होंने मुझे एक से अधिक मौकों पर विफल कर दिया था। शुक्र है, इस बार मैं निराश नहीं हुआ। (संबंधित: महिलाओं को दिल का दौरा पड़ने की संभावना अधिक होती है यदि उनकी डॉक्टर महिला हैं)

दूसरे दिन से मैं अपने ऑन्कोलॉजिस्ट से मिला, मुझे पता था कि मैं अच्छे हाथों में था। मुझे शुक्रवार की शाम को भर्ती कराया गया था और उस रात मुझे कीमोथेरेपी दी गई थी। उन लोगों के लिए जो शायद नहीं जानते, यह मानक प्रक्रिया नहीं है। मरीजों को आमतौर पर इलाज शुरू करने से पहले कई दिनों तक इंतजार करना पड़ता है। लेकिन मैं इतना बीमार था कि जल्द से जल्द इलाज शुरू करना महत्वपूर्ण था। चूंकि मेरा कैंसर इतनी आक्रामक रूप से फैल गया था, इसलिए मुझे डॉक्टरों ने साल्वेज कीमोथेरेपी कहा, जो मूल रूप से एक क्यूरेटेड उपचार है जिसका उपयोग तब किया जाता है जब अन्य सभी विकल्प विफल हो जाते हैं या स्थिति विशेष रूप से गंभीर होती है, जैसे मेरी। मार्च में, आईसीयू में उस कीमो के दो चक्कर लगाने के बाद, मेरा शरीर आंशिक रूप से छूटने लगा-निदान के एक महीने से भी कम समय के बाद। अप्रैल में, कैंसर वापस आ गया, इस बार मेरे सीने में। अंतत: कैंसर मुक्त घोषित होने से पहले, अगले आठ महीनों में, मैंने कीमो के कुल छह दौर और विकिरण चिकित्सा के २० सत्रों से गुज़रा- और तब से मैं हूँ।

कैंसर के बाद का जीवन

ज्यादातर लोग मुझे भाग्यशाली समझेंगे। तथ्य यह है कि मुझे खेल में इतनी देर से निदान किया गया और इसे जीवित कर दिया गया, यह किसी चमत्कार से कम नहीं है। लेकिन मैं पूरी तरह से यात्रा से बाहर नहीं आया। इस तरह के आक्रामक उपचार और मेरे अंडाशय द्वारा अवशोषित विकिरण के परिणामस्वरूप, मैं जिस शारीरिक और भावनात्मक उथल-पुथल से गुज़री, उसके कारण मैं बच्चे पैदा नहीं कर पाऊँगी। मेरे पास इलाज शुरू करने से पहले अपने अंडों को फ्रीज करने पर विचार करने का भी समय नहीं था, और कीमो और विकिरण ने मूल रूप से मेरे शरीर को तबाह कर दिया।

मैं मदद नहीं कर सकता लेकिन महसूस करता हूं कि अगर किसी के पास था सचमुच मेरी बात सुनी, और मुझे ब्रश नहीं किया, एक युवा, प्रतीत होता है स्वस्थ महिला के रूप में, वे मेरे सभी लक्षणों को एक साथ रखने और कैंसर को पहले पकड़ने में सक्षम होते। जब सिल्वेस्टर के मेरे ऑन्कोलॉजिस्ट ने मेरे परीक्षण के परिणामों को देखा, तो वह भड़क गया-व्यावहारिक रूप से चिल्ला रहा था-कि किसी ऐसी चीज का निदान करने में तीन साल लग गए जिसे इतनी आसानी से देखा और इलाज किया जा सकता था। लेकिन जब मेरी कहानी झकझोर देने वाली है और मुझे भी लगती है, जैसे कि यह एक फिल्म से बाहर हो सकती है, यह कोई विसंगति नहीं है। (संबंधित: आई एम ए यंग, ​​फिट स्पिन इंस्ट्रक्टर-और लगभग दिल का दौरा पड़ने से मर गया)

उपचार और सोशल मीडिया के माध्यम से कैंसर रोगियों से जुड़ने के बाद, मैंने सीखा कि इतने सारे युवा लोगों (विशेष रूप से महिलाएं) को डॉक्टरों द्वारा महीनों और वर्षों तक ब्रश किया जाता है जो उनके लक्षणों को गंभीरता से नहीं लेते हैं। पीछे मुड़कर देखें, अगर मैं इसे फिर से कर पाता, तो मैं जल्द ही ईआर के पास जाता, दूसरे अस्पताल में। जब आप ईआर के पास जाते हैं, तो उन्हें कुछ ऐसे परीक्षण करने होते हैं जो एक तत्काल देखभाल क्लिनिक नहीं करेगा। तब शायद, शायद, मैं पहले इलाज शुरू कर सकता था।

आगे देखते हुए, मैं अपने स्वास्थ्य के बारे में आशावादी महसूस करता हूं, लेकिन मेरी यात्रा ने उस व्यक्ति को पूरी तरह से बदल दिया है जो मैं हूं। अपनी कहानी साझा करने और अपने स्वयं के स्वास्थ्य की वकालत करने के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए, मैंने एक ब्लॉग शुरू किया, एक किताब लिखी और यहां तक ​​कि कीमो से गुजरने वाले युवा वयस्कों के लिए कीमो किट भी बनाई ताकि उन्हें समर्थित महसूस करने में मदद मिल सके और उन्हें यह बता सकें कि वे अकेले नहीं हैं।

दिन के अंत में, मैं चाहता हूं कि लोग यह जानें कि अगर आपको लगता है कि आपके शरीर में कुछ गड़बड़ है, तो आप शायद सही हैं। और यह जितना दुर्भाग्यपूर्ण है, हम एक ऐसी दुनिया में रहते हैं जहां आपको अपने स्वास्थ्य के लिए एक वकील बनना होगा। मुझे गलत मत समझो, मैं यह नहीं कह रहा हूं कि दुनिया के हर डॉक्टर पर भरोसा नहीं किया जाना चाहिए। मैं वह नहीं होता जहाँ मैं आज हूँ अगर यह सिल्वेस्टर में मेरे अविश्वसनीय ऑन्कोलॉजिस्ट के लिए नहीं होता। लेकिन आप जानते हैं कि आपके स्वास्थ्य के लिए सबसे अच्छा क्या है। किसी और को आपको अन्यथा समझाने न दें।

आप Health.com के Misdiagnosed चैनल पर ऐसी महिलाओं के बारे में और कहानियाँ पा सकते हैं, जिन्होंने डॉक्टरों द्वारा चिंताओं को गंभीरता से लेने के लिए संघर्ष किया है।

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