लेखक: Ellen Moore
निर्माण की तारीख: 17 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 22 नवंबर 2024
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एकाधिक अंतःस्रावी रसौली (मेन) I) - दवा
एकाधिक अंतःस्रावी रसौली (मेन) I) - दवा

मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया (एमईएन) टाइप I एक ऐसी बीमारी है जिसमें एक या अधिक अंतःस्रावी ग्रंथियां अति सक्रिय होती हैं या एक ट्यूमर बनाती हैं। इसे परिवारों के माध्यम से पारित किया जाता है।

सबसे अधिक शामिल अंतःस्रावी ग्रंथियों में शामिल हैं:

  • अग्न्याशय
  • पैराथाइरॉइड
  • पिट्यूटरी

मेन I एक जीन में दोष के कारण होता है जिसमें मेनिन नामक प्रोटीन के लिए कोड होता है। इस स्थिति के कारण एक ही व्यक्ति में विभिन्न ग्रंथियों के ट्यूमर दिखाई देते हैं, लेकिन जरूरी नहीं कि एक ही समय में।

विकार किसी भी उम्र में हो सकता है, और यह पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करता है। इस विकार का पारिवारिक इतिहास आपके जोखिम को बढ़ाता है।

लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं, और इस पर निर्भर करते हैं कि कौन सी ग्रंथि शामिल है। उनमें शामिल हो सकते हैं:

  • पेट में दर्द
  • चिंता
  • काला, रुका हुआ मल
  • भोजन के बाद फूला हुआ महसूस होना
  • पेट के ऊपरी हिस्से या छाती के निचले हिस्से में जलन, दर्द या भूख की परेशानी जो एंटासिड, दूध या भोजन से दूर हो जाती है
  • यौन रुचि में कमी
  • थकान
  • सरदर्द
  • मासिक धर्म की कमी (महिलाओं में)
  • भूख में कमी
  • शरीर या चेहरे के बालों का झड़ना (पुरुषों में)
  • मानसिक परिवर्तन या भ्रम
  • मांसपेशियों में दर्द
  • समुद्री बीमारी और उल्टी
  • ठंड के प्रति संवेदनशीलता
  • अनजाने में वजन कम होना
  • नज़रों की समस्या
  • दुर्बलता

स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा और आपके चिकित्सा इतिहास और लक्षणों के बारे में प्रश्न पूछेगा। निम्नलिखित परीक्षण किए जा सकते हैं:


  • रक्त कोर्टिसोल स्तर
  • पेट का सीटी स्कैन
  • सिर का सीटी स्कैन
  • भूखे पेट खून में शर्करा की मात्रा
  • आनुवंशिक परीक्षण
  • इंसुलिन परीक्षण
  • पेट का एमआरआई
  • सिर का एमआरआई
  • सीरम एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन
  • सीरम कैल्शियम
  • सीरम कूप उत्तेजक हार्मोन
  • सीरम गैस्ट्रिन
  • सीरम ग्लूकागन
  • सीरम ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन
  • सीरम पैराथायराइड हार्मोन
  • सीरम प्रोलैक्टिन
  • सीरम थायराइड उत्तेजक हार्मोन
  • गर्दन का अल्ट्रासाउंड

रोगग्रस्त ग्रंथि को हटाने के लिए सर्जरी अक्सर पसंद का उपचार होता है। हार्मोन प्रोलैक्टिन को छोड़ने वाले पिट्यूटरी ट्यूमर के लिए सर्जरी के बजाय ब्रोमोक्रिप्टिन नामक दवा का उपयोग किया जा सकता है।

कैल्शियम उत्पादन को नियंत्रित करने वाली पैराथायराइड ग्रंथियों को हटाया जा सकता है। हालांकि, इन ग्रंथियों के बिना शरीर के लिए कैल्शियम के स्तर को नियंत्रित करना मुश्किल होता है, इसलिए ज्यादातर मामलों में पहले पैराथाइरॉइड को पूरी तरह से नहीं हटाया जाता है।

कुछ ट्यूमर (गैस्ट्रिनोमा) के कारण होने वाले अतिरिक्त पेट में एसिड उत्पादन को कम करने और अल्सर के जोखिम को कम करने के लिए दवा उपलब्ध है।


हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी तब दी जाती है जब पूरी ग्रंथियां हटा दी जाती हैं या पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन नहीं करती हैं।

पिट्यूटरी और पैराथाइरॉइड ट्यूमर आमतौर पर गैर-कैंसर (सौम्य) होते हैं, लेकिन कुछ अग्नाशय के ट्यूमर कैंसर (घातक) बन सकते हैं और यकृत में फैल सकते हैं। ये जीवन प्रत्याशा को कम कर सकते हैं।

पेप्टिक अल्सर रोग, निम्न रक्त शर्करा, रक्त में अतिरिक्त कैल्शियम और पिट्यूटरी रोग के लक्षण आमतौर पर उचित उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं।

ट्यूमर वापस आते रह सकते हैं। लक्षण और जटिलताएं इस बात पर निर्भर करती हैं कि कौन सी ग्रंथियां शामिल हैं। आपके प्रदाता द्वारा नियमित जांच-पड़ताल आवश्यक है।

यदि आपको मेन I के लक्षण दिखाई देते हैं या इस स्थिति का पारिवारिक इतिहास है तो अपने प्रदाता को कॉल करें।

इस विकार से प्रभावित लोगों के करीबी रिश्तेदारों की स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है।

वर्मर सिंड्रोम; पुरुष मैं

  • एंडोक्रिन ग्लैंड्स

राष्ट्रीय व्यापक कैंसर नेटवर्क वेबसाइट। ऑन्कोलॉजी में नैदानिक ​​​​अभ्यास दिशानिर्देश (एनसीसीएन दिशानिर्देश): न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर। संस्करण 1.2019। www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf। 5 मार्च 2019 को अपडेट किया गया। 8 मार्च, 2020 को एक्सेस किया गया।


नेवी पीजे, ठक्कर आरवी। एकाधिक अंतःस्रावी रसौली। इन: मेलमेड एस, औचस आरजे, गोल्डफाइन एबी, कोएनिग आरजे, रोसेन सीजे, एड। एंडोक्रिनोलॉजी की विलियम्स पाठ्यपुस्तक. 14वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; २०२०: अध्याय ४२।

नीमन एलके, स्पीगल एएम। पॉलीग्लैंडुलर विकार। इन: गोल्डमैन एल, शेफ़र एआई, एड। गोल्डमैन-सेसिल मेडिसिन. 26वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2020: अध्याय 218।

ठक्कर आर.वी. मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 1. इन: जेमिसन जेएल, डी ग्रोट एलजे, डी क्रेसर डीएम, एट अल, एड। एंडोक्रिनोलॉजी: वयस्क और बाल चिकित्सा. 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; २०१६: अध्याय १४८।

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