Diphallia

विषय

• अवलोकन
• डिपहेलिया के लक्षण
• डिपल्हिया कारण और जोखिम कारक
• जब डिप्लहेलिया के लिए एक डॉक्टर को देखना है
• दिपहलिया निदान
• डिपल्हिया उपचार
• आउटलुक

अवलोकन

डिफालिया एक आनुवांशिक स्थिति है जो जन्म के समय मौजूद होती है जिसमें एक व्यक्ति के दो लिंग होते हैं। इस दुर्लभ स्थिति के बारे में पहली बार स्विस डॉक्टर जोहान्स जैकब वेकर की एक रिपोर्ट में लिखा गया था, जब उन्हें 1609 में एक कैडवर का सामना करना पड़ा था।

डिप्लहेलिया केवल प्रत्येक 5-6 मिलियन शिशु लड़कों में से 1 को प्रभावित करता है। वास्तव में, केवल 400 मामलों को पिछले 400+ वर्षों में दर्ज किया गया है क्योंकि यह पहली बार चिकित्सकीय रूप से मान्यता प्राप्त था।

दो लिंग होने की स्थिति अकेले खतरनाक नहीं है। हालांकि, डिपाल्हिया कई अन्य स्थितियों से जुड़ा है जो चिकित्सा समस्याओं का कारण बनते हैं। डिपहेलिया वाले लोग अक्सर पाचन और मूत्र पथ की समस्याओं सहित अन्य जन्मजात दोषों का अनुभव करते हैं।

डिपहेलिया के लक्षण

जब एक बच्चे का जन्म डिपल्हिया के साथ होता है, तो डॉक्टर उसके लिंग, अंडकोश या अंडकोष में असामान्यताओं को नोट कर सकते हैं। नीचे दो सबसे सामान्य तरीके हैं जो यह स्थिति मानव फेनोटाइप ओन्टोलॉजी के अनुसार प्रकट होती है। 80 और 99 प्रतिशत लोगों के बीच डिप्लाहिया इनमें से एक या दोनों अभिव्यक्तियों को प्रदर्शित करता है:

• लिंग को दो भागों में विभाजित किया जाता है (शिश्न दोहराव कहा जाता है)
• अंडकोश दो भागों में विभाजित (फांक अंडकोश कहा जाता है)

इसके अतिरिक्त, यह स्थिति कई अन्य, कम सामान्य तरीकों से प्रकट होती है। डिप्लाहिया वाले 30 से 79 प्रतिशत लोगों में से एक या सभी इन अभिव्यक्तियों को प्रदर्शित करते हैं:

• गुदा की गति
• डिस्टल मूत्रमार्ग का दोहराव
• अस्थानिक अंडकोश (असामान्य अंडकोश की स्थिति)

नीचे डिपहेलिया की कुछ कम सामान्य अभिव्यक्तियाँ हैं। केवल ५-२ ९ प्रतिशत लड़कों को डिपल्हिया का अनुभव होता है:

• गुर्दे की असामान्य रोटेशन
• असामान्य शुक्राणु उत्पादन
• जघन हड्डी की असामान्यता
• आट्रीयल सेप्टल दोष
• मूत्राशय की एक्सस्ट्रोफी, जन्म दोष को ठीक करने की एक शल्य प्रक्रिया जिसमें गुर्दे शरीर के बाहर बढ़ते हैं
• क्रिप्टोर्चिडिज्म, या अनदेखा अंडकोष
• डबल मूत्रवाहिनी
• एपिस्पैडिया, या लिंग के उद्घाटन के असामान्य स्थान
• अतिरिक्त गुर्दे
• घोड़े की नाल गुर्दे
• वंक्षण हर्निया

डिपल्हिया कारण और जोखिम कारक

डिपहेलिया एक जन्मजात आनुवंशिक स्थिति है, जिसका अर्थ है कि यह वंशानुगत कारकों के कारण होता है जो एक के नियंत्रण से बाहर हैं। कोई भी ज्ञात कारक नहीं है जो इस स्थिति के साथ विकसित होने वाले बच्चे के बच्चे में खेलता है, और न ही निवारक उपाय हैं जो गर्भवती माताओं को हो सकते हैं। डॉक्टरों और वैज्ञानिकों के पास निश्चित बयान देने के लिए पर्याप्त मामले उपलब्ध नहीं हैं।

जब डिप्लहेलिया के लिए एक डॉक्टर को देखना है

कोई भी व्यक्ति जो डिप्लहेलिया के लक्षणों और लक्षणों को प्रदर्शित करता है, उन्हें जल्द से जल्द अपने चिकित्सक को देखना चाहिए ताकि आम संबंधित स्थितियों की जांच की जा सके। यहां तक ​​कि अगर किसी व्यक्ति के डिप्लहेस दैनिक जीवन में उन्हें परेशान नहीं करते हैं, तो उनके शरीर के बाकी हिस्सों, विशेष रूप से उनके जठरांत्र प्रणाली के स्वास्थ्य की जांच करना महत्वपूर्ण है।

दिपहलिया निदान

विकसित देशों में, डॉक्टर आमतौर पर जन्म के समय एक शिशु में इस स्थिति का पता लगाते हैं। हालांकि, स्थिति की गंभीरता एक निदान का हिस्सा है। गंभीरता शिश्न या अंडकोश की जुदाई के स्तर से निर्धारित होती है जो प्रत्येक व्यक्ति प्रदर्शित करता है। ऐसा करने का एक तरीका तीन-स्तरीय शिनीडर वर्गीकरण का उपयोग कर रहा है: ग्लैंस डिपालिया, बिफिड डिपहेलिया और पूर्ण डिपहेलिया।

डिपल्हिया उपचार

सर्जिकल हस्तक्षेप उपचार की एकमात्र रेखा है। सर्जरी में आमतौर पर अतिरिक्त फाल्स और उसके मूत्रमार्ग को काटना शामिल होता है। डॉक्टरों का लक्ष्य मरीजों की मदद करते हुए कम से कम आपत्तिजनक मार्ग को संभव बनाना है, इसलिए डिप्लायस सर्जरी की हमेशा आवश्यकता नहीं हो सकती है।

आउटलुक

डिपहेलिया के साथ पैदा हुए लोग एक सामान्य उम्र तक रह सकते हैं और समृद्ध, पूर्ण जीवन का आनंद ले सकते हैं। डिपल्हिया टर्मिनल नहीं है, और इसे ठीक किया जा सकता है। यह लगभग हमेशा जन्म के समय नोट किया जाता है, और बचपन में उपचार की योजना शुरू की जा सकती है। इस स्थिति वाले मरीजों को अपने डॉक्टर से बात करनी चाहिए कि वे अपनी स्थिति का इलाज करना चाहते हैं या नहीं।