विल्म्स ट्यूमर: यह क्या है, लक्षण और उपचार

विषय

• मुख्य लक्षण
• संभावित कारण
• निदान कैसे किया जाता है
• उपचार का विकल्प

विल्म्स का ट्यूमर, जिसे नेफ्रोबलास्टोमा भी कहा जाता है, एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो 2 से 5 साल के बच्चों को प्रभावित करता है, 3 साल की उम्र में अधिक बार। इस तरह के ट्यूमर में एक या दोनों गुर्दे की भागीदारी की विशेषता होती है और पेट में एक कठोर द्रव्यमान की उपस्थिति से देखा जा सकता है।

इस प्रकार का ट्यूमर आमतौर पर लक्षणों के बिना विकसित होता है, जब यह पहले से ही अधिक उन्नत चरणों में होता है। निदान किए जाने के बावजूद जब यह पहले से ही बहुत बड़ा होता है, तो उपचार होता है और जीवित रहने की दर उस चरण के अनुसार भिन्न होती है जिस पर ट्यूमर की पहचान की गई थी, जिसके इलाज का मौका था।

मुख्य लक्षण

विल्म्स का ट्यूमर लक्षणों के बिना विकसित हो सकता है, हालांकि, यह एक बड़े पैमाने पर द्रव्यमान को देखने के लिए आम है जो बच्चे के पेट में दर्द का कारण नहीं बनता है, और यह महत्वपूर्ण है कि माता-पिता बच्चे को बाल रोग विशेषज्ञ के पास ले जाएं।

अन्य लक्षण जो इस स्थिति के कारण हो सकते हैं:

• भूख में कमी;
• पेट की सूजन;
• बुखार;
• उलटी अथवा मितली;
• मूत्र में रक्त की उपस्थिति;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वसन दर में परिवर्तन।

विल्म्स का ट्यूमर अक्सर किडनी में से एक को प्रभावित करता है, हालांकि, बच्चे के दोनों या यहां तक ​​कि अन्य अंगों की भी भागीदारी हो सकती है, नैदानिक ​​स्थिति बिगड़ सकती है और अधिक गंभीर लक्षण हो सकते हैं, जैसे कि आंखों से खून बह रहा है, चेतना और सांस लेने में कठिनाई।

संभावित कारण

विल्म्स के ट्यूमर के कारणों को अच्छी तरह से परिभाषित नहीं किया गया है, यह स्पष्ट नहीं है कि क्या वंशानुगत प्रभाव हैं और क्या गर्भावस्था के दौरान माता के रसायनों के संपर्क में पर्यावरणीय कारक इस प्रकार के ट्यूमर का कारण बनते हैं। हालांकि, कुछ प्रकार के सिंड्रोम विल्म्स ट्यूमर की घटना से संबंधित हैं, जैसे कि फ्रेज़र सिंड्रोम, पर्लमैन सिंड्रोम, बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम और ली-फ्रामेनी सिंड्रोम।

इन सिंड्रोमों में से कुछ आनुवंशिक परिवर्तन और उत्परिवर्तन से जुड़े हैं और एक विशिष्ट जीन है, जिसे डब्ल्यूटी 1 और डब्ल्यूटी 2 कहा जाता है, और इससे विल्म्स के ट्यूमर की उपस्थिति हो सकती है।

इसके अलावा, जो बच्चे जन्मजात समस्या के साथ पैदा हुए थे, उनमें इस तरह के ट्यूमर होने का खतरा अधिक होता है, जैसे कि क्रिप्टोकरेंसी वाले बच्चे, जो तब होता है जब अंडकोष उतरता नहीं है। क्रिप्टोर्चिडिज़्म के लिए उपचार कैसे किया जाता है, इसके बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें।

निदान कैसे किया जाता है

प्रारंभिक निदान पेट द्वारा बड़े पैमाने पर पेट की जांच करने के लिए किया जाता है, इसके अलावा बच्चे द्वारा प्रस्तुत लक्षणों का आकलन करने के लिए। आमतौर पर बाल रोग विशेषज्ञ ट्यूमर की उपस्थिति की जांच के लिए अल्ट्रासाउंड, अल्ट्रासाउंड, कंप्यूटेड टोमोग्राफी और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग जैसे इमेजिंग परीक्षणों का अनुरोध करते हैं।

यद्यपि यह जल्दी और चुपचाप विकसित हो सकता है, ट्यूमर की पहचान आमतौर पर अन्य अंगों के शामिल होने से पहले की जाती है।

उपचार का विकल्प

विल्स का ट्यूमर उचित उपचार के माध्यम से इलाज योग्य है, जिसमें समझौता किए गए गुर्दे को हटाने, पूरक उपचार के बाद, जो कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के साथ किया जाता है। सर्जरी के दौरान, डॉक्टर को किसी अन्य परिवर्तन की पहचान करने और मेटास्टेस के लिए जांच करने के लिए अन्य अंगों का विश्लेषण करना चाहिए, जो तब होता है जब ट्यूमर शरीर के अन्य हिस्सों में फैलता है।

दोनों गुर्दे की हानि के मामले में, सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी की जाती है, ताकि इस बात की अधिक संभावना हो कि कम से कम एक गुर्दा ठीक से काम करेगा, इसके बिना इतनी हानि नहीं होगी। केमोथेरेपी क्या है और इसे कैसे किया जाता है, इसके बारे में और देखें।