लेखक: Helen Garcia
निर्माण की तारीख: 19 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 21 नवंबर 2024
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वीडियो प्रश्नोत्तर - बच्चों में रबडोमायोसारकोमा
वीडियो: वीडियो प्रश्नोत्तर - बच्चों में रबडोमायोसारकोमा

Rhabdomyosarcoma मांसपेशियों का एक कैंसर (घातक) ट्यूमर है जो हड्डियों से जुड़ा होता है। यह कैंसर ज्यादातर बच्चों को प्रभावित करता है।

Rhabdomyosarcoma शरीर में कई जगहों पर हो सकता है। सबसे आम साइट सिर या गर्दन, मूत्र या प्रजनन प्रणाली, और हाथ या पैर हैं।

Rhabdomyosarcoma का कारण अज्ञात है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रति वर्ष केवल कई सौ नए मामलों के साथ एक दुर्लभ ट्यूमर है।

कुछ जन्म दोषों वाले कुछ बच्चों में जोखिम बढ़ जाता है। कुछ परिवारों में जीन उत्परिवर्तन होता है जो इस जोखिम को बढ़ाता है। Rhabdomyosarcoma वाले अधिकांश बच्चों में कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं होते हैं।

सबसे आम लक्षण एक द्रव्यमान है जो दर्दनाक हो भी सकता है और नहीं भी।

अन्य लक्षण ट्यूमर के स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं।

  • नाक या गले में ट्यूमर के कारण रक्तस्राव, जमाव, निगलने में समस्या या तंत्रिका तंत्र की समस्याएं हो सकती हैं यदि वे मस्तिष्क में फैलती हैं।
  • आंखों के आसपास के ट्यूमर के कारण आंख का फूलना, दृष्टि संबंधी समस्याएं, आंखों के आसपास सूजन या दर्द हो सकता है।
  • कान में ट्यूमर, दर्द, सुनवाई हानि, या सूजन का कारण बन सकता है।
  • मूत्राशय और योनि के ट्यूमर के कारण पेशाब करने में परेशानी हो सकती है या मल त्याग हो सकता है, या मूत्र का खराब नियंत्रण हो सकता है।
  • मांसपेशियों के ट्यूमर से एक दर्दनाक गांठ हो सकती है, और इसे गलती से चोट लग सकती है।

निदान में अक्सर देरी होती है क्योंकि लक्षण नहीं होते हैं और क्योंकि ट्यूमर एक ही समय में हाल की चोट के रूप में प्रकट हो सकता है। प्रारंभिक निदान महत्वपूर्ण है क्योंकि यह कैंसर जल्दी फैलता है।


स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा। लक्षणों और चिकित्सा इतिहास के बारे में विस्तृत प्रश्न पूछे जाएंगे।

जिन परीक्षणों का आदेश दिया जा सकता है उनमें शामिल हैं:

  • छाती का एक्स - रे
  • ट्यूमर के फैलाव को देखने के लिए छाती का सीटी स्कैन
  • ट्यूमर साइट का सीटी स्कैन
  • अस्थि मज्जा बायोप्सी (कैंसर फैल सकता है दिखा सकता है)
  • ट्यूमर के फैलाव को देखने के लिए बोन स्कैन
  • ट्यूमर साइट का एमआरआई स्कैन
  • स्पाइनल टैप (काठ का पंचर)

उपचार साइट और rhabdomyosarcoma के प्रकार पर निर्भर करता है।

सर्जरी से पहले या बाद में या तो विकिरण या कीमोथेरेपी, या दोनों का उपयोग किया जाएगा। सामान्य तौर पर, ट्यूमर की प्राथमिक साइट के इलाज के लिए सर्जरी और विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। कीमोथैरेपी का प्रयोग शरीर के सभी स्थानों पर रोग के उपचार के लिए किया जाता है।

कैंसर के प्रसार और पुनरावृत्ति को रोकने के लिए कीमोथेरेपी उपचार का एक अनिवार्य हिस्सा है। कई अलग-अलग कीमोथेरेपी दवाएं rhabdomyosarcoma के खिलाफ सक्रिय हैं। आपका प्रदाता आपके साथ इन पर चर्चा करेगा।

कैंसर सहायता समूह में शामिल होने से बीमारी के तनाव को कम किया जा सकता है। सामान्य अनुभव और समस्याओं वाले अन्य लोगों के साथ साझा करना आपको अकेला महसूस नहीं करने में मदद कर सकता है।


गहन उपचार के साथ, rhabdomyosarcoma वाले अधिकांश बच्चे लंबे समय तक जीवित रहने में सक्षम होते हैं। इलाज विशिष्ट प्रकार के ट्यूमर, उसके स्थान और यह कितना फैल गया है पर निर्भर करता है।

इस कैंसर या इसके उपचार की जटिलताओं में शामिल हैं:

  • कीमोथेरेपी से जटिलताएं
  • वह स्थान जहां सर्जरी संभव नहीं है
  • कैंसर का फैलाव (मेटास्टेसिस)

यदि आपके बच्चे में rhabdomyosarcoma के लक्षण हैं तो अपने प्रदाता को कॉल करें।

नरम ऊतक कैंसर - rhabdomyosarcoma; नरम ऊतक सरकोमा; वायुकोशीय rhabdomyosarcoma; भ्रूण rhabdomyosarcoma; सारकोमा बोट्रियोइड्स

डोम जेएस, रोड्रिगेज-गैलिंडो सी, स्पंट एसएल, सैन्टाना वीएम। बाल चिकित्सा ठोस ट्यूमर। इन: नीदरहुबर जेई, आर्मिटेज जो, कस्तान एमबी, डोरोशो जेएच, टेपर जेई, एड। एबेलॉफ़ का क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी. छठा संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2020: अध्याय 92।

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