न्यूकल ट्रांसलूसेंसी टेस्ट

न्यूकल ट्रांसलूसेंसी टेस्ट से न्यूकल फोल्ड की मोटाई मापी जाती है। यह एक अजन्मे बच्चे की गर्दन के पीछे ऊतक का एक क्षेत्र है। इस मोटाई को मापने से बच्चे में डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक समस्याओं के जोखिम का आकलन करने में मदद मिलती है।

आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता नाक की तह को मापने के लिए पेट के अल्ट्रासाउंड (योनि नहीं) का उपयोग करता है। सभी अजन्मे बच्चों की गर्दन के पीछे कुछ तरल पदार्थ होता है। डाउन सिंड्रोम या अन्य आनुवंशिक विकारों वाले बच्चे में सामान्य से अधिक तरल पदार्थ होता है। इससे जगह मोटी लगती है।

मां का रक्त परीक्षण भी किया जाता है। साथ में, ये दो परीक्षण बताएंगे कि क्या बच्चे को डाउन सिंड्रोम या कोई अन्य आनुवंशिक विकार हो सकता है।

फुल ब्लैडर होने से सबसे अच्छी अल्ट्रासाउंड तस्वीर मिलेगी। आपको परीक्षण से एक घंटे पहले 2 से 3 गिलास तरल पीने के लिए कहा जा सकता है। अपने अल्ट्रासाउंड से पहले पेशाब न करें।

अल्ट्रासाउंड के दौरान आपके मूत्राशय पर दबाव से आपको कुछ असुविधा हो सकती है। परीक्षण के दौरान इस्तेमाल किया गया जेल थोड़ा ठंडा और गीला महसूस कर सकता है। आप अल्ट्रासाउंड तरंगों को महसूस नहीं करेंगे।

आपका प्रदाता डाउन सिंड्रोम के लिए आपके बच्चे की जांच के लिए इस परीक्षण की सलाह दे सकता है। कई गर्भवती महिलाएं यह परीक्षण कराने का निर्णय लेती हैं।

न्यूकल ट्रांसलूसेंसी आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें और 14वें हफ्ते के बीच की जाती है। यह एमनियोसेंटेसिस की तुलना में गर्भावस्था में पहले किया जा सकता है। यह एक और परीक्षण है जो जन्म दोषों की जांच करता है।

अल्ट्रासाउंड के दौरान गर्दन के पिछले हिस्से में तरल पदार्थ की एक सामान्य मात्रा का मतलब है कि आपके बच्चे को डाउन सिंड्रोम या कोई अन्य आनुवंशिक विकार होने की संभावना बहुत कम है।

गर्भकालीन आयु के साथ न्यूकल पारभासी माप बढ़ता है। यह गर्भाधान और जन्म के बीच की अवधि है। समान गर्भकालीन आयु के शिशुओं की तुलना में माप जितना अधिक होगा, कुछ आनुवंशिक विकारों के लिए जोखिम उतना ही अधिक होगा।

नीचे दिए गए मापों को आनुवंशिक विकारों के लिए कम जोखिम माना जाता है:

• ११ सप्ताह में -- २ मिमी . तक
• 13 सप्ताह, 6 दिन - 2.8 मिमी up तक

गर्दन के पिछले हिस्से में सामान्य से अधिक तरल पदार्थ का मतलब है कि डाउन सिंड्रोम, ट्राइसॉमी 18, ट्राइसॉमी 13, टर्नर सिंड्रोम या जन्मजात हृदय रोग के लिए उच्च जोखिम है। लेकिन यह निश्चित रूप से नहीं बताता है कि बच्चे को डाउन सिंड्रोम या कोई अन्य आनुवंशिक विकार है।

यदि परिणाम असामान्य है, तो अन्य परीक्षण किए जा सकते हैं। अधिकांश समय, किया जाने वाला अन्य परीक्षण एमनियोसेंटेसिस होता है।

अल्ट्रासाउंड से कोई ज्ञात जोखिम नहीं हैं।

न्यूकल ट्रांसलूसेंसी स्क्रीनिंग; एनटी; न्यूकल फोल्ड टेस्ट; न्यूकल फोल्ड स्कैन; प्रसव पूर्व आनुवंशिक जांच; डाउन सिंड्रोम - न्यूकल ट्रांसलूसेंसी

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