तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
विषय
- सारांश
- ल्यूकेमिया क्या है?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या है?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) का क्या कारण है?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए जोखिम में कौन है?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लक्षण क्या हैं?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) का निदान कैसे किया जाता है?
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए उपचार क्या हैं?
सारांश
ल्यूकेमिया क्या है?
ल्यूकेमिया रक्त कोशिकाओं के कैंसर के लिए एक शब्द है। ल्यूकेमिया रक्त बनाने वाले ऊतकों जैसे अस्थि मज्जा में शुरू होता है। आपका अस्थि मज्जा उन कोशिकाओं को बनाता है जो सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में विकसित होंगे। प्रत्येक प्रकार के सेल का एक अलग कार्य होता है:
- श्वेत रक्त कोशिकाएं आपके शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं
- लाल रक्त कोशिकाएं आपके फेफड़ों से आपके ऊतकों और अंगों तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं
- प्लेटलेट्स रक्तस्राव को रोकने के लिए थक्के बनाने में मदद करते हैं
जब आपको ल्यूकेमिया होता है, तो आपका अस्थि मज्जा बड़ी संख्या में असामान्य कोशिकाएं बनाता है। यह समस्या ज्यादातर सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ होती है। ये असामान्य कोशिकाएं आपके अस्थि मज्जा और रक्त में बनती हैं। वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर निकाल देते हैं और आपकी कोशिकाओं और रक्त के लिए अपना काम करना कठिन बना देते हैं।
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या है?
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया एक प्रकार का तीव्र ल्यूकेमिया है। इसे सभी और तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया भी कहा जाता है। "तीव्र" का अर्थ है कि यदि इसका इलाज नहीं किया जाता है तो यह आमतौर पर जल्दी खराब हो जाता है। सभी बच्चों में कैंसर का सबसे आम प्रकार है। यह वयस्कों को भी प्रभावित कर सकता है।
सभी में, अस्थि मज्जा बहुत अधिक लिम्फोसाइट्स बनाता है, एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका। ये कोशिकाएं आमतौर पर आपके शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं। लेकिन सभी में, वे असामान्य हैं और संक्रमण से बहुत अच्छी तरह से नहीं लड़ सकते हैं। वे स्वस्थ कोशिकाओं को भी बाहर निकाल देते हैं, जिससे संक्रमण, एनीमिया और आसान रक्तस्राव हो सकता है। ये असामान्य कोशिकाएं मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी सहित शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकती हैं।
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) का क्या कारण है?
यह सब तब होता है जब अस्थि मज्जा कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) में परिवर्तन होते हैं। इन आनुवंशिक परिवर्तनों का कारण अज्ञात है। हालांकि, कुछ ऐसे कारक हैं जो आपके सभी के जोखिम को बढ़ाते हैं।
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए जोखिम में कौन है?
आपके ALL के जोखिम को बढ़ाने वाले कारकों में शामिल हैं
- पुरुष होना
- सफेद होना
- 70 से अधिक उम्र होने के कारण
- कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा होने के बाद
- उच्च स्तर के विकिरण के संपर्क में आने के कारण
- डाउन सिंड्रोम जैसे कुछ आनुवंशिक विकार होने के कारण
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लक्षण क्या हैं?
सभी के लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं
- कमजोरी या थकान महसूस होना
- बुखार या रात को पसीना
- आसान चोट या खून बह रहा है
- पेटीचिया, जो त्वचा के नीचे छोटे लाल बिंदु होते हैं। वे रक्तस्राव के कारण होते हैं।
- सांस लेने में कठिनाई
- वजन कम होना या भूख न लगना
- हड्डियों या पेट में दर्द
- पसलियों के नीचे दर्द या भरा हुआ महसूस होना
- सूजे हुए लिम्फ नोड्स - आप उन्हें गर्दन, बगल, पेट या कमर में दर्द रहित गांठ के रूप में देख सकते हैं
- कई संक्रमण होने के कारण
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) का निदान कैसे किया जाता है?
आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता सभी का निदान करने और यह पता लगाने के लिए कई उपकरणों का उपयोग कर सकता है कि आपके पास कौन सा उपप्रकार है:
- एक शारीरिक परीक्षा
- एक चिकित्सा इतिहास
- रक्त परीक्षण, जैसे
- अंतर के साथ पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी)
- रक्त रसायन परीक्षण जैसे कि एक बुनियादी चयापचय पैनल (बीएमपी), व्यापक चयापचय पैनल (सीएमपी), गुर्दा समारोह परीक्षण, यकृत समारोह परीक्षण, और इलेक्ट्रोलाइट पैनल
- खून का दाग
- अस्थि मज्जा परीक्षण। दो मुख्य प्रकार हैं - अस्थि मज्जा आकांक्षा और अस्थि मज्जा बायोप्सी। दोनों परीक्षणों में अस्थि मज्जा और हड्डी का एक नमूना निकालना शामिल है। सैंपल जांच के लिए लैब में भेजे जाते हैं।
- जीन और गुणसूत्र परिवर्तन देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण
यदि आपको सभी का निदान किया जाता है, तो आपके पास यह देखने के लिए अतिरिक्त परीक्षण हो सकते हैं कि क्या कैंसर फैल गया है। इनमें इमेजिंग परीक्षण और एक काठ का पंचर शामिल है, जो मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) को इकट्ठा करने और परीक्षण करने की एक प्रक्रिया है।
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए उपचार क्या हैं?
सभी के लिए उपचार में शामिल हैं
- कीमोथेरपी
- विकिरण चिकित्सा
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ कीमोथेरेपी
- लक्षित चिकित्सा, जो दवाओं या अन्य पदार्थों का उपयोग करती है जो सामान्य कोशिकाओं को कम नुकसान के साथ विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं पर हमला करती हैं
उपचार आमतौर पर दो चरणों में किया जाता है:
- पहले चरण का लक्ष्य रक्त और अस्थि मज्जा में ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारना है। यह उपचार ल्यूकेमिया को दूर करता है। छूट का मतलब है कि कैंसर के लक्षण और लक्षण कम हो गए हैं या गायब हो गए हैं।
- दूसरे चरण को पोस्ट-रेमिशन थेरेपी के रूप में जाना जाता है। इसका लक्ष्य कैंसर के दोबारा होने (वापसी) को रोकना है। इसमें किसी भी शेष ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारना शामिल है जो सक्रिय नहीं हो सकती हैं लेकिन फिर से शुरू हो सकती हैं।
दोनों चरणों के दौरान उपचार में आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) प्रोफिलैक्सिस थेरेपी भी शामिल होती है। यह थेरेपी ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में फैलने से रोकने में मदद करती है। यह रीढ़ की हड्डी में इंजेक्ट की गई उच्च खुराक कीमोथेरेपी या कीमोथेरेपी हो सकती है। इसमें कभी-कभी विकिरण चिकित्सा भी शामिल होती है।
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