मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी - पार्किंसोनियन टाइप

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी- पार्किंसोनियन टाइप (एमएसए-पी) एक दुर्लभ स्थिति है जो पार्किंसंस रोग के समान लक्षणों का कारण बनती है। हालांकि, एमएसए-पी वाले लोगों में तंत्रिका तंत्र के उस हिस्से को अधिक व्यापक नुकसान होता है जो हृदय गति, रक्तचाप और पसीने जैसे महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करता है।

MSA का अन्य उपप्रकार MSA- अनुमस्तिष्क है। यह मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के ठीक ऊपर, मस्तिष्क में गहरे क्षेत्रों को प्रभावित करता है।

एमएसए-पी का कारण अज्ञात है। मस्तिष्क के प्रभावित क्षेत्र पार्किंसंस रोग से प्रभावित क्षेत्रों के साथ समान लक्षणों के साथ ओवरलैप करते हैं। इस कारण से, MSA के इस उपप्रकार को पार्किंसोनियन कहा जाता है।

एमएसए-पी का अक्सर 60 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में निदान किया जाता है।

एमएसए तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाता है। रोग तेजी से बढ़ने लगता है। MSA-P वाले लगभग आधे लोगों ने बीमारी की शुरुआत के 5 वर्षों के भीतर अपने अधिकांश मोटर कौशल खो दिए हैं।

लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• झटके
• चलने में कठिनाई, जैसे धीमापन, संतुलन का नुकसान, चलते समय फेरबदल
• बार-बार गिरना
• मांसपेशियों में दर्द और दर्द (मायलगिया), और जकड़न
• चेहरे में बदलाव, जैसे चेहरे पर नकाब जैसा दिखना और घूरना
• चबाने या निगलने में कठिनाई (कभी-कभी), मुंह बंद करने में सक्षम न होना
• बाधित नींद पैटर्न (अक्सर तेजी से आंखों की गति के दौरान [आरईएम] रात में देर से सोना)
• खड़े होने पर या स्थिर खड़े रहने के बाद चक्कर आना या बेहोशी
• निर्माण की समस्या
• आंत्र या मूत्राशय पर नियंत्रण का नुकसान
• गतिविधि के साथ समस्याएं जिनके लिए छोटे आंदोलनों की आवश्यकता होती है (ठीक मोटर कौशल का नुकसान), जैसे कि छोटा और पढ़ने में कठिन लेखन
• शरीर के किसी भी हिस्से में पसीने की कमी
• मानसिक कार्य में गिरावट
• मतली और पाचन संबंधी समस्याएं
• मुद्रा की समस्याएं, जैसे अस्थिर, झुकी हुई या झुकी हुई
• दृष्टि में परिवर्तन, कमी या धुंधली दृष्टि
• आवाज और भाषण में परिवर्तन

अन्य लक्षण जो इस बीमारी के साथ हो सकते हैं:

• भ्रम की स्थिति
• पागलपन
• डिप्रेशन
• नींद से संबंधित सांस लेने में कठिनाई, जिसमें स्लीप एपनिया या वायु मार्ग में रुकावट शामिल है जो एक कठोर कंपन ध्वनि की ओर जाता है

आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता आपकी जांच करेगा, और आपकी आंखों, नसों और मांसपेशियों की जांच करेगा।

जब आप लेटे और खड़े हों तो आपका रक्तचाप लिया जाएगा।

इस बीमारी की पुष्टि के लिए कोई विशिष्ट परीक्षण नहीं हैं। एक डॉक्टर जो तंत्रिका तंत्र (न्यूरोलॉजिस्ट) में विशेषज्ञता रखता है, उसके आधार पर निदान कर सकता है:

• लक्षणों का इतिहास
• शारीरिक परीक्षा परिणाम
• लक्षणों के अन्य कारणों को खारिज करना

निदान की पुष्टि करने में सहायता के लिए परीक्षण में शामिल हो सकते हैं:

• सिर का एमआरआई
• प्लाज्मा नॉरपेनेफ्रिन का स्तर
• नॉरपेनेफ्रिन ब्रेकडाउन उत्पादों के लिए मूत्र परीक्षण (मूत्र कैटेकोलामाइन)

एमएसए-पी का कोई इलाज नहीं है। बीमारी को और खराब होने से रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है। उपचार का लक्ष्य लक्षणों को नियंत्रित करना है।

डोपामिनर्जिक दवाएं, जैसे लेवोडोपा और कार्बिडोपा, का उपयोग शुरुआती या हल्के झटके को कम करने के लिए किया जा सकता है।

लेकिन, MSA-P वाले कई लोगों के लिए, ये दवाएं ठीक से काम नहीं करती हैं।

निम्न रक्तचाप के इलाज के लिए दवाओं का उपयोग किया जा सकता है।

एक पेसमेकर जिसे हृदय को तीव्र गति से धड़कने के लिए प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया है (100 बीट्स प्रति मिनट से अधिक तेज) कुछ लोगों के लिए रक्तचाप बढ़ा सकता है।

उच्च फाइबर आहार और जुलाब के साथ कब्ज का इलाज किया जा सकता है। इरेक्शन की समस्या के इलाज के लिए दवाएं उपलब्ध हैं।

MSA-P वाले लोगों और उनके परिवारों के लिए अधिक जानकारी और समर्थन यहां पाया जा सकता है:

• दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन - दुर्लभ रोग.org/rare-diseases/multiple-system-atrophy
• एमएसए गठबंधन - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

एमएसए के लिए परिणाम खराब है। मानसिक और शारीरिक कार्यों का नुकसान धीरे-धीरे खराब हो जाता है। शीघ्र मृत्यु की संभावना है। लोग आमतौर पर निदान के बाद 7 से 9 साल तक जीवित रहते हैं।

यदि आप इस विकार के लक्षण विकसित करते हैं तो अपने प्रदाता को कॉल करें।

अपने प्रदाता को कॉल करें यदि आपको एमएसए का निदान किया गया है और आपके लक्षण वापस आ जाते हैं या खराब हो जाते हैं। यह भी कॉल करें कि क्या नए लक्षण दिखाई देते हैं, जिसमें दवाओं के संभावित दुष्प्रभाव शामिल हैं, जैसे:

• सतर्कता/व्यवहार/मनोदशा में परिवर्तन
• भ्रमपूर्ण व्यवहार
• चक्कर आना
• दु: स्वप्न
• अनैच्छिक आंदोलन
• मानसिक कामकाज का नुकसान
• मतली या उलटी
• गंभीर भ्रम या भटकाव

यदि आपके परिवार का कोई सदस्य MSA से ग्रसित है और उनकी स्थिति इतनी कम हो जाती है कि आप घर पर उस व्यक्ति की देखभाल करने में असमर्थ हैं, तो अपने परिवार के सदस्य के प्रदाता से सलाह लें।

शर्मीला-ड्रेजर सिंड्रोम; न्यूरोलॉजिकल ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन; शाइ-मैक्गी-ड्रेजर सिंड्रोम; पार्किंसंस प्लस सिंड्रोम; एमएसए-पी; एमएसए-सी

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और परिधीय तंत्रिका तंत्र

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