वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस

वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर के लगभग हर ऊतक में असामान्य प्रोटीन जमा (जिसे अमाइलॉइड कहा जाता है) बनता है। हानिकारक जमा सबसे अधिक बार हृदय, गुर्दे और तंत्रिका तंत्र में बनते हैं। ये प्रोटीन जमा ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं और अंगों के काम करने के तरीके में हस्तक्षेप करते हैं।

वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस माता-पिता से उनके बच्चों (विरासत में मिली) में पारित हो जाता है। प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस में जीन भी भूमिका निभा सकते हैं।

अन्य प्रकार के अमाइलॉइडोसिस विरासत में नहीं मिले हैं। उनमे शामिल है:

• बूढ़ा प्रणालीगत: 70 . से अधिक उम्र के लोगों में देखा गया
• स्वतःस्फूर्त: बिना किसी ज्ञात कारण के होता है
• माध्यमिक: रक्त कोशिकाओं के कैंसर (मायलोमा) जैसे रोगों के परिणाम

विशिष्ट शर्तों में शामिल हैं:

• कार्डिएक अमाइलॉइडोसिस
• सेरेब्रल अमाइलॉइडोसिस
• माध्यमिक प्रणालीगत अमाइलॉइडोसिस

क्षतिग्रस्त अंगों के कार्य में सुधार के लिए उपचार वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस के कुछ लक्षणों को दूर करने में मदद करेगा। हानिकारक अमाइलॉइड प्रोटीन के निर्माण को कम करने के लिए लीवर ट्रांसप्लांट मददगार हो सकता है। उपचार के बारे में अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से बात करें।

अमाइलॉइडोसिस - वंशानुगत; पारिवारिक अमाइलॉइडोसिस

• उंगलियों का अमाइलॉइडोसिस

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