लेखक: Christy White
निर्माण की तारीख: 4 मई 2021
डेट अपडेट करें: 1 जुलाई 2024
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लिंग सहलग्न वंशागति - हेमोफिलिया , वर्णान्धता (Class 12 biology L-5) | haemophilia |colour blindness
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मेरा नाम रेने है, और मुझे सात महीने की उम्र में हीमोफिलिया ए का पता चला था। मैंने पूरे कनाडा और कुछ हद तक, संयुक्त राज्य अमेरिका की यात्रा की है। हीमोफिलिया ए के साथ यात्रा करने के लिए मेरे कुछ सुझाव यहां दिए गए हैं।

सुनिश्चित करें कि आपके पास यात्रा बीमा है

इस आधार पर कि आप कहाँ गए थे, यह महत्वपूर्ण है कि ट्रैवल इंश्योरेंस हो जो कि पूर्ववर्ती स्थितियों को कवर करता हो। कुछ लोगों का बीमा उनके स्कूल या नियोक्ता के माध्यम से होता है; कभी-कभी क्रेडिट कार्ड यात्रा बीमा प्रदान करते हैं। मुख्य बात यह सुनिश्चित करना है कि वे preexisting शर्तों को कवर करते हैं, जैसे हेमोफिलिया ए। बीमा के बिना किसी विदेशी देश में अस्पताल की यात्रा महंगी हो सकती है।

पर्याप्त कारक लाओ

सुनिश्चित करें कि आप अपनी यात्रा के लिए अपने साथ पर्याप्त कारक लाएं। आप जो भी प्रकार का फैक्टर लेते हैं, यह महत्वपूर्ण है कि आपके पास जो कुछ भी हो, उसकी आपको आवश्यकता है (और आपातकाल के मामले में कुछ अतिरिक्त)। इसका मतलब यह भी है कि पर्याप्त सुई, पट्टियाँ और शराब की अदला-बदली करना। हम सभी जानते हैं कि सामान कभी-कभी खो जाता है, इसलिए इस सामान को अपने साथ ले जाने में अच्छा है। अधिकांश एयरलाइंस कैरी-ऑन बैग के लिए अतिरिक्त शुल्क नहीं लेती हैं।


अपनी दवाई पैक करें

सुनिश्चित करें कि आप अपने मूल पर्चे की बोतल में (और अपने कैरी-ऑन बैग में!) किसी भी प्रिस्क्रिप्शन दवा को पैक कर लें। अपनी पूरी यात्रा के लिए पर्याप्त पैक करना सुनिश्चित करें। मेरे पति और मैं मजाक करते हैं कि आपको यात्रा करने के लिए केवल आपके पासपोर्ट और आपकी दवा की आवश्यकता है; यदि आवश्यक हो तो आप कुछ और भी बदल सकते हैं!

अपना यात्रा पत्र मत भूलना

यात्रा करते समय, अपने डॉक्टर द्वारा लिखा गया यात्रा पत्र लाना हमेशा अच्छा होता है। पत्र में आप ले जाने वाले कारक के बारे में जानकारी शामिल कर सकते हैं, आपको जो भी दवा की आवश्यकता हो, और अस्पताल में जाने की आवश्यकता होने पर उपचार योजना।

छलांग मारने से पहले देखो

अंगूठे का एक अच्छा नियम यह जांचना है कि क्या आप उस क्षेत्र में हीमोफिलिया उपचार केंद्र के लिए जा रहे हैं। यदि हां, तो आप क्लिनिक से संपर्क कर सकते हैं और उन्हें यह बता सकते हैं कि आप उनके शहर (या पास के शहर) की यात्रा की योजना बना रहे हैं। आप हेमोफिलिया उपचार केंद्रों की एक सूची ऑनलाइन पा सकते हैं।

तक पहुँच

हीमोफिलिया समुदाय, मेरे अनुभव में, बहुत करीब से बुनना और मददगार साबित होता है। आमतौर पर, बड़े शहरों में वकालत करने वाले समूह होते हैं जो आप अपनी यात्रा के दौरान बाहर तक पहुँच सकते हैं और उनसे जुड़ सकते हैं। वे आपके नए परिवेश को नेविगेट करने में आपकी सहायता कर सकते हैं। वे कुछ स्थानीय आकर्षण भी सुझा सकते हैं!


मदद मांगने से न डरें

चाहे आप अकेले या किसी प्रियजन के साथ यात्रा कर रहे हों, कभी भी मदद मांगने से न डरें। भारी सामान के साथ मदद के लिए पूछना आपकी छुट्टी का आनंद लेने, या खून बहने के साथ बिस्तर में खर्च करने के बीच का अंतर हो सकता है। अधिकांश एयरलाइंस व्हीलचेयर और गेट सहायता प्रदान करती हैं। यदि आप एयरलाइन को समय से पहले कॉल करते हैं, तो आप अतिरिक्त लेगरूम या विशेष बैठने का अनुरोध कर सकते हैं।

एक चिकित्सा चेतावनी आइटम पहनें

पुरानी बीमारी वाले किसी भी व्यक्ति को हर समय एक चिकित्सा कंगन या हार पहनना चाहिए (जब आप यात्रा नहीं कर रहे हों तब भी यह एक उपयोगी टिप है)। वर्षों से, कई कंपनियां स्टाइलिश विकल्पों के साथ आपके व्यक्तित्व और जीवन शैली से मेल खाती हैं।

पैदल सेना पर नज़र रखें

सुनिश्चित करें कि आप यात्रा करते समय अपने infusions का एक अच्छा रिकॉर्ड रखें। इस तरह आपको पता चल जाएगा कि आपने कितना कारक लिया है। घर लौटने पर आप अपने हेमेटोलॉजिस्ट के साथ किसी भी चिंता पर चर्चा कर सकते हैं।

और हां, मज़े करो!

यदि आप पर्याप्त रूप से तैयार हैं, तो यात्रा मजेदार और रोमांचक होगी (रक्त विकार के साथ भी)। कोशिश करें कि अज्ञात का तनाव आपको अपनी यात्रा का आनंद लेने से न रोके।


रेने कनाडा के अल्बर्टा के कैलगरी में स्वतंत्र लेखक के रूप में काम करते हैं। उनका एक ब्लॉग है जो हेमोफिलिया नामक रक्तस्राव विकारों से पीड़ित महिलाओं के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए समर्पित है। वह हेमोफिलिया समुदाय के भीतर एक बहुत सक्रिय स्वयंसेवक है।

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