एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता और सिस्टिक फाइब्रोसिस के बीच कनेक्शन

विषय

• सिस्टिक फाइब्रोसिस का कारण क्या है?
• सिस्टिक फाइब्रोसिस के जोखिम कारक क्या हैं?
• ईपीआई और सिस्टिक फाइब्रोसिस कैसे संबंधित हैं?
• ईपीआई के लिए किस प्रकार के उपचार उपलब्ध हैं?
• ताकियावे

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक विरासत में मिला विकार है जिसके कारण शरीर के तरल पदार्थ पतले और बहने के बजाय मोटे और चिपचिपे हो जाते हैं। यह फेफड़ों और पाचन तंत्र को गंभीर रूप से प्रभावित करता है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों को सांस लेने में समस्या होती है क्योंकि बलगम उनके फेफड़ों को रोक देता है और उन्हें संक्रमण की चपेट में ले आता है। गाढ़ा बलगम भी अग्न्याशय को रोक देता है और पाचन एंजाइमों की रिहाई में बाधा डालता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लगभग 90 प्रतिशत लोग एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता (ईपीआई) भी विकसित करते हैं।

इन दो स्थितियों के बीच संबंध के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ते रहें।

सिस्टिक फाइब्रोसिस का कारण क्या है?

सिस्टिक फाइब्रोसिस CFTR जीन में एक दोष के कारण होता है। इस जीन में एक उत्परिवर्तन के कारण कोशिकाएं मोटी, चिपचिपी तरल पदार्थ बनाती हैं। सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले अधिकांश लोगों का निदान कम उम्र में किया जाता है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस के जोखिम कारक क्या हैं?

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक आनुवांशिक बीमारी है। यदि आपके माता-पिता को यह बीमारी है या यदि वे दोषपूर्ण जीन को ले जाते हैं, तो आप बीमारी के विकास के लिए बढ़े हुए जोखिम पर हैं। सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले व्यक्ति को दो उत्परिवर्तित जीन विरासत में प्राप्त करने होते हैं, प्रत्येक माता-पिता में से एक। यदि आप केवल जीन की एक प्रति ले जाते हैं, तो आपके पास सिस्टिक फाइब्रोसिस नहीं है, लेकिन आप बीमारी के वाहक हैं। यदि दो जीन वाहकों में एक बच्चा है, तो 25 प्रतिशत संभावना है कि उनके बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस होगा। 50 प्रतिशत संभावना है कि उनका बच्चा जीन ले जाएगा लेकिन सिस्टिक फाइब्रोसिस नहीं होगा।

उत्तरी यूरोपीय मूल के लोगों में सिस्टिक फाइब्रोसिस भी अधिक आम है।

ईपीआई और सिस्टिक फाइब्रोसिस कैसे संबंधित हैं?

ईपीआई सिस्टिक फाइब्रोसिस की एक प्रमुख जटिलता है। पुरानी अग्नाशयशोथ के बाद सिस्टिक फाइब्रोसिस ईपीआई का दूसरा सबसे आम कारण है। यह इसलिए होता है क्योंकि आपके अग्न्याशय में गाढ़ा बलगम अग्नाशयी एंजाइमों को छोटी आंत में प्रवेश करने से रोकता है।

अग्नाशयी एंजाइमों की कमी का मतलब है कि आपके पाचन तंत्र को आंशिक रूप से अवांछित भोजन से गुजरना पड़ता है। ईपीआई वाले लोगों को पचाने के लिए वसा और प्रोटीन विशेष रूप से कठिन होते हैं।

भोजन के आंशिक पाचन और अवशोषण से यह हो सकता है:

• पेट में दर्द
• सूजन
• कब्ज़
• दस्त
• फैटी और ढीली मल
• वजन घटना
• कुपोषण

यहां तक ​​कि अगर आप सामान्य मात्रा में भोजन करते हैं, तो सिस्टिक फाइब्रोसिस स्वस्थ वजन को बनाए रखना मुश्किल बना सकता है।

ईपीआई के लिए किस प्रकार के उपचार उपलब्ध हैं?

एक स्वस्थ जीवन शैली और संतुलित आहार आपको अपने ईपीआई का प्रबंधन करने में मदद कर सकता है। इसका मतलब है कि शराब का सेवन सीमित करना, धूम्रपान से बचना, और खूब सारी सब्जियों और साबुत अनाज के साथ पौष्टिक आहार का सेवन करना। सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले अधिकांश लोग एक मानक आहार खा सकते हैं जहां 35 से 45 प्रतिशत कैलोरी वसा से आती है।

पाचन में सुधार के लिए आपको अपने भोजन और स्नैक्स के साथ एंजाइम प्रतिस्थापन भी लेना चाहिए। पूरक उपयोग विटामिन के लिए बनाने में मदद कर सकता है जिसे ईपीआई आपके शरीर को अवशोषित करने से रोकता है।

यदि आप एक स्वस्थ वजन बनाए रखने में असमर्थ हैं, तो आपका डॉक्टर ईपीआई से कुपोषण को रोकने के लिए रात में एक फीडिंग ट्यूब का उपयोग करने का सुझाव दे सकता है।

आपके डॉक्टर के लिए आपके अग्नाशयी कार्य की निगरानी करना महत्वपूर्ण है, भले ही आप वर्तमान में कार्य में कमी न करें क्योंकि यह भविष्य में घट सकता है। ऐसा करने से आपकी स्थिति अधिक प्रबंधनीय हो जाएगी और आपके अग्न्याशय को और अधिक नुकसान होने की संभावना कम हो सकती है।

ताकियावे

अतीत में, सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों में जीवन की बहुत कम संभावनाएं थीं। आज, सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले 80 प्रतिशत लोग वयस्कता तक पहुंचते हैं। इसका कारण उपचार और लक्षण प्रबंधन में बड़ी प्रगति है। इसलिए जब सिस्टिक फाइब्रोसिस का कोई इलाज नहीं है, तो बहुत उम्मीद है।