Angiolipoma

विषय

• एंजियोलिपोमा क्या है?
• एंजियोलिपोमस के प्रकार
• वे कहां से आते हैं?
• एंजियोलिपोमा का निदान करना
• एंजियोलिपोमस का इलाज कैसे किया जाता है?
• आउटलुक क्या है?

एंजियोलिपोमा क्या है?

एंजियोलिपोमा एक दुर्लभ प्रकार का लिपोमा है - वसा और रक्त वाहिकाओं से बना एक विकास जो आपकी त्वचा के नीचे विकसित होता है। 2016 की एक रिपोर्ट के अनुसार 5 से 17 प्रतिशत लिपोमा एंजियोलिपोमा होते हैं। अन्य प्रकार के लिपोमास के विपरीत, एंजियोलिपोमा अक्सर दर्दनाक या कोमल होते हैं। वे शरीर पर कहीं भी हो सकते हैं, लेकिन सबसे अधिक बार होते हैं:

• फोरआर्म्स (सबसे आम)
• सूँ ढ
• ऊपरी भुजाएँ
• गरदन
• पैर

वृद्धि आमतौर पर आकार में बहुत छोटी होती है। वे आम तौर पर व्यास में 1 और 4 सेंटीमीटर (सेमी) के बीच होते हैं, लेकिन आमतौर पर 2 सेमी से कम होते हैं। ज्यादातर बार, एक व्यक्ति में कई छोटे एंजियोलिपोम होते हैं। हालाँकि, एक समय में केवल एक ही एंजियोलिपोमा होना संभव है।

एंजियोलिपोमस को सौम्य ट्यूमर माना जाता है। "सौम्य" का अर्थ है कि ट्यूमर कैंसर या जानलेवा नहीं है। स्थिति को कभी-कभी लाइपोमा कावेर्नोसम, टेलैंगिएक्टैटिक लिपोमा या संवहनी लाइपोमा कहा जाता है।

एंजियोलिपोमस के प्रकार

एंजियोलिपोमा को गैर-घुसपैठ या घुसपैठ के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है:

• Noninfiltrating एंजियोलिपोमा सबसे आम प्रकार हैं। उन्हें नॉनफिल्ट्रेटिंग कहा जाता है क्योंकि वे त्वचा के ठीक नीचे से अधिक गहरे (घुसपैठ) नहीं करते हैं। वे दर्दनाक हो सकते हैं।
• घुसपैठ एंजियोलिपोमा नॉनफिल्ट्रेटिंग की तुलना में बहुत कम आम हैं। वे नरम ऊतक में प्रवेश करते हैं। वे आमतौर पर निचले छोरों, गर्दन और कंधे की मांसपेशियों में दिखाई देते हैं। घुसपैठ करने वाले एंजियोलिपोमसारे आमतौर पर दर्द रहित होते हैं। उन्हें निकालना अधिक कठिन हो सकता है क्योंकि वे ऊतकों में गहराई से प्रवेश करते हैं।

एंजियोलिपोमा को भी वर्गीकृत किया जा सकता है जहां वे शरीर में होते हैं, खासकर अगर एंजियोलिपोमा एक ऐसे क्षेत्र में होता है जो दुर्लभ माना जाता है। उदाहरण के लिए, एंजियोलिपोमा के निम्न प्रकार बहुत ही असामान्य हैं:

• गैस्ट्रिक एंजियोलिपोमारों.थोसेकुर पेट में। एक समीक्षा के अनुसार, गैस्ट्रिक एंजियोलिपोमा के केवल चार मामलों को मध्य 2017 के रूप में रिपोर्ट किया गया है। इस प्रकार के एंजियोलिपोमा के परिणामस्वरूप अतिरिक्त लक्षण हो सकते हैं, जैसे जठरांत्र संबंधी रक्तस्राव और एनीमिया।
• स्पाइनल एंजियोलिपोमारों.यह रीढ़ की वक्षीय एपिड्यूरल जगह में होता है। यह ऊपरी और निचली पीठ की रीढ़ की हड्डी के बाहर स्थित स्थान है। 2017 के मध्य तक 200 से कम मामले सामने आए हैं। स्पाइनल एंजियोलिपोमा के परिणामस्वरूप शरीर में कमजोरी या झुनझुनी संवेदनाएं हो सकती हैं या संतुलन के साथ समस्याएं हो सकती हैं।

वे कहां से आते हैं?

एंजियोलिपोमस का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन वे परिवारों में चल सकते हैं। यह स्थिति अक्सर 20 से 30 वर्ष की आयु के युवा वयस्कों में देखी जाती है। Angiolipomas शायद ही कभी बड़े वयस्कों या बच्चों में होते हैं। वे पुरुषों में अधिक सामान्य हैं।

Angiolipomas कुछ चिकित्सीय स्थितियों के कारण भी हो सकता है। कई एंजियोलिपोमा एक विरासत में मिली स्थिति के कारण हो सकते हैं जिन्हें फेमिलियल मल्टीपल एंजियोलिपोमैटोसिस कहा जाता है। ये आम तौर पर हथियारों और ट्रंक पर होते हैं।

कुछ दवाओं के उपयोग को कई एंजियोलिपोमा के विकास के साथ भी जोड़ा गया है। इन दवाओं में शामिल हैं:

• Indinavir सल्फेट (Crixivan), एक प्रोटीज अवरोधक जो एचआईवी के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है
• कॉर्टिकॉस्टिरॉइड्स (जैसे प्रेडनिसोन), यदि लंबे समय तक इस्तेमाल किया जाता है

एंजियोलिपोमा का निदान करना

एक चिकित्सक शारीरिक परीक्षा करके एंजियोलिपोमस का निदान कर सकता है। गांठ को नरम महसूस करना चाहिए, लेकिन लाइपोमा की तुलना में कठिन हो सकता है। स्पर्श करने पर वे आसानी से चले जाते हैं, जैसे लिपोमा।

निदान की पुष्टि करने में उपयोगी अन्य नैदानिक ​​परीक्षण में शामिल हैं:

• बायोप्सी। एक डॉक्टर एंजियोलिपोमा का एक छोटा टुकड़ा लेता है और परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजता है। यह कैंसर की संभावना का पता लगाने या एक अन्य प्रकार के लिपोमा से एक एंजियोलिपोमा को अलग करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य तौर पर, एक एंजियोलिपोमा में लिपोमा की तुलना में अधिक मात्रा में संवहनी, या रक्त वाहिका विकास होता है।
• एमआरआई और सीटी स्कैन। आपका डॉक्टर निदान करने के लिए एमआरआई या सीटी स्कैन का उपयोग कर सकता है। यह मामला हो सकता है यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि विकास वास्तव में एक कैंसर की स्थिति है जिसे लाइपोसारकोमा कहा जाता है।

एंजियोलिपोमस का इलाज कैसे किया जाता है?

एक एंजियोलिपोमा सौम्य है और हानिकारक नहीं है, लेकिन यह अपने आप दूर नहीं जाता है। यदि वृद्धि से आपको दर्द हो रहा है या आप इसकी उपस्थिति से परेशान हैं, तो आप इसे सर्जरी से हटा सकते हैं। एंजियोलिपोमस को हटाने के लिए सर्जरी एकमात्र मान्यता प्राप्त उपचार है।

सामान्य तौर पर, एक एंजियोलिपोमा को हटाने के लिए सर्जरी मुश्किल नहीं है क्योंकि विकास त्वचा के ठीक नीचे स्थित है। घुसपैठ करने वाली एंजियोलिपोमा को हटाने में थोड़ा और मुश्किल हो सकता है। यदि एक ही बार में कई वृद्धि हो तो सर्जरी अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकती है। इस सर्जरी की जटिलताओं बहुत दुर्लभ हैं।

आउटलुक क्या है?

एंजियोलिपोमस सौम्य हैं। वे जीवन के लिए खतरा नहीं थे और फैलते नहीं थे। एंजियोलिपोमा को हटाने के लिए सर्जरी आमतौर पर बहुत सफल होती है, और पुनरावृत्ति का बहुत कम जोखिम होता है। हालाँकि, यह संभव है कि नए, असंबंधित एंजियोलिपोमस दिखाई दे सकते हैं।

लिपोमास लिपोसारकोमा नामक एक दुर्लभ कैंसर के समान दिख सकता है। माइक्रोस्कोप के तहत जांच करने पर लिपोसारकोमा वसा कोशिकाओं से मिलता-जुलता है। अपने चिकित्सक को देखें यदि आप अपनी त्वचा में कोई बदलाव देखते हैं, जैसे कि मलत्याग, सूजन, या एक गांठ जो कठोर या दर्दनाक है।