हीमोफिलिया का इलाज कैसे किया जाता है

विषय

• उपचार के प्रकार
• अवरोध करनेवाला के साथ हीमोफिलिया के मामलों में उपचार
• उपचार के दौरान देखभाल

हीमोफिलिया के लिए उपचार हेमोफिलिया प्रकार ए के मामले में व्यक्ति में कमी वाले कारक हैं, जो हीमोफिलिया टाइप ए, और कारक IX के मामले में, हीमोफिलिया टाइप B के मामले में है, जैसे कि यह संभव है, के द्वारा हीमोफिलिया का उपचार किया जाता है। अत्यधिक रक्तस्राव को रोकने के लिए।

हीमोफिलिया एक आनुवांशिक बीमारी है जिसमें गतिविधि में कमी या थक्के कारकों की अनुपस्थिति होती है, जो रक्त में मौजूद प्रोटीन होते हैं जो रक्त वाहिका के टूटने पर सक्रिय होते हैं, अतिरिक्त रक्तस्राव को रोकते हैं। इस प्रकार, थक्के कारकों के प्रतिस्थापन का उपयोग करते समय, हीमोफिलिया वाले व्यक्ति के लिए बिना किसी प्रतिबंध के सामान्य जीवन जीना संभव है। हीमोफिलिया के बारे में और जानें।

उपचार के प्रकार

हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, हीमोफिलिया के उपचार से रक्तस्राव को अक्सर होने से रोकने में मदद मिलती है, और एक हेमटोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए और दो अलग-अलग तरीकों से किया जा सकता है:

• रोकथाम उपचार: थक्के के कारकों के आवधिक प्रतिस्थापन में शामिल हैं, ताकि वे हमेशा शरीर में बढ़े हुए स्तरों के साथ हों, और संभावित रक्तस्राव को रोक सकें। हल्के हेमोफिलिया के मामलों में इस तरह का उपचार आवश्यक नहीं हो सकता है, और कुछ प्रकार के रक्तस्राव होने पर ही उपचार की सिफारिश की जा सकती है।
• रक्तस्राव के बाद उपचार: यह मांग पर उपचार है, सभी मामलों में किया जाता है, जब रक्तस्राव प्रकरण होता है, तो क्लॉटिंग कारक ध्यान केंद्रित करने के आवेदन के साथ, जो इसे और अधिक तेज़ी से हल करने की अनुमति देता है।

या तो उपचार में, खुराक की गणना शरीर के वजन, हेमोफिलिया की गंभीरता और थक्के कारक गतिविधि के स्तर के अनुसार की जानी चाहिए जो प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में होती है। फैक्टर VIII या IX एक चूर्णित ampoule से मिलकर बनता है जो कि आवेदन के लिए आसुत जल से पतला होता है।

इसके अलावा, अन्य प्रकार के हेमोस्टैटिक एजेंट सांद्रता का उपयोग जमावट में सहायता करने के लिए किया जा सकता है, जैसे क्रायोप्रिप्रेसिट, प्रोथ्रोम्बिन कॉम्प्लेक्स और डेस्मोप्रेसिन, उदाहरण के लिए। इन उपचारों को SUS द्वारा राज्य के हीमेटोलॉजी केंद्रों में मुफ्त में किया जाता है, बस सामान्य चिकित्सक या चिकित्सक द्वारा संदर्भित किया जाता है।

अवरोध करनेवाला के साथ हीमोफिलिया के मामलों में उपचार

कुछ हीमोफिलिया कारक आठवीं या IX को उपचार के लिए उपयोग किए जाने वाले अवरोधों के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित कर सकते हैं, जिन्हें अवरोधक कहा जाता है, जो उपचार प्रतिक्रिया को बाधित कर सकते हैं।

इन मामलों में, उच्च खुराक के साथ, या अन्य रक्त कौयगुलांट घटकों के संयोजन के साथ उपचार करना आवश्यक हो सकता है।

उपचार के दौरान देखभाल

हीमोफिलिया से पीड़ित लोगों को निम्नलिखित सावधानियां बरतनी चाहिए:

• शारीरिक गतिविधियों का अभ्यास करें, मांसपेशियों और जोड़ों को मजबूत करने के लिए, रक्तस्राव की संभावना को कम करता है। हालांकि, प्रभाव के खेल या हिंसक शारीरिक संपर्क से बचना महत्वपूर्ण है;
• नए लक्षणों की उपस्थिति का निरीक्षण करेंविशेष रूप से बच्चों में, और उपचार के साथ कमी;
• हमेशा पास में दवा रखेंमुख्य रूप से यात्रा के मामले में;
• एक आईडी है, एक कंगन की तरह, आपात स्थिति के लिए, बीमारी का संकेत;
• जब भी आप कोई प्रक्रिया करें तो स्थिति को सूचित करें, जैसे कि वैक्सीन एप्लीकेशन, डेंटल सर्जरी या मेडिकल प्रक्रिया;
• ऐसी दवाओं से बचें जो रक्तस्राव को सुविधाजनक बनाती हैं, जैसे कि एस्पिरिन, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीकोआगुलंट्स, उदाहरण के लिए।

इसके अलावा, भौतिक चिकित्सा भी हेमोफिलिया के उपचार का हिस्सा होना चाहिए, क्योंकि यह बेहतर मोटर फ़ंक्शन को बढ़ावा देता है, जटिलताओं के जोखिम को कम करता है, जैसे कि तीव्र हेमोलिटिक सिनोव्हाइटिस, जो रक्तस्राव के कारण संयुक्त की सूजन है, और तनाव में सुधार करता है। और इसलिए यह रक्त के थक्के कारकों की आवश्यकता को कम कर सकता है और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है।